11.高鐵酸鉀(K2FeO4)時一種新型、高效、多功能水處理劑,具有強氧化性.
(1)工業(yè)上的濕法制備方法是用KClO與Fe(OH)3在KOH存在下制得,該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3:2.
(2)實驗室用食鹽、廢鐵屑、硫酸、KOH等為原料,通過圖1過程制備K2FeO4

①操作(I)的方法為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、隔絕空氣減壓干燥.
②檢驗產(chǎn)生X氣體的方法是用帶火星的木條接觸氣體.
(3)測定某K2FeO4樣品的質(zhì)量分數(shù),實驗步驟如下:
步驟1:準確稱量1.0g樣品,配制100mL溶液
步驟2:準確童取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中
步驟3:在強堿性溶液中,用過量CrO2-與FeO42-反應(yīng)生成Fe(OH)3和CrO4-
步驟4:加稀硫酸,使CrO4-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,CrO2-轉(zhuǎn)化為Cr3+,轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Fe3+
步驟5:加入二苯胺磺酸鈉作指示劑,用0.1000mol/L (NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點(溶液顯紫紅色),記下消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積,做3次平行實驗,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積30.00mL.
已知:滴定時發(fā)生的反應(yīng)為:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
①步驟2中準確資取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中所用的儀器是酸式滴定管.
②寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
③步驟5中能否不加指示劑否,原因是因為K2Cr2O7溶液為橙色、Fe3+的溶液為黃色,顏色變化不明顯.
④根據(jù)上述實驗數(shù)據(jù),測定該樣品中K2FeO4的質(zhì)量分數(shù)為79.2%.
(4)配制0.1mol•L-1的K2FeO4,調(diào)節(jié)榕液pH,含鐵離子在水溶液中的存在形態(tài)如圖2所示.
下列說法正確的是A、D(填字母).
A.pH=2時,c(H3FeO4+)+c(H2FeO4)+c(HFeO4-)=0.1mol/L
B.向pH=10的這種溶液中加硫酸銨,則HFeO4-的分布分數(shù)逐漸增大
C.向pH=1的溶液中加HI溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2FeO4+H+═H3FeO4+
D.將H2FeO4晶體溶于水,水溶液呈弱孩性.

分析 (1)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產(chǎn)物,F(xiàn)e(OH)3為反應(yīng)物,化合價升高,氯元素化合價降低,由ClO-生成Cl-,據(jù)此分析可得;
(2)電解熔融氯化鈉得到氯氣和金屬鈉,鈉在空氣中燃燒生成過氧化鈉,廢鐵屑加入稀硫酸加熱反應(yīng)得到硫酸亞鐵溶液,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌得到硫酸亞鐵晶體,隔絕空氣減壓干燥得到硫酸亞鐵固體,硫酸亞鐵固體和過氧化鈉混合反應(yīng)得到固體Na2FeO4,Na2SO4,Na2O,利用溶解度差異加入氫氧化鉀溶液結(jié)晶得到K2FeO4,同時發(fā)出其X為O2,
①操作Ⅰ是硫酸亞鐵溶液中得到硫酸亞鐵晶體的過程需要蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶過濾洗滌,隔絕空氣減壓干燥得到硫酸亞鐵固體;
②過程分析可知X為氧氣;
(3)①K2FeO4溶液具有強氧化性,應(yīng)在酸式滴定管中量取;
②在強堿性溶液中,用過量CrO2-與FeO42-反應(yīng)生成Fe(OH)3和CrO42-,結(jié)合電荷守恒和原子守恒配平書寫離子方程式;
③K2Cr2O7溶液為橙色、Fe3+的溶液為黃色;
④CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-;6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系和鉻元素守恒計算;
(4)A.PH=2時結(jié)合物料守恒分析判斷;
B.根據(jù)圖片知,改變?nèi)芤旱膒H,當溶液由pH=10降至pH=4的過程中,HFeO4-的分布分數(shù)先增大后減;
C.向pH=1的溶液中加HI溶液,HI具有還原性被高鐵酸氧化;
D.不同PH值時,溶液中鐵元素的存在形態(tài)及種數(shù)不相同,堿性溶液中存在FeO42-

解答 解:(1)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則Fe(OH)3生成FeO42-為產(chǎn)物,鐵元素化合價升高,由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,氯元素化合價降低,由ClO-生成Cl-,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3:2;
故答案為:3:2;
(2)操作(I)是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的方法為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌;
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
②過程分析可知X為氧氣,檢驗氧氣的方法為:用帶火星的木條接觸氣體,余燼的木條復(fù)燃證明是氧氣,
故答案為:用帶火星的木條接觸氣體;
(3)①K2FeO4溶液具有強氧化性,準確量取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中應(yīng)在酸式滴定管中量取,
故答案為:酸式滴定管;
②在強堿性溶液中,用過量CrO2-與FeO42-反應(yīng)生成Fe(OH)3和CrO42-,離子方程式為:CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
故答案為:CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-;
③加入二苯胺磺酸鈉作指示劑,用0.1000mol•L-1 (NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點溶液顯紫紅色,不加指示劑因為K2Cr2O7溶液為橙色、Fe3+的溶液為黃色,顏色變化不明顯,
故答案為:否,因為K2Cr2O7溶液為橙色、Fe3+的溶液為黃色,顏色變化不明顯;
④CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-;6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,得到定量關(guān)系為:
2FeO42-~2CrO42-~Cr2O72-~6Fe2+,
2                                            6
n                                   0.0300L×0.1000mol/L
n=0.001mol,
100ml溶液中含有0.001mol×$\frac{100mL}{25mL}$=0.004mol,
測定該樣品中K2FeO4的質(zhì)量分數(shù)=$\frac{0.004mol×198g/mol}{1.0g}$×100%=79.2%,
故答案為:79.2%;
(4)A.圖象分析可知pH=2時,溶液中存在物料守恒,存在形式為:H3FeO4+、H2FeO4、HFeO4-,所以0.1mol•L-1的K2FeO4溶液中存在物料守恒為:c(H3FeO4+)+c(H2FeO4)+c(HFeO4-)=0.1mol•L-1,故A正確;
B.向pH=10的這種溶液中加硫酸銨溶液水解顯酸性,圖象變化可知,根據(jù)圖片知,改變?nèi)芤旱膒H,當溶液由pH=10降至pH=4的過程中,HFeO4-的分布分數(shù)先增大后減小,故B錯誤;
C.向pH=1的溶液中加HI溶液,HI具有還原性,發(fā)生反應(yīng)的有氫離子、碘離子被氧化為碘單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式錯誤,故C錯誤;
D.將K2FeO4晶體溶于水,不同PH值時,溶液中鐵元素的存在形態(tài)及種數(shù)不相同,堿性溶液中存在FeO42-,F(xiàn)eO42-屬于弱酸陰離子水溶液中呈弱堿性,故D正確,
故答案為:A、D.

點評 本題考查學生閱讀題目獲取信息的能力、對工藝流程的理解與條件的控制、對物質(zhì)的量濃度理解等,難度中等,需要學生具有扎實的基礎(chǔ)知識與靈活運用知識解決問題的能力,注意基礎(chǔ)知識的掌握.

練習冊系列答案
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