16.(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)按鍵線式如圖,它的分子式為C5H8O2,存在的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酯基,該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng).
(2)從下列物質(zhì)中選擇合適的物質(zhì)制備乙醇,至少寫(xiě)出三種方法CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH; C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.(用化學(xué)方程式表示)
備選物質(zhì)有:乙烯,溴乙烷,乙醛,乙酸乙酯,氫氣,溴水,NaOH水溶液,水.

分析 (1)根據(jù)鍵線式的特點(diǎn)以線示鍵,每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子,并以氫原子補(bǔ)足四鍵,C、H原子不表示出來(lái),寫(xiě)化學(xué)式;常見(jiàn)的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、酯基等;
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能團(tuán)是羥基(-OH),制備乙醇需引入羥基,根據(jù)備選物質(zhì)合成.

解答 解:(1)根據(jù)鍵線式的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn),圖,每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子,并以氫原子補(bǔ)足四鍵,它的分子式為C5H8O2,官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,
故答案為:C5H8O2;碳碳雙鍵和酯基;加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng);
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能團(tuán)是羥基(-OH),制備乙醇需引入羥基,乙烯含有碳碳雙鍵,可由雙鍵的水化引入羥基,反應(yīng)為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH,也可由鹵代烴在堿性條件下的水解制取,反應(yīng)為:C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O,醛基的氫化也能引入醇羥基,反應(yīng)為:CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,也可為酯的水解,乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH,
故答案為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH;C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了鍵線式的特點(diǎn)、有機(jī)物的合成,抓住鍵線式特點(diǎn)即可寫(xiě)出其分子式.,明確常見(jiàn)的烴的衍生物的官能團(tuán)類型及具有的化學(xué)性質(zhì)是解答制備乙醇的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是( 。
A.Fe(OH)3B.FeCl3C.Al(OH)3D.Fe(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.用潔凈的燒杯取少量蒸餾水,用酒精燈加熱至沸騰,向燒杯中逐滴加入飽和FeCl3溶液,可制得紅褐色的氫氧化鐵膠體.下列有關(guān)膠體的說(shuō)法不正確的是(  )
A.氫氧化鐵膠體具有吸附性,可做凈水劑
B.該膠體的分散系的分散質(zhì)粒子的直徑大小 是10-9nm-10-7nm之間
C.可用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別氫氧化鐵膠體和水
D.可用滲析的方法分離FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.25℃,101k Pa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)/堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量約為57.3kJ/mol;辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol.下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol
B.KOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$K2SO4(aq)+H2O(l)△H=+57.3kJ/mol
C.C8H18(l)+$\frac{25}{2}$ O2 (g)=8CO2 (g)+9H2O(g)△H=-5518kJ/mol
D.2C8H18(g)+25O2 (g)=16CO2 (g)+18H2O(1)△H=-11036kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測(cè)定氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82%,為了驗(yàn)證其純度,用濃度為0.1mol•L-1的鹽酸進(jìn)行滴定,完成下列問(wèn)題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用;
(2)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度;
(3)取25.00mL待測(cè)液.該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作使用的主要儀器有(除錐形瓶外)堿式滴定管,用酚酞作指示劑時(shí),滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無(wú)色為止;
(4)某同學(xué)根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
請(qǐng)選用其中合理數(shù)據(jù)列出氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度(計(jì)算結(jié)果保留4位有效數(shù)字):c(NaOH)=0.1044mol/L.
(5)由于錯(cuò)誤操作,使得上述所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度偏高的是CD(填寫(xiě)編號(hào))
A.中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面度數(shù)
B.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25ml待測(cè)堿溶液注入錐形瓶進(jìn)行滴定
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定
D.把配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來(lái)滴定.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備 1-溴丁烷的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微熱\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中儀器a的名稱是直形冷凝管;反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,較好的加熱方法是水浴加熱.圓底燒瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.裝置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)稀釋,其目的是abc(填字母序號(hào)).
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 
b.減少 Br2的生成
c.減少 HBr 的揮發(fā) 
d.水是反應(yīng)的催化劑
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來(lái),應(yīng)采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶;
(4)將反應(yīng)結(jié)束后得到的混合物經(jīng)過(guò)蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產(chǎn)物中,可能含有的雜質(zhì)主要是水;
(5)將1-溴丁烷產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(6)某實(shí)驗(yàn)小組制取1-溴丁烷時(shí),向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的濃硫酸,最終制得1-溴丁烷9.6g,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是70%(保留2 位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx、碳?xì)浠衔铮┻M(jìn)行相互反應(yīng),生成無(wú)毒物質(zhì),減少汽車尾氣污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
①尾氣轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1
②已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,則NO分子中化學(xué)鍵的鍵能為631.25kJ•mol-1
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在技術(shù)人員的指導(dǎo)下,在某溫度時(shí),按下列流程探究某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:

時(shí)間/s012345
c(NO)×(10-4mol•L-110.04.502.501.501.001.00
C(CO)×(10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):
①前3s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2)=1.42×10-4mol•L-1•s-1
②在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5000.(只寫(xiě)出計(jì)算結(jié)果)
③該可逆反應(yīng)△S<0(填“>”、“<”或“=”),在低溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行.
(3)CO分析儀以燃料電池為工作原理,其裝置如圖所示,該電池中電解質(zhì)為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動(dòng).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B

A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+O2--2e-=CO2
B.工作時(shí)電極b作正極,O2-由電極a流向電極b
C.工作時(shí)電子由電極a通過(guò)傳感器流向電極b
D.傳感器中通過(guò)的電流越大,尾氣中CO的含量越高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.為實(shí)現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”的一項(xiàng)課題是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用資源.目前,工業(yè)上常用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min)(注明單位);H2的轉(zhuǎn)化率=75%;
③下列說(shuō)法中,能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是C
A.每消耗1mol CO2的同時(shí)生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物質(zhì)的量的比為1:3:1:1
C.容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變
D.容器中氣體的密度不再改變
④下列措施中,能使上述平衡狀態(tài)向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是BD
A.升高溫度                     B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用高效催化劑               D.恒溫恒容再充入1molCO2和3mol H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.錳及其化合物有廣泛的用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)①M(fèi)nO2可用于制電池的材料,堿性鋅錳電池的反應(yīng)為2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合價(jià)為+3,O在元素周期表的位置為第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化劑MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2現(xiàn)在空氣中加熱23.0gMnCO3,一段時(shí)間后固體質(zhì)量減輕2.8g,假設(shè)無(wú)其他物質(zhì)生成,則制得MnO2的物質(zhì)的量為0.1mol
(2)MnSO4作為肥料施進(jìn)土壤,可以增產(chǎn).從碳酸錳礦(主要成分為MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制備MnS O4溶液的操作如圖所示

已知:MnO2難溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+強(qiáng)
①含雜質(zhì)的碳酸錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率
②在濾液乙中錳元素只以Mn2十的形式存在,且濾渣甲中不含MnO2,則濾渣甲的主要成分是SiO2
請(qǐng)用離子方程式解釋沒(méi)有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常溫下,為實(shí)現(xiàn)Mn2+和Al3+、Fe3+的分離,應(yīng)使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,則至少應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH=5;
(3)KMnO4不穩(wěn)定,受熱易分解,分解后的含錳元素的化合物都能和濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣,最終的還原產(chǎn)物都是MnC12,若將nmolKMnO4粉末加熱一段時(shí)間,收集到V1L氣體后停止加熱,冷卻后加入足量的濃鹽酸,再加熱充分反應(yīng)后,又收集到氣體V2L,則V2=56n-2V1(用n、V1表示,氣體均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)

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同步練習(xí)冊(cè)答案