20.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得,裝置如圖1.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.

(1)Na2S2O3•5H2O的制備:
步驟1:打開K1、關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱.寫出燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
步驟2:C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),打開K2、關(guān)閉K1并停止加熱,理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.裝置B、D的作用是吸收SO2,防止污染.
步驟3:過濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn):
向新制氯水中加入Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,再向溶液中滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,據(jù)此認(rèn)為Na2S2O3具有還原性.該方案是否正確并說明理由不正確,因?yàn)槁人泻蠧l-
(3)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應(yīng)的離子方程式為①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為2.4×10-3mol•L-1

分析 在加熱條件下,銅和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,所以A中發(fā)生的反應(yīng)為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑;打開K1,關(guān)閉K2,在C中Na2CO3和S、SO2反應(yīng)生成Na2S2O3,Na2S2O3溶液具有弱堿性和較強(qiáng)的還原性,所以酸性條件下不能存在,二氧化硫不能完全反應(yīng)且二氧化硫有毒,會(huì)污染空氣,所以用NaOH吸收未反應(yīng)的SO2;C中溶液的pH接近7時(shí)即停止C中的反應(yīng),打開K2,關(guān)閉K1,二氧化硫有毒,應(yīng)該用B中溶液吸收二氧化硫,二氧化硫?qū)儆谒嵝匝趸铮矣羞原性,所以可以堿性物質(zhì)或氧化性物質(zhì)吸收二氧化硫,
(1)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水;根據(jù)題目Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在的信息判斷;二氧化硫不能排放到空氣中,應(yīng)有尾氣處理裝置;從濾液中獲取Na2S2O3•5H2O需蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶等操作;
(2)氯水中氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,氯水中一定有氯離子;
(3)根據(jù)反應(yīng)方程式中各物質(zhì)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系求算.

解答 解:(1)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑;由于Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,碳酸鈉的作用是起反應(yīng)物作用及提供堿性環(huán)境,所以當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),打開K2、關(guān)閉K1并停止加熱;SO2是大氣污染物,需要尾氣處理,則裝置B、D中應(yīng)盛放氫氧化鈉溶液,用來吸收SO2,防止污染環(huán)境;Na2S2O3•5H2O受熱易分解,所需冷卻結(jié)晶,所以從濾液中獲取Na2S2O3•5H2O需蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶等操作,
故答案為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑;接近7;Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在;吸收SO2,防止污染;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
(2)因?yàn)槁人新葰夂退磻?yīng)生成鹽酸和次氯酸,氯水中一定有氯離子,所以加入硝酸銀生成沉淀,不能證明因Na2S2O3具有還原性,氯離子是氯氣做氧化劑生成的,
故答案為:不正確,因?yàn)槁人泻蠧l-;
(3)溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+、Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;
根據(jù)方程式列出各物質(zhì)的關(guān)系為Ba2+~BaCrO4~$\frac{1}{2}$Cr2O72-~$\frac{3}{2}$I2~3S2O32-
                                              1mol                                             3mol
則n(Ba2+)=3n(S2O32-)=$\frac{1}{3}$×0.0100mol•L-1×18.00×10-3 L=6×10-5mol,所以c(Ba2+)═$\frac{6×10{\;}^{-5}mol}{25.00×10{\;}^{-3}L}$=2.4×10-3mol•L-1,
故答案為:2.4×10-3 mol•L-1

點(diǎn)評 本題考查了有關(guān)硫代硫酸鈉的知識(shí),理解工藝流程,掌握實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計(jì)及物質(zhì)性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在容積不變的密閉容器中,充入1 mol A氣體、2 mol B氣體和1 mol C氣體,發(fā)生A+2 B?n C的反應(yīng),一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)C的物質(zhì)的量是開始時(shí)的2.4倍,且增大壓強(qiáng)會(huì)使A的轉(zhuǎn)化率增大;升高平衡體系溫度,再達(dá)平衡后體系中C的體積分?jǐn)?shù)為13%,則下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.n=2
B.第一次達(dá)平衡時(shí),反應(yīng)消耗的A為0.7 mol
C.充入氮?dú)夂,反?yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng)
D.正反應(yīng)放熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如圖1:
制備過程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng).
主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2所示:

(I)合成:在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯.為避免反應(yīng)液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流.滴加完畢后加熱回流1小時(shí).
(Ⅱ)分離與提純:
①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層
②水層用苯萃取,分液
③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品
④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮.回答下列問題:
(1)儀器a的名稱:干燥管;裝置b的作用:吸收HCl氣體.
(2)合成過程中要求無水操作,理由是防止三氯化鋁和乙酸酐水解.
(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致AD(用“A”“B”“C”“D”填空)
A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動(dòng)C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多
(4)分離和提純操作②的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失該操作中是否可改用乙醇萃?否(填“是”或“否”),原因是乙醇易溶于水.
(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),如圖3裝置中溫度計(jì)位置正確的是C(用“A”“B”“C”“D”填空)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在某溫度下,將2molA和3molB充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)═C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡(己知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1).保持溫度不變.將容器體積擴(kuò)大10了倍,A 的轉(zhuǎn)化率不變.則B的轉(zhuǎn)化率為( 。
A.60%B.40%C.24%D.4%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,并向三口燒瓶中放入少量沸石(或碎瓷片),其作用是防止爆沸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).用儀器b緩緩滴加苯乙腈的原因是增大苯乙腈的轉(zhuǎn)化率(或使苯乙腈充分反應(yīng));儀器c的名稱是球形冷凝管.反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是使苯乙酸冷凝析出.分離苯乙酸粗品操作中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒.
(3)提純粗苯乙酸后最終得到21g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是90%.(保留兩位有效數(shù)字)
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18g/cm3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑.在實(shí)驗(yàn)中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液.試管d中裝有濃溴水(表面覆蓋少量水).

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)燒瓶a中發(fā)生的是乙醇的脫水反應(yīng),即消去反應(yīng),反應(yīng)溫度是170℃,并且該反應(yīng)要求溫度迅速升高到170℃,否則容易發(fā)生副反應(yīng).請寫出乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞.請回答發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:b中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出.
(4)容器c中NaOH溶液的作用是:除去乙烯中帶出的酸性氣體或答二氧化碳、二氧化硫.
(5)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是溴水顏色基本褪去;
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置d,其主要目的是冷卻可避免溴揮發(fā).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在一定條件下,向密閉容器中充入30mLCO和20mL水蒸氣,使其反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)達(dá)到平衡時(shí),水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)與H2的體積分?jǐn)?shù)相等,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)為40%
B.平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為25%
C.平衡后水的轉(zhuǎn)化率為50%
D.平衡后混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為24

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.①用雙線橋表示下列氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O
②若該反應(yīng)中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2為67.2L,則轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.25℃時(shí),將PH=10的NaOH溶液與PH=12的NaOH溶液,按體積比為10:1混合,則混合后溶液的PH=11.

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同步練習(xí)冊答案