19.某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)①的反應(yīng)條件是Fe或FeCl3作催化劑.      
②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是:AD.
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大    B.能發(fā)生消去反應(yīng)
C.能發(fā)生加聚反應(yīng)                    D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有15種.寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈
b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位.據(jù)此寫(xiě)出以A為原料合成化合物   的合成路線.(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)

分析 C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則D為,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E.烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為,B為.E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分;
(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸.

解答 解:C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則D為,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E.烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為,B為.E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分,
(1)由上述分析可知,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:
(2)①的反應(yīng)條件是Fe或FeCl3作催化劑,②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:Fe或FeCl3作催化劑;取代反應(yīng);
(3)A.羧基、氨基與水分子之間可以形成氫鍵,其水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大,故A正確;
B.不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.含有羧基、氨基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.含有羧基、氨基,既有酸性又有堿性,故D正確,
故答案為:AD;
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:,
故答案為:;
(5)E的同分異構(gòu)體符合下列條件:a.與E具有相同的官能團(tuán),即含有酯基和羧基,且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈,b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),即分子中有酚酯,則符合條件的E的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-CH3、-COOH、-OOCH,根據(jù)定二動(dòng)一的原則,共有10種結(jié)構(gòu),也可以苯環(huán)上連有-CH2COOH、-OOCH,或CH3COO-、-COOH,每種都有鄰間對(duì)三種,除去E自身的結(jié)構(gòu)外還有15種,其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
故答案為:15;;
(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸,其合成路線為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)綜合應(yīng)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì),要根據(jù)反應(yīng)物及合成物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選取合適的制取方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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