考點:原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,共價鍵的形成及共價鍵的主要類型,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:A元素的一種核素的質(zhì)量數(shù)為12,中子數(shù)為6,質(zhì)子數(shù)12-6=6,則A為C元素,B是空氣中含量最多的元素是N元素,C的基態(tài)原子核外5個原子軌道上填充了電子,且有2個未成對電子,則C的核外電子排布式為1s
2 2s
22p
4,為O元素,E的原子序數(shù)為22是Ti元素,D與O同一主族且原子序數(shù)小于22,則D為S,F(xiàn)
3+離子最外層3d軌道電子為半滿狀態(tài)3d
5,則F為Fe元素,綜上所述:A-C、B-N、C-O、D-S、E-Ti、F-Fe.
(1)CO
2分子的結(jié)構(gòu)簡式為O=C=O,空間構(gòu)型為直線形,雜化類型為sp雜化,含有2個σ鍵與2個π鍵,;
(2)N和O處于同一周期,從左到右電負(fù)性逐漸增大,因此O>N,因為非金屬性N>S,所以電負(fù)性N>S;
(3)NH
5在所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),說明NH
5是由NH
4+和H
-組成的離子化合物;
(4)由熔沸點可知H
2S和H
2O
2均為分子晶體,H
2O
2與水分子之間也可以形成氫鍵;
(5)G為Mn,外圍電子排布為3d
54s
2,3d處于半滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,因此第三電離能大于鐵的;
(6)利用均攤法計算晶胞中原子個數(shù),根據(jù)
ρ=計算晶胞的密度.
解答:
解:A元素的一種核素的質(zhì)量數(shù)為12,中子數(shù)為6,質(zhì)子數(shù)12-6=6,則A為C元素,B是空氣中含量最多的元素是N元素,C的基態(tài)原子核外5個原子軌道上填充了電子,且有2個未成對電子,則C的核外電子排布式為1s
2 2s
22p
4,為O元素,E的原子序數(shù)為22是Ti元素,D與O同一主族且原子序數(shù)小于22,則D為S,F(xiàn)
3+離子最外層3d軌道電子為半滿狀態(tài)3d
5,則F為Fe元素,綜上所述:A-C、B-N、C-O、D-S、E-Ti、F-Fe.
解:(1)CO
2分子的結(jié)構(gòu)簡式為O=C=O,空間構(gòu)型為直線形,C原子軌道的雜化類型為sp雜化,含有2個σ鍵與2個π鍵,σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1:1,
故答案為:sp雜化;1:1;
(2)N和O處于同一周期,從左到右電負(fù)性逐漸增大,因此O>N,因為非金屬性N>S,所以電負(fù)性N>S,
故答案為:O>N>S;
(3)NH
5在所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),即氮原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所有氫原子達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),說明NH
5是由NH
4+和H
-組成的離子化合物,電子式為
,
故答案為:
;離子;
(4)由熔沸點可知H
2S和H
2O
2均為分子晶體,H
2O
2分子間存在氫鍵,H
2O
2與水分子之間也可以形成氫鍵,H
2S不能與水分子之間也可以形成氫鍵,
故答案為:H
2O
2分子間存在氫鍵,H
2O
2與水分子之間也可以形成氫鍵;
(5)Fe的外圍電子排布為3d
64s
2,G為Mn,外圍電子排布為3d
54s
2,3d處于半滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,因此Mn的第三電離能大于Fe的第三電離能,
故答案為:Mn
2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài)較穩(wěn)定;
(6)由
可知,晶胞中Ti原子位于體心與頂點上,O原子位于上下兩個面上及體內(nèi)(有2個),故晶胞中Ti元素數(shù)目=1+8×
=2、O原子數(shù)目=2+4×
=4,故該化合物化學(xué)式為TiO
2,晶胞質(zhì)量=2×
g,若晶胞中a=b=460pm,c=300pm,則晶胞的體積=4.6×10
-8cm×4.6×10
-8cm×3×10
-8cm=6.348×10
-23cm
3,該晶體的密度=
=
g/cm
3,
故答案為:TiO
2;
.
點評:本題物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),綜合性非常強(qiáng),涉及元素的推斷、核外電子排布、電負(fù)性、氫鍵、雜化軌道與微粒結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、晶胞計算、配合物等,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意掌握等氫鍵的概念,難度中等.