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16.(1)某有機物的結構按鍵線式如圖,它的分子式為C5H8O2,存在的官能團有碳碳雙鍵和酯基,該物質能發(fā)生的反應類型有加成反應、氧化反應、水解反應.
(2)從下列物質中選擇合適的物質制備乙醇,至少寫出三種方法CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH; C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.(用化學方程式表示)
備選物質有:乙烯,溴乙烷,乙醛,乙酸乙酯,氫氣,溴水,NaOH水溶液,水.

分析 (1)根據(jù)鍵線式的特點以線示鍵,每個折點和線端點處表示有一個碳原子,并以氫原子補足四鍵,C、H原子不表示出來,寫化學式;常見的官能團有:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、酯基等;
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,結構簡式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能團是羥基(-OH),制備乙醇需引入羥基,根據(jù)備選物質合成.

解答 解:(1)根據(jù)鍵線式的書寫特點,圖,每個折點和線端點處表示有一個碳原子,并以氫原子補足四鍵,它的分子式為C5H8O2,官能團為碳碳雙鍵和酯基,
故答案為:C5H8O2;碳碳雙鍵和酯基;加成反應、氧化反應、水解反應;
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,結構簡式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能團是羥基(-OH),制備乙醇需引入羥基,乙烯含有碳碳雙鍵,可由雙鍵的水化引入羥基,反應為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH,也可由鹵代烴在堿性條件下的水解制取,反應為:C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O,醛基的氫化也能引入醇羥基,反應為:CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,也可為酯的水解,乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,化學反應方程式為:CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH,
故答案為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH;C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.

點評 本題主要考查了鍵線式的特點、有機物的合成,抓住鍵線式特點即可寫出其分子式.,明確常見的烴的衍生物的官能團類型及具有的化學性質是解答制備乙醇的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列物質屬于強電解質的是( 。
A.Fe(OH)3B.FeCl3C.Al(OH)3D.Fe(OH)2

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2.用潔凈的燒杯取少量蒸餾水,用酒精燈加熱至沸騰,向燒杯中逐滴加入飽和FeCl3溶液,可制得紅褐色的氫氧化鐵膠體.下列有關膠體的說法不正確的是( 。
A.氫氧化鐵膠體具有吸附性,可做凈水劑
B.該膠體的分散系的分散質粒子的直徑大小 是10-9nm-10-7nm之間
C.可用丁達爾效應鑒別氫氧化鐵膠體和水
D.可用滲析的方法分離FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體

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4.25℃,101k Pa時,強酸與強/堿的稀溶液發(fā)生中和反應生成1mol水時所放出的熱量約為57.3kJ/mol;辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol.下列熱化學方程式書寫正確的是( 。
A.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol
B.KOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$K2SO4(aq)+H2O(l)△H=+57.3kJ/mol
C.C8H18(l)+$\frac{25}{2}$ O2 (g)=8CO2 (g)+9H2O(g)△H=-5518kJ/mol
D.2C8H18(g)+25O2 (g)=16CO2 (g)+18H2O(1)△H=-11036kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經測定氫氧化鈉的質量分數(shù)約為82%,為了驗證其純度,用濃度為0.1mol•L-1的鹽酸進行滴定,完成下列問題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用;
(2)將標準鹽酸裝在酸式滴定管中,調節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度;
(3)取25.00mL待測液.該項實驗操作使用的主要儀器有(除錐形瓶外)堿式滴定管,用酚酞作指示劑時,滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無色為止;
(4)某同學根據(jù)三次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
請選用其中合理數(shù)據(jù)列出氫氧化鈉溶液物質的量濃度(計算結果保留4位有效數(shù)字):c(NaOH)=0.1044mol/L.
(5)由于錯誤操作,使得上述所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高的是CD(填寫編號)
A.中和滴定達終點時俯視滴定管內液面度數(shù)
B.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25ml待測堿溶液注入錐形瓶進行滴定
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標準溶液來滴定
D.把配好的標準溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來滴定.

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1.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備 1-溴丁烷的反應和實驗裝置如下:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微熱\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.
有關數(shù)據(jù)列表如下:
熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)實驗裝置中儀器a的名稱是直形冷凝管;反應加熱時的溫度不宜超過100℃,較好的加熱方法是水浴加熱.圓底燒瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.裝置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當稀釋,其目的是abc(填字母序號).
a.減少副產物烯和醚的生成 
b.減少 Br2的生成
c.減少 HBr 的揮發(fā) 
d.水是反應的催化劑
(3)反應結束后,將反應混合物中1-溴丁烷分離出來,應采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶;
(4)將反應結束后得到的混合物經過蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產物中,可能含有的雜質主要是水;
(5)將1-溴丁烷產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(6)某實驗小組制取1-溴丁烷時,向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的濃硫酸,最終制得1-溴丁烷9.6g,則1-溴丁烷的產率是70%(保留2 位有效數(shù)字).

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8.在汽車上安裝三效催化轉化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx、碳氫化合物)進行相互反應,生成無毒物質,減少汽車尾氣污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
①尾氣轉化的反應之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1
②已知:N2、O2分子中化學鍵的鍵能分別是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,則NO分子中化學鍵的鍵能為631.25kJ•mol-1
(2)某研究性學習小組在技術人員的指導下,在某溫度時,按下列流程探究某種催化劑作用下的反應速率,用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:

時間/s012345
c(NO)×(10-4mol•L-110.04.502.501.501.001.00
C(CO)×(10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
①前3s內的平均反應速率v (N2)=1.42×10-4mol•L-1•s-1
②在該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=5000.(只寫出計算結果)
③該可逆反應△S<0(填“>”、“<”或“=”),在低溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行.
(3)CO分析儀以燃料電池為工作原理,其裝置如圖所示,該電池中電解質為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質NASICON中自由移動.下列說法錯誤的是B

A.負極的電極反應式為:CO+O2--2e-=CO2
B.工作時電極b作正極,O2-由電極a流向電極b
C.工作時電子由電極a通過傳感器流向電極b
D.傳感器中通過的電流越大,尾氣中CO的含量越高.

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5.為實現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經濟”的一項課題是如何將CO2轉化為可利用資源.目前,工業(yè)上常用CO2來生產燃料甲醇.現(xiàn)進行如下實驗:在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②從反應開始到平衡時,CH3OH的平均反應速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min)(注明單位);H2的轉化率=75%;
③下列說法中,能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是C
A.每消耗1mol CO2的同時生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物質的量的比為1:3:1:1
C.容器中氣體的壓強不再改變
D.容器中氣體的密度不再改變
④下列措施中,能使上述平衡狀態(tài)向正反應方向移動的是BD
A.升高溫度                     B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用高效催化劑               D.恒溫恒容再充入1molCO2和3mol H2

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6.錳及其化合物有廣泛的用途.請回答下列問題:
(1)①MnO2可用于制電池的材料,堿性鋅錳電池的反應為2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合價為+3,O在元素周期表的位置為第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化劑MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2現(xiàn)在空氣中加熱23.0gMnCO3,一段時間后固體質量減輕2.8g,假設無其他物質生成,則制得MnO2的物質的量為0.1mol
(2)MnSO4作為肥料施進土壤,可以增產.從碳酸錳礦(主要成分為MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制備MnS O4溶液的操作如圖所示

已知:MnO2難溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+
①含雜質的碳酸錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,加快反應速率
②在濾液乙中錳元素只以Mn2十的形式存在,且濾渣甲中不含MnO2,則濾渣甲的主要成分是SiO2
請用離子方程式解釋沒有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常溫下,為實現(xiàn)Mn2+和Al3+、Fe3+的分離,應使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,則至少應調節(jié)溶液pH=5;
(3)KMnO4不穩(wěn)定,受熱易分解,分解后的含錳元素的化合物都能和濃鹽酸反應制得氯氣,最終的還原產物都是MnC12,若將nmolKMnO4粉末加熱一段時間,收集到V1L氣體后停止加熱,冷卻后加入足量的濃鹽酸,再加熱充分反應后,又收集到氣體V2L,則V2=56n-2V1(用n、V1表示,氣體均折算為標準狀況下體積)

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