1.t℃時(shí),將3molA和2mo B氣體通入體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)△H=-Q kJ/mol;5s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變),剩余1.8mol B,并測(cè)得c(C)=0.4mol•L-1,請(qǐng)完成下列問題:
(1)反應(yīng)開始至達(dá)到平衡,用A物質(zhì)表示的反應(yīng)速率為v(A)=0.04mol/(L.min).
(2)x=4,此溫度下的平衡常數(shù)約為0.0165(保留三位有效數(shù)字).
(3)t℃時(shí),將3molA和足量B混合后在同一容器中充分反應(yīng),放出的熱量A.
A.<Q kJB.>Q kJC.=Q kJD.前面三種情況均有可能
(4)若向原平衡混合物的容器中再通入a molC,在t℃達(dá)到新的平衡,欲使新平衡時(shí)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相同,還應(yīng)充入0.25a(用含a的代數(shù)式表示)molB(填“A”或“B”),新條件下的平衡與最初的平衡狀態(tài)時(shí)的壓強(qiáng)比為(1+0.25a):1.

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(B),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(A);
(2)生成C的物質(zhì)的量為0.4mol/L×2L=0.8mol,反應(yīng)B的物質(zhì)的量為2mol-1.8mol=0.2mol,則1:x=0.2:0.8,解得x=4,再計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度,代入K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$計(jì)算;
(3)該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),將3molA和足量B混合后在同一容器中充分反應(yīng),參加反應(yīng)的A小于3mol;
(4)若向原平衡混合物的容器中再通入a molC,在t℃達(dá)到新的平衡,欲使新平衡時(shí)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相同,為等效平衡,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,則按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A):n(B)=3:2;
恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比.

解答 解:(1)5s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變),剩余1.8mol B,則v(B)=$\frac{\frac{2mol-1.8mol}{2L}}{5s}$=0.02mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A)=2v(B)=0.04mol/(L.min),
故答案為:0.04mol/(L.min);
(2)生成C的物質(zhì)的量為0.4mol/L×2L=0.8mol,反應(yīng)B的物質(zhì)的量為2mol-1.8mol=0.2mol,則1:x=0.2:0.8,解得x=4,
           3A(g)+B(g)?4C(g)
起始量(mol):3      2      0
變化量(mol):0.6    0.2   0.8
平衡量(mol):2.4    1.8   0.8
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$=$\frac{(\frac{0.8}{2})^{4}}{(\frac{2.4}{2})^{3}×\frac{1.8}{2}}$=0.0165,
故答案為:4;$\frac{4}{243}$;
(3)該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),將3molA和足量B混合后在同一容器中充分反應(yīng),參加反應(yīng)的A小于3mol,則放出的熱量<Q kJ,
故答案為:A;
(4)若向原平衡混合物的容器中再通入a molC,在t℃達(dá)到新的平衡,欲使新平衡時(shí)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相同,為等效平衡,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,則按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A):n(B)=3:2,由于轉(zhuǎn)化得到A、B之比為3:1,則需要加入B物質(zhì),設(shè)進(jìn)而B為xmol,則(3+$\frac{3}{4}$a):(2+x+$\frac{1}{4}$c)=3:2,解得x=0.25a,
反應(yīng)氣體混合物總物質(zhì)的量不變,恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,故新條件下的平衡與最初的平衡狀態(tài)時(shí)的壓強(qiáng)比為(5+a+0.25a):5=(1+0.25a):1,
故答案為:0.25a;B;(1+0.25a):1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、反應(yīng)速率計(jì)算等,(4)中關(guān)鍵是對(duì)等效平衡規(guī)律的理解,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中,可行的是( 。
A.先后滴加紫色石蕊試液、BaCl2溶液,可以將鹽酸、硫酸、硫酸鈉、氫氧化鈉和硝酸鉀五種無色溶液鑒別開
B.用加入過量CuCl2溶液,再過濾,除去Cu(NO32溶液中混有的AgNO3
C.向某無色未知溶液中僅加入BaCl2溶液,以檢驗(yàn)未知溶液中的SO42-
D.某固體在加入稀鹽酸產(chǎn)生了無色無味且能使澄清石灰水變渾濁的氣體,證明該固體一定含有CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.某鎂鋁合金用足量稀硝酸完全溶解,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO 1.12L,再向溶液中加入過量氨水,充分反應(yīng)后過濾,若沉淀質(zhì)量為4.15g,則合金的質(zhì)量為1.6g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.工業(yè)制硫酸時(shí),利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)的關(guān)鍵步驟.
(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將a L由SO2和Cl2組成的混合氣體通入200mL 0.1mol/L的Fe2(SO43溶液中,充分反應(yīng)后,溶液的棕黃色變淺.向反應(yīng)后的溶液中加入足量的BaCl2溶液,將所得沉淀過濾、洗滌、干燥后稱重,其質(zhì)量為23.3g.則混合氣體中SO2的體積為0.896L,a的取值范圍為:1.344<a<1.792.
(2)某溫度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.開始時(shí)在100L的密閉容器中加入4.0
mol SO2(g)和10.0mol O2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,該溫度下平衡常數(shù)K=3.33.
(3)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2mol SO2和1mol O2,發(fā)生下列反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),達(dá)到平衡后改變下述條件,SO2、O2、SO3氣體平衡濃度都比原來增大的是ACF(填字母).
A.保持溫度和容器體積不變,充入2mol SO3
B.保持溫度和容器體積不變,充入2mol N2
C.保持溫度和容器體積不變,充入0.5mol SO2和0.25mol O2
D.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1mol SO3
E.升高溫度
F.移動(dòng)活塞壓縮氣體
(4)常溫時(shí),BaSO4的Ksp=1.08×10-10.現(xiàn)將等體積的BaCl2溶液與2.0×10-3mol/L的Na2SO4溶液混合.若要生成BaSO4沉淀,BaCl2溶液的最小濃度為2.16×10-7mol/L.
(5)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.①一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0.
如表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s050100
c(N2O5)/mol•L-15.03.52.4
則50s內(nèi)NO2的平均生成速率為0.06mol•L-1•s-1
②現(xiàn)以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池,采用電解法制備N2O5,裝置如圖所示,其中Y為CO2

寫出石墨I(xiàn)電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式H2+CO32--2e-=CO2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.“低碳生活”既是時(shí)尚,也是環(huán)保要求.目前碳及其化合物的綜合利用已成為科學(xué)家研究的重要課題.
(1)在汽車排放氣裝置中安裝一個(gè)凈化器可以有效地處理汽車有毒尾氣.
如:CO(g)+HO2(g)═NO(g)+CO2(g)△H=-akJ•mol-1(a>0)
2CO(g)+2NO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-bkJ•mol-1(b>0)
則用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的4.48L CO還原NO2至N2(CO完全反應(yīng))的整個(gè)過程中放出的熱量為(0.1a+0.05b)kJ(用含a和b的代數(shù)式表示).
(2)高溫時(shí),用CO還原MgSO4可制備高純MgO.
①750℃時(shí),測(cè)得氣體中含等物質(zhì)的量SO2和SO3,此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是2MgSO4+CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MgO+CO2+SO2+SO3
②由MgO可制成“鎂一次氯酸鹽”燃料電池,其裝置示意圖如圖(a)所示,該電池反應(yīng)的離子方程式為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2
(3)二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
取兩份等體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)恒容密閉容器,發(fā)生上述反應(yīng).
①若測(cè)得連個(gè)容器中CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖(b)所示,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”或“=”.下一問相同).曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K>K(填“>”“<”或“=”).
②若350℃時(shí),測(cè)得其中某個(gè)容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為$\frac{(2-a)}{2}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.金屬單質(zhì)及其化合物與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活有密切的聯(lián)系.請(qǐng)回答下列問題:

(1)一定條件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化劑,利用如下反應(yīng)回收燃煤煙氣中的硫.反應(yīng)為:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)△H=-270KJ.mol-1其他條件相同、催化劑不同時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1,不考慮催化劑的價(jià)格因素,選擇c為該反應(yīng)的催化劑較為合理.(選填序號(hào))    
a.Cr2O3         b.NiO         c.Fe2O3
選擇該催化劑的理由是:Fe2O3作催化劑時(shí),在相對(duì)較低溫度可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源.
某科研小組用選擇的催化劑,在380℃時(shí),研究了n(CO):n(SO2)分別為1:1、3:1時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率的變化情況(圖2).則圖2中表示n(CO):n(SO2)=3:1的變化曲線為a.
(2)科研小組研究利用鐵屑除去地下水中NO3-的反應(yīng)原理.
①pH=2.5時(shí),用鐵粉還原KNO3溶液,相關(guān)離子濃度、pH隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖3(部分副反應(yīng)產(chǎn)物曲線略去).請(qǐng)根據(jù)圖中信息寫出t1時(shí)刻前發(fā)生反應(yīng)的離子方程式4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;t1時(shí)刻后,反應(yīng)仍在進(jìn)行,溶液中NH${\;}_{4}^{+}$的濃度在增大,F(xiàn)e2+的濃度卻沒有明顯變化,可能的原因是t1后溶液pH較大,F(xiàn)e2+水解生成Fe(OH)2
②若在①的反應(yīng)中加入活性炭,可以提高除去NO3-的效果,其原因可能是活性炭和鐵構(gòu)成了原電池,加快反應(yīng)速率.正常地下水中含有CO32-,會(huì)影響效果,其原因有:a.生成FeCO3沉淀覆蓋在反應(yīng)物的表面,阻止了反應(yīng)的進(jìn)行;b.CO32-消耗H+,溶液酸性減弱,效果降低.
(3)LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車.電池反應(yīng)為:FePO4+Li$?_{充電}^{放電}$LiFePO4
PO4,負(fù)極材料是石墨,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì).放電時(shí)電池正極反應(yīng)為FePO4+Li++e-=LiFePO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.二氧化氯(C1O2)氣體是一種常用高效的自來水消毒劑.
(1)KC1O3和濃鹽酸在一定溫度下反應(yīng)會(huì)生成C1O2,反應(yīng)方程為2C1O3十4HC1(濃)=2KC1+2C1O2↑+Cl2↑+2H2O,濃鹽酸在該反應(yīng)中表現(xiàn)出的性質(zhì)是還原性和酸性.
(2)實(shí)驗(yàn)室常用KC1O3,草酸(H2C2O4)和稀硫酸制備C1O2.該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:1.
(3)將C1O2通入到硫化氫溶液中,然后加入少量的稀鹽酸酸化的氯化鋇溶液,發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成.寫出二氧化氯與硫化氫溶液反應(yīng)的離子方程式5H2S+8ClO2+4H2O=18H++5SO42-+8Cl-
(4)C1O2和Cl2在消毒時(shí)自身均被還原為Cl,則常溫常壓下,等體積的C1O2的消毒能是Cl2的2.5倍.
(5)自來水廠用ClO2處理后的水中,要求ClO2的濃度在0.1-0.8mg•L-1之間.碘量法可以檢測(cè)水中ClO2的濃度(不同pH環(huán)境中粒子種類如下圖所示),步驟如下:
I.取一定體積的水樣,加入一定量的碘化鉀,再將反應(yīng)后溶液調(diào)至中性,并加入淀粉溶液,溶液變藍(lán).
II.加入一定量的Na2S2O3溶液.(己知:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
III.加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至1~3.
請(qǐng)問答:
①操作I中反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+2I-=2ClO2-+I2
②在操作III過程中,溶液又呈藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式是ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O.
③若水樣的體積為1.0L,在操作II時(shí)消耗了1.0×10-3mol•L-1,的Na2S2O3溶液10mL,則水樣中C1O2的濃度是0.675mg•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.高鐵酸鈉是一種高效多功能水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),反應(yīng)原理為:在堿性條件下,利用NaClO氧化Fe(NO33制得Na2FeO4,過濾得到粗產(chǎn)品,再用NaOH溶液溶解,重結(jié)晶,用有機(jī)溶劑脫堿,低溫烘干得到固體樣品.反應(yīng)方程式為:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O
(1)上述制備過程中,用NaOH溶液溶解粗產(chǎn)品而不用水的原因是Na2FeO4 在水溶液中易水解后溶液呈堿性,NaOH溶液呈堿性會(huì)抑制其水解,有利于減少產(chǎn)品損失.
(2)高鐵酸鈉電池是一種新型可充電電池,電解質(zhì)為NaOH溶液,放電時(shí)負(fù)極材料為Zn,正極產(chǎn)生紅褐色沉淀,寫出該電池反應(yīng)方程式3Zn+2Na2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4NaOH.
(3)生產(chǎn)高鐵酸鈉的原料之一Fe(NO33用黑色粉末Fe(含有Fe3O4)與稀硝酸反應(yīng)制備.準(zhǔn)確稱取該黑色粉末13.12g,加入200mL 4mol•L-1 HNO3攪拌,固體完全溶解,共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下2688mL的氣體,經(jīng)分析其中只含有NO,并測(cè)得此時(shí)溶液中c(H+)=0.4mol•L-1(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變).通過以上數(shù)據(jù),計(jì)算該黑色粉末中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列物質(zhì)中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下所占體積最大的是( 。
A.28gN2B.48gO2C.50gHClD.100gBr2

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