分析 (1)①MnOOH中O元素化合價為-2價、H元素化合價為+1價,該化學(xué)式中各元素化合價的代數(shù)和為1確定Mn的化合價;主族元素原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等,據(jù)此判斷O在元素周期表的位置;
②根據(jù)減少的質(zhì)量與生成的二氧化錳之間的關(guān)系式計算;
(2)碳酸錳礦主要成分為MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3,將碳酸錳礦中加入稍過量的稀硫酸,MnCO3、FeCO3、Al2O3和稀硫酸反應(yīng)分別生成MnSO4、FeSO4、Al2(SO4)3,MnO2氧化性大于Fe3+,則MnO2和Fe2+在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O,SiO2不反應(yīng),過濾后,濾渣成分為SiO2,濾液乙中含有MnSO4、Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,向濾液乙中加入過量雙氧水,然后加入碳酸氫銨調(diào)節(jié)溶液的pH,過濾得到沉淀Al(OH)3、Fe(OH)3,濾液中溶質(zhì)為MnSO4,
①反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快;
②在濾液乙中錳元素只以Mn2十的形式存在,且濾渣甲中不含MnO2,則濾渣甲的主要成分是不溶于稀硫酸的二氧化硅;
酸性條件下,二氧化錳和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成錳離子、鐵離子和水;
③Fe3+完全沉淀時c(OH-)≥$\root{3}{\frac{4×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$mol/L、Al3+完全沉淀時c(OH-)≥$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$mol/L>$\root{3}{\frac{4×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$mol/L,鐵離子需要的pH較小,鋁離子需要的pH較大;如果使這兩種兩種都完全沉淀,則溶液中c(OH-)≥$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$mol/L=10-9mol/L,據(jù)此計算溶液的pH,根據(jù)溶度積常數(shù)計算此時溶液中Mn2十的濃度;
(3)KMnO4分解時Mn元素得電子、O元素失電子,生成氧氣失去電子物質(zhì)的量等于Mn得到電子的物質(zhì)的量,生成的錳酸鉀、二氧化錳都和濃鹽酸反應(yīng)生成錳離子和氯氣,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,Mn元素得到電子的物質(zhì)的量等于生成氯氣失去電子的物質(zhì)的量,則整個反應(yīng)過程中高錳酸鉀中Mn元素得到電子的物質(zhì)的量等于生成氧氣、氯氣失去電子的物質(zhì)的量之和,據(jù)此計算生成氯氣體積.
解答 解:(1)①MnOOH中O元素化合價為-2價、H元素化合價為+1價,該化學(xué)式中各元素化合價的代數(shù)和為1確定Mn的化合價為+3;主族元素原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等,O原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)是6,所以O(shè)元素位于第二周期第VIA族,
故答案為:+3;二;VIA;
②設(shè)生成MnO2的物質(zhì)的量為x,
2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2固體質(zhì)量減少
2mol 56g
x 2.8g
2mol:56g=x:2.8g
x=$\frac{2mol×2.8g}{56g}$=0.1mol,
故答案為:0.1mol;
(2)碳酸錳礦主要成分為MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3,將碳酸錳礦中加入稍過量的稀硫酸,MnCO3、FeCO3、Al2O3和稀硫酸反應(yīng)分別生成MnSO4、FeSO4、Al2(SO4)3,MnO2氧化性大于Fe3+,則MnO2和Fe2+在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O,SiO2不反應(yīng),過濾后,濾渣成分為SiO2,濾液乙中含有MnSO4、Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,向濾液乙中加入過量雙氧水,然后加入碳酸氫銨調(diào)節(jié)溶液的pH,過濾得到沉淀Al(OH)3、Fe(OH)3,濾液中溶質(zhì)為MnSO4,
①反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快,將含雜質(zhì)的碳酸錳礦使用前需將其粉碎,增大反應(yīng)物接觸面積,反應(yīng)速率加快,
故答案為:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;
②在濾液乙中錳元素只以Mn2十的形式存在,且濾渣甲中不含MnO2,則濾渣甲的主要成分是不溶于稀硫酸的SiO2;
酸性條件下,二氧化錳和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成錳離子、鐵離子和水,離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O,
故答案為:SiO2;MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O;
③Fe3+完全沉淀時c(OH-)≥$\root{3}{\frac{4×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$mol/L、Al3+完全沉淀時c(OH-)≥$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$mol/L>$\root{3}{\frac{4×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$mol/L,鐵離子需要的pH較小,鋁離子需要的pH較大;如果使這兩種兩種都完全沉淀,則溶液中c(OH-)≥$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$mol/L=10-9mol/L,溶液的pH=-lg$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=5,
故答案為:5;
(3)KMnO4分解時Mn元素得電子、O元素失電子,生成氧氣失去電子物質(zhì)的量等于Mn得到電子的物質(zhì)的量,生成的錳酸鉀、二氧化錳都和濃鹽酸反應(yīng)生成錳離子和氯氣,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,Mn元素得到電子的物質(zhì)的量等于生成氯氣失去電子的物質(zhì)的量,則整個反應(yīng)過程中高錳酸鉀中Mn元素得到電子的物質(zhì)的量等于生成氧氣、氯氣失去電子的物質(zhì)的量之和,
設(shè)生成氯氣體積為V2L,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得$\frac{{V}_{2}}{22.4}$mol×2+$\frac{{V}_{1}}{22.4}$mol×4=nmol×(7-2)
V=56n-2V1,故答案為:56n-2V1.
點評 本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生閱讀、獲取信息、加工利用信息解答問題、計算及知識綜合應(yīng)用能力,明確元素化合物性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵,涉及方程式的計算、溶度積常數(shù)計算、化學(xué)反應(yīng)速率影響因素等知識點,難點是溶液pH的計算,注意(3)題轉(zhuǎn)移電子守恒的靈活應(yīng)用,題目難點中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 合成氨反應(yīng)需使用催化劑,說明催化劑可以促進該平衡向生成氨的方向移動 | |
B. | 常溫下,用蒸餾水不斷稀釋醋酸,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值變小 | |
C. | 反應(yīng)SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H<0 | |
D. | 對于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高溫度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp減小 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡后,若使用催化劑,C的體積分?jǐn)?shù)將增大 | |
B. | 平衡后,若溫度升高,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動 | |
C. | 平衡后,增加A的質(zhì)量化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動 | |
D. | 化學(xué)方程式中,化學(xué)計量數(shù)的關(guān)系為n<e+f |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | HIO3 | B. | HIO2 | C. | HIO | D. | ICl |
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