12.有關(guān)AgCl的沉淀溶平衡體系,下列說法正確的是( 。
A.AgCl的沉淀生成和溶解不斷進(jìn)行,但速率不相等
B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-
C.升高溫度,AgCl的溶解度增大
D.向平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解度變小

分析 A、沉淀溶解平衡是動態(tài)平衡;
B、AgCl難溶于水,溶解度很小,但是不為零;
C、氯化銀的溶解過程是吸熱過程;
D、溶解度只與溫度有關(guān).

解答 解:A、達(dá)到沉淀溶解平衡時,AgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進(jìn)行,是動態(tài)平衡,速率相等但是不為零,故A錯誤;
B、AgCl難溶于水,溶解度很小,但是不為零,所以溶液中含有少量的Ag+和Cl-,故B錯誤;
C、氯化銀的溶解過程是吸熱過程,升高溫度溶解平衡正向移動,所以升高溫度會增大AgCl的溶解度,故C正確;
D、溶解度是一定溫度下,100個水所能溶解的物質(zhì)質(zhì)量的最大值,溫度不變,溶解度不變,故D錯誤;
故選C.

點評 本題主要考查了沉淀溶解平衡的影響因素和平衡移動方向,物質(zhì)溶解度的變化應(yīng)用,題目難度不大,注意把握溶度積常數(shù)的含義與應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.已知:p(Ba2+)=-lgc(Ba2+),p(酸根離子)=-lgc(酸根離子),酸根離子為SO42-或CO32-.某溫度下BaSO4、BaCO3的沉淀溶解關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.p(Ba2+)=a時,溶液中所含的c(SO42-)>c(CO32-
B.M點對應(yīng)溶液中的Ba2+、CO32-能形成BaCO3沉淀
C.由圖可知該溫度下,KSP(BaSO4)<KSP(BaCO3
D.BaSO4淀不能轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.世界能源消費的90%以上依靠化學(xué)技術(shù).

(1)質(zhì)子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來自水煤氣.
已知:2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H1=-220.70kJ•mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ•mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=+131.45kJ/mol
(2)燃料氣(流速為3000mL•h-1;體積分?jǐn)?shù)為50% H2,0.90% CO,1.64% O2,47.46% N2)中的CO會使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.CeO2可由草酸鈰[Ce2(C2O43]灼燒制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ce2(C2O43$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CeO2+4CO↑+2CO2↑;在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1示.
加入HIO3(填酸的化學(xué)式)的$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$催化劑催化性能最好.催化劑為$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$-HIO3,120℃時,反應(yīng)1h后CO的體積為5.4mL.
(3)LiOH是制備鋰離子電池正極材料的重要原料,其電解法制備的裝置如圖2已知產(chǎn)生的氣體a通入淀粉KI溶液,溶液變藍(lán),持續(xù)一段時間后,藍(lán)色可逐漸褪去.則M極為電源的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,B極區(qū)電解液為LiCl溶液(填化學(xué)式),該離子交換膜是陽(填“陽”或“陰”)離子交換膜.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列電子式正確的是( 。
A.H2O2B.MgCl2C.NaOH    D.CCl4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和Z同主族,Y和W同主族,原子半徑X小于Y,四種元素原子最外層電子數(shù)之和為14.下列敘述正確的是( 。
A.同周期元素中W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)
B.氫化物的熱穩(wěn)定性:HnY>HnW
C.Y和X、Z和X組成的常見化合物中化學(xué)鍵的類型相同
D.原子半徑的大小順序:rW>rZ>rY>rX

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g),能增大逆反應(yīng)速率的措施是( 。
A.恒容通入一定量的SO2B.增大體系容積
C.恒容移去部分SO3D.降低體系溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列敘述中正確的( 。
A.陽離子不一定是金屬離子,含陽離子的物質(zhì)一定含陰離子
B.陰、陽離子相互反應(yīng)不一定形成離子化合物
C.共價化合物均屬于弱電解質(zhì)
D.由某金屬元素的陽離子和某非金屬元素陰離子組成的物質(zhì)一定是純凈物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.設(shè)v和v分別表示可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率.在一定溫度下逆反應(yīng)N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3達(dá)到平衡時(  )
A.各物質(zhì)的量濃度保持不變B.各物質(zhì)的量濃度相等
C.V=V,正逆反應(yīng)停止D.N2、H2、NH3的速率相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.碳和氮是動植物體中的重要組成元素,向大氣中過度排放二氧化碳會造成溫室效應(yīng),氮氧化物會產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,目前,這些有毒有害氣體的處理成為科學(xué)研究的重要內(nèi)容.
(1)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).
某研究小組向一個容器容積為3L且容積不變的密閉真空容器(固體試樣體積忽略不計)中加入NO和足量的活性炭,在恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),測得不同時間(t)時各物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)如表:
n/mol
t/min
NON2CO2
02.0000
101.160.420.42
200.800.600.60
300.800.600.60
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù)).若某一時刻,容器中有1.2molC、1.2molNO、0.75molN2和1.08molCO2,此時v(正)=v(逆)(填“>、<、=”)
②下列各項能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是AC(填序號字母).
A.v(NO)(正)=2v(N2(逆)      B.容器內(nèi)CO2和N2的體積比為1:1
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變     D.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
(2)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng):H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g),恒溫下c(CO)隨反應(yīng)時間t變化的曲線Ⅰ如圖1所示.

①若在t0時改變一個條件,使曲線Ⅰ變成曲線Ⅱ,則改變的條件是加入催化劑;
②若在t0時刻將容器體積快速壓縮至2L(其他條件不變),請在圖中畫出c(CO)隨反應(yīng)時間t變化的曲線.
(3)已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol,850℃時在一體積為10L的恒容密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,CO和H2O濃度變化如圖2所示:下列說法正確的是C(填序號)
A.達(dá)到平衡時,氫氣的物質(zhì)的量是0.12mol
B.達(dá)到平衡時,反應(yīng)體系最終會放出49.44kJ熱量
C.第6min時,若升高溫度,反應(yīng)平衡常數(shù)會減小
D.第8min時,若充入氦氣,會導(dǎo)致v(CO)<v(H2O)
(4)850℃時,若在容積為2L的密閉容器中同時充入1.0mol CO,3.0mol H2O,amol CO2和bmol H2.若達(dá)平衡時各組分體積分?jǐn)?shù)都與(3)中平衡時相同,則a=3mol,b=3mol.

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