16.(1)液氨作為一種潛在的清潔汽車燃料已越來越被研究人員重視.它在安全性、價(jià)格等方面較化石燃料和氫燃料有著較大的優(yōu)勢(shì).氨的燃燒實(shí)驗(yàn)涉及下列兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng):
①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H1
②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)△H2
則反應(yīng) 4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=$\frac{3△{H}_{1}+2△{H}_{2}}{5}$.(請(qǐng)用含有△H1、△H2的式子表示)
(2)若NH3?$\frac{1}{2}$N2+$\frac{3}{2}$H2 K=a,則N2+3H2?2NH3  K′=$\frac{1}{{a}^{2}}$.(用含a的式子表示)
(3)在體積為3L的恒容密閉容器中,合成氨N2+3H2?2NH3實(shí)驗(yàn),投入4mol N2和9mol H2在一定條件下合成氨,平衡時(shí)僅改變溫度測(cè)得的數(shù)據(jù)如表所示:
溫度(K)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量(mol)
T12.4
T22.0
已知:破壞1mol N2(g)和3mol H2(g)中的化學(xué)鍵消耗的總能量小于破壞2mol NH3(g)中的化學(xué)鍵消耗的能量.
①則T1<T2(填“>”、“<”或“=”)
②在T2下,經(jīng)過10min達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),則0~10min內(nèi)H2的平均速率v(H2)=0.1mol•L-1•min-1,平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率α(N2)=25%.
③下列圖象分別代表焓變(△H)、混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量($\overline{M}$)、N2體積分?jǐn)?shù)φ(N2)和氣體密度(ρ)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系,其中正確且能表明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.

分析 (1)由①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H1
②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)△H2
結(jié)合蓋斯定律可知,(①×3+②×2)×$\frac{1}{5}$得到4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);
(2)相同溫度下,同一反應(yīng)的正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù);同一轉(zhuǎn)化關(guān)系,化學(xué)計(jì)量數(shù)變?yōu)樵膎倍,則化學(xué)平衡常數(shù)為原來的n次方倍,以此來解答;
(3)破壞1mol N2(g)和3mol H2(g)中的化學(xué)鍵消耗的總能量小于破壞2mol NH3(g)中的化學(xué)鍵消耗的能量,則合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),
①由表格數(shù)據(jù)可知,T1對(duì)應(yīng)的氨氣平衡時(shí)物質(zhì)的量大,則T1的溫度低;
②T2K下,經(jīng)過10min達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),則
        N2+3 H2?2NH3,
開始 4      9      0
轉(zhuǎn)化 1      3      2
平衡 3      6      2
結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$及轉(zhuǎn)化率計(jì)算;
③焓變(△H)始終不變,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為變量、N2體積分?jǐn)?shù)φ(N2)為變量,氣體密度(ρ)始終不變.

解答 解:(1)由①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H1
②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)△H2
結(jié)合蓋斯定律可知,(①×3+②×2)×$\frac{1}{5}$得到4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l),則△H=$\frac{3△{H}_{1}+2△{H}_{2}}{5}$,
故答案為:$\frac{3△{H}_{1}+2△{H}_{2}}{5}$;
(2)若NH3?$\frac{1}{2}$N2+$\frac{3}{2}$H2 K=a,則N2+3H2?2NH3 K′=$\frac{1}{{a}^{2}}$,
故答案為:$\frac{1}{{a}^{2}}$;
(3)破壞1mol N2(g)和3mol H2(g)中的化學(xué)鍵消耗的總能量小于破壞2mol NH3(g)中的化學(xué)鍵消耗的能量,則合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),
①由表格數(shù)據(jù)可知,T1對(duì)應(yīng)的氨氣平衡時(shí)物質(zhì)的量大,則T1的溫度低,則T1<T2,
故答案為:<;
②T2K下,經(jīng)過10min達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),則
         N2+3 H2?2NH3,
開始 4      9         0
轉(zhuǎn)化 1      3         2
平衡 3      6        2
v(H2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{3mol}{3L}}{10min}$=0.1mol•L-1•min-1,
平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率α(N2)=$\frac{1}{4}$×100%=25%,
故答案為:0.1mol•L-1•min-1;25%;
③焓變(△H)始終不變,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量($\overline{M}$)為變量、N2體積分?jǐn)?shù)φ(N2)為變量,氣體密度(ρ)始終不變,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,則 $\overline{M}$隨時(shí)間增大而增大,直到達(dá)到平衡狀態(tài)不變;N2體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,到達(dá)到平衡狀態(tài)不變,由圖可知,正確且能表明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的為BC,
故答案為:BC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡常數(shù)及計(jì)算,把握化學(xué)平衡常數(shù)的意義、化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,題目難度中等.

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6.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(s)反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下:
溫度℃70080088010001200
平衡常數(shù)1.010.012.516.117.7
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$,△H>0(填“>、<、或=”);
(2)800℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.4molA和0.7molB,若反應(yīng)初始2mim內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.01mol•L-1•min-1,則2min時(shí)c(A)=0.06mol•L-1,C的物質(zhì)的量為0.1mol;若經(jīng)過一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)再向容器中充入0.4molA,則再次達(dá)到平衡后A的百分含量與第一次平衡相比增大(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(3)下列選項(xiàng)中能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)有ad
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.v(A):v(b)=1:1
c.單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量相等    
d.C的百分含量保持不變
(4)880℃時(shí),反應(yīng) C(g)+D(s)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.08.
(5)某溫度時(shí),平衡濃度符合下式:c(A).c(B)=c(C),則該此時(shí)的溫度為700℃.
(6)圖是1000℃時(shí)容器中A的物質(zhì)的量的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)畫出該反應(yīng)在1200℃時(shí)A的物質(zhì)的量的變化曲線圖

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7.能正確表示下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式的是(  )
A.石灰水與鹽酸的反應(yīng)       OH-+H+═H2O
B.氧化銅與鹽酸反應(yīng)         O2-+2H+═H2O
C.銅片插入硝酸銀溶液中    Cu+Ag+═Cu2++Ag
D.碳酸鈣溶于醋酸中        CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2

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4.室溫下向10mL 0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是( 。
A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減小
B.溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$不變
C.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
D.醋酸的電離常數(shù)K隨醋酸濃度減小而減小

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11.碳族元素的單質(zhì)及其化合物是一類重要物質(zhì).請(qǐng)回答下列問題:

(1)鍺(Ge)是用途很廣的半導(dǎo)體材料,其基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p2
(2)乙烯(C2H4)分子中六個(gè)原子在同一平面上,分子中碳原子的軌道雜化方式為sp2
(3)合成氮化碳是一種硬度比金剛石還大的晶體,氮化碳的晶體類型為原子晶體,該晶體中微粒間的作用力是共價(jià)鍵.
(4)可燃冰8CH4•46H2O是待開發(fā)的理想燃料,結(jié)構(gòu)為籠狀,其中能形成的氫鍵有1種.
(5)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為
(6)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)(如圖1示)與NaCl晶體(如圖2示)相似,但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng).CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為4.
圖2中白色球表示Na+,則圖中Na+的堆積方式為面心立方最密堆積.

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1.下列物質(zhì)能夠?qū)щ娪质菑?qiáng)電解質(zhì)的是( 。
A.NaCl晶體B.液態(tài)氯化氫C.熔融的KNO3D.NH3•H2O

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8.下列條件下,兩瓶氣體所含的原子數(shù)一定相等的是( 。
①同質(zhì)量、不同密度的Cl2和CO  ②同溫度、同體積的H2和 N2
③同體積、同密度的 C2H4和C3H6兩種氣體 ④同壓強(qiáng)、同體積的N2O 和 CO2兩種氣體.
A.①③B.C.③④D.②④

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5.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法為我們探索物質(zhì)世界提供了一把金鑰匙.下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是( 。
A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液實(shí)驗(yàn)中,定容時(shí),俯視觀察刻度線,會(huì)引起配制溶液的濃度偏高
B.分液漏斗中上層和下層液體均可以從下口流出
C.冷凝管使用時(shí)冷水既可以從上口進(jìn)也可以從下口進(jìn)
D.不能用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Fe(OH)3膠體和CuSO4溶液

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6.僅用1種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色溶液區(qū)分開來,這種試劑是( 。
A.NaB.FeCl3溶液C.KMnO4酸性溶液D.溴水

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