乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài)、溶解性 | 無色液體、易溶于水 | 無色液體 | 無色液體、難溶于水 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點(diǎn)/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點(diǎn)/℃ | -l30 | 9 | -1l6 |
分析 實驗室制備1,2-二溴乙烷:三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生了消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O,
如果D中導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞事故,A中產(chǎn)生的乙烯氣體會導(dǎo)致裝置B中壓強(qiáng)增大,長導(dǎo)管液面會上升,所以裝置B中長玻璃管可判斷裝置是否堵塞,裝置B起緩沖作用,濃硫酸具有脫水性、吸水性和強(qiáng)氧化性,能氧化乙醇,CH3CH2OH+4H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4SO2↑+CO2↑+7H2O+C,可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳,裝置C中放氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應(yīng)SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O,除去雜質(zhì)氣體,乙烯含有不飽和鍵C=C雙鍵,能鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),D中乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)為:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,制得1,2-二溴乙烷.
(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚;
(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),溴的顏色完全褪去,表明該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;
(3)根據(jù)1,2-二溴乙烷和水的密度相對大小解答;
(4)利用1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同進(jìn)行解答;
(5)溴易揮發(fā),該反應(yīng)放熱,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低,不能過度冷卻(如用冰水),否則使氣路堵塞.
解答 解:(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚,2CH3CH2OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$CH3CH2OCH2CH3+H2O,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高170℃左右,其最主要目的是:減少副產(chǎn)物乙醚生成,
故答案為:d;
(2)溴水為橙黃色,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)為:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,生成的1,2-二溴乙烷為無色,溴的顏色完全褪去,表明該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束,
故答案為:溴的顏色完全褪去;
(3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,
故答案為:下;
(4)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,
故答案為:蒸餾;
(5)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管,
故答案為:避免溴大量揮發(fā);產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低,過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管.
點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物合成實驗,主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實驗條件控制、對操作分析評價等,是對基礎(chǔ)知識的綜合考查,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.
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