3.下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應(yīng)關(guān)系正確的是( 。
操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向裝有Fe(NO32溶液的試管中加入稀H2SO4,在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解生成了NO2
B向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,沒有紅色沉淀生成淀粉沒有水解成葡萄糖
C向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁析出了NaHCO3
D向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170℃產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紅色褪去使溶液褪色的氣體是乙烯
A.AB.BC.CD.D

分析 A.NO3-在酸性條件下具有氧化性,被還原生成NO,NO被O2氧化為紅棕色的NO2;
B.葡萄糖在堿性條件下與新制Cu(OH)2濁液反應(yīng);
C.相同溫度、溶劑下,碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉的溶解度;
D.乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的過程中,會有少量的SO2產(chǎn)生,SO2具有還原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色.

解答 解:A.向Fe(NO32溶液中加入H2SO4,則會發(fā)生離子反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的NO在管口生成NO2呈現(xiàn)紅色,而不是HNO3分解產(chǎn)生NO2,故A錯誤;
B.應(yīng)加入堿將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性,才可以產(chǎn)生紅色沉淀,故B錯誤;
C.飽和Na2CO3溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,由于產(chǎn)生的碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,故會從過飽和溶液中析出,故C正確;
D.乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的過程中,會有少量的SO2產(chǎn)生,也可以使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤.
故選C.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價,注意物質(zhì)的性質(zhì)和物質(zhì)的檢驗(yàn)方法,排除其它因素的干擾,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.實(shí)驗(yàn)室用銅制取硫酸銅,將適量硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中加熱,使之反應(yīng)完全,通過蒸發(fā)、結(jié)晶得到硫酸銅晶體.
(1)為了節(jié)約原料,硫酸和硝酸的物質(zhì)的量之比最佳為3:2
為了吸收該反應(yīng)中產(chǎn)生的尾氣,請選擇下列中合適的裝置B.
(2)為符合綠色化學(xué)的要求,某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下設(shè)計(jì):第一組:空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在儀器X中反復(fù)灼燒,使銅與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng).
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應(yīng).向反應(yīng)液中加少量FeSO4,即發(fā)生反應(yīng),生成硫酸銅.反應(yīng)完全后,加入物質(zhì)甲調(diào)節(jié)pH,鐵元素全部沉淀(一般認(rèn)為鐵離子的濃度下降到10-5 mol•L-1,就認(rèn)為沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后過濾、濃縮、結(jié)晶.
請回答下列問題:
①方案1中的儀器X名稱是坩堝.
②方案2為了使鐵離子全部沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)pH至少為3.
③方案2中甲物質(zhì)可選用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速銅的氧化,用離子方程式解釋其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控溫在50℃加入18mL 10%的H2O2反應(yīng)0.5h,升溫到60℃,持續(xù)反應(yīng)1h后,過濾、蒸發(fā)濃縮、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
請回答下列問題:
⑤反應(yīng)時溫度控制在50~60℃不宜過高的原因是防止雙氧水分解.
⑥本實(shí)驗(yàn)CuSO4•5H2O的產(chǎn)率為84.8%.

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14.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:C2H4
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.NH4Cl的電子式為:

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11.硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量超過0.05%(體積分?jǐn)?shù))時需經(jīng)處理后才能排放.某校興趣小組欲測定硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量,采用以下方案:
甲方案:如圖所示,圖中氣體流量計(jì)B用于準(zhǔn)確測量通過尾氣的體積.將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測定二氧化硫的含量.當(dāng)洗氣瓶C中溶液藍(lán)色消失時,立即關(guān)閉活塞A.
(1)洗氣瓶C中導(dǎo)管末端連接一個多孔球泡D,可以提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度,其理由是增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應(yīng).
(2)洗氣瓶C中的溶液可以用其他試劑替代,請你舉出一種:酸性高錳酸鉀溶液或溴水.
(3)洗氣瓶C溶液藍(lán)色消失后,沒有及時關(guān)閉活塞A,測得的SO2含量偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
乙方案:實(shí)驗(yàn)步驟如以下流程圖所示:

(4)寫出步驟②中反應(yīng)的化學(xué)方程式H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O.
(5)步驟③中洗滌沉淀的方法是向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復(fù)操作2~3次.
(6)通過的尾氣體積為VL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,該尾氣中二氧化硫含量(體積分?jǐn)?shù))為$\frac{22.4m}{233V}$(用含有V、m的代數(shù)式表示).
丙方案:將乙方案中步驟①省略,直接將尾氣通入過量Ba(OH)2溶液,其余步驟與乙方案相同.
(7)你認(rèn)為丙方案是否合理,說明理由:不合理,BaSO3被部分氧化為BaSO4

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18.標(biāo)準(zhǔn)狀況下88gCO2有(  )
A.3NA個原子B.NA個分子C.2.0mol分子D.11.2L

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8.對叔丁基苯酚工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等為原料制備對叔丁基苯酚.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向A中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,反應(yīng)有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)結(jié)束后,向A中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器A和B的名稱分別為三頸燒瓶;球形冷凝管.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率通常較低,可能的原因是由于叔丁基氯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低.
(3)圖1中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,能使蛋白質(zhì)變性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)步驟4中用石油醚重結(jié)晶提純粗產(chǎn)物,試簡述重結(jié)晶的操作步驟:將粗產(chǎn)物加到燒杯中,加入適量石油醚,加熱使粗產(chǎn)品溶解,隨后趁熱過濾,將濾液靜置,冷卻結(jié)晶,濾出晶體
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對產(chǎn)品進(jìn)行光譜鑒定,譜圖結(jié)果如圖2.該譜圖是B (填字母).

A.核磁共振氫譜圖         B.紅外光譜圖        C.質(zhì)譜圖
(6)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.長頸漏斗
(7)本實(shí)驗(yàn)中,對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%(請保留三位有效數(shù)字).

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15.化合物A是一種儲氫容量高.安全性好的固體儲氫材料,其儲氫原理可表示為:
A(s)+H2(g)$?_{釋氫}^{貯藏}$  B(s)+LiH(s)△H=-44.5kJ•mol-1…①
已知:①在液氨中加入金屬鋰生成B和氫氣;
②一定條件下,2.30g固體B與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體鹽C和4,.48L氣體D (已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況);氣體D能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色.
(1)LiH中r(Li+)小于r(H-)(填“大于”或“小于”).
(2)寫出液氨與金屬鋰反應(yīng)的化學(xué)方程式2Li+2NH3=2LiNH2+H2

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12.25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述不正確的是( 。
A.由題給圖示可求出25℃時醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=10-4.75
B.W點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
C.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1 mol•L-1
D.向W點(diǎn)所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH))+c(OH-

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13.下列說法正確的一組是( 。
①不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)
②鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)
③弱酸、弱堿和水都是弱電解質(zhì)
④強(qiáng)酸溶液的導(dǎo)電性一定強(qiáng)于弱酸溶液的導(dǎo)電性
⑤電解質(zhì)溶液能導(dǎo)電的原因是溶液中有自由移動的陰、陽離子
⑥熔融的電解質(zhì)都能導(dǎo)電.
A.①③⑤⑥B.②④⑤⑥C.③⑤D.③⑥

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