分析 (1)最長的主鏈含有7個(gè)碳原子,3個(gè)甲基分別為位于3、3、5號(hào)碳原子上,乙基位于4號(hào)碳原子上;
(2)某烴與2倍的氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,該烴為(CH3)3C-C≡CH;
(3)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,則A為CH2=CH2,乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2Br,溴乙烷再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,B轉(zhuǎn)化得到C,而C能與乙酸反應(yīng),也可以轉(zhuǎn)化得到乙烯,則溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C,故C為CH3CH2OH,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH3COOCH2CH3,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為.
解答 解:(1)最長的主鏈含有7個(gè)碳原子,3個(gè)甲基分別為位于3、3、5號(hào)碳原子上,乙基位于4號(hào)碳原子上,該烷烴的名稱為:3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷,
故答案為:3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷;
(2)某烴與2倍的氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,該烴為(CH3)3C-C≡CH,名稱為3,3-二甲基-1-丁炔,
故答案為:3,3-二甲基-1-丁炔;
(3)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,則A為CH2=CH2,乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2Br,溴乙烷再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,B轉(zhuǎn)化得到C,而C能與乙酸反應(yīng),也可以轉(zhuǎn)化得到乙烯,則溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C,故C為CH3CH2OH,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH3COOCH2CH3,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為.
(1)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2Br,故答案為:CH3CH2Br;
(2)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式:,故答案為:;
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:CH3CH2OH$→_{濃硫酸}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O,
故答案為:CH3CH2OH$→_{濃硫酸}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(4)反應(yīng)①屬于消去反應(yīng),故答案為:消去;
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(6)反應(yīng)②屬于酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),故答案為:酯化或取代.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷、有機(jī)物的命名,題目基礎(chǔ)性,貼近教材,旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與衍變.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該電池充電時(shí),鋰極與外電源的負(fù)極相連 | |
B. | 該電池放電時(shí),Li+向負(fù)極移動(dòng) | |
C. | 該電池充電時(shí)陰極的反應(yīng)為LixV2O4-xe-=V2O4+xLi+ | |
D. | 若放電時(shí)轉(zhuǎn)移 0.2 mol 電子,則消耗鋰 1.4x g |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L苯所含分子數(shù)為NA | |
B. | 1mol甲基所含電子數(shù)為10NA | |
C. | 常溫常壓下,5.6 g乙烯與丁烯的混合物中含有的氫原子數(shù)目為0.8NA | |
D. | 12 g金剛石中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為4NA |
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A. | 20% | B. | 50% | C. | 66.7% | D. | 80% |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
CH4 | C2H4 | C3H8 | C4H8 | C6H12 | C7H16 | C8H16 |
A. | 7 | B. | 8 | C. | 9 | D. | 10 |
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