15.磷元素的含氧酸有磷酸、亞磷酸、次磷酸等很多種,其中亞磷酸(H3PO3)是具有強(qiáng)還原性的二元弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸.
(1)寫出亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;
(3)某溫度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步電離忽略不計(jì),結(jié)果保留兩們有效數(shù)字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

①產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亞磷酸的同時(shí),陰極室制得NaOH質(zhì)量為80g.
(6)已知銨鹽的分解比較復(fù)雜,但分解時(shí)不涉及到化合價(jià)變化的銨鹽分解比較簡(jiǎn)單,其實(shí)質(zhì)就是質(zhì)子的轉(zhuǎn)移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸對(duì)應(yīng)的各種銨鹽分解時(shí)不涉及化合價(jià)變化,試從酸根離子結(jié)合氫離子難易的解度,判斷下列銨鹽的分解溫度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

分析 (1)根據(jù)題干信息:亞磷酸是二元酸存在電離平衡為弱酸,亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3,據(jù)此書寫離子方程式;
(2)銀離子還原為銀單質(zhì),反應(yīng)中銀離子是氧化劑,氧化產(chǎn)物的化學(xué)式為H3PO4,則H3PO3是還原劑,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒計(jì)算氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比;
(3)電離平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})•c({H}_{2}P{O}_{3}^{-})}{c({H}_{3}P{O}_{3})}$;
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,根據(jù)電荷守恒和質(zhì)子守恒可得;
(5)①產(chǎn)品室中HPO32-和氫離子結(jié)合 生成亞磷酸;
②陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;
(6)從酸根離子結(jié)合氫離子難易的\程度分析.

解答 解:(1)亞磷酸是二元酸,亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3,所以該反應(yīng)方程式為:H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O,
故答案為:H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)銀離子還原為銀單質(zhì),反應(yīng)中銀離子是氧化劑,氧化產(chǎn)物的化學(xué)式為H3PO4,則H3PO3是還原劑,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,n(Ag+)=n(H3PO3)×(5-3),即n(Ag+):n(H3PO2)=2:1,
故答案為:2:1.
(3)H3PO3?H++H2PO3-
起始濃度     0.10      0       0
反應(yīng)濃度  2.5×10-2 2.5×10-2 2.5×10-2
平衡濃度0.10-2.5×10-2 2.5×10-2 2.5×10-2
電離平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})•c({H}_{2}P{O}_{3}^{-})}{c({H}_{3}P{O}_{3})}$=$\frac{2.5×1{0}^{-2}×2.5×1{0}^{-2}}{0.10-2.5×1{0}^{-2}}$mol/L=8.3×10-3mol/L,
故答案為:8.3×10-3mol/L;
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-),在NaH2PO3溶液中質(zhì)子守恒得;c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
故答案為:=;=;
(5)①產(chǎn)品室中HPO32-和氫離子結(jié)合生成亞磷酸,反應(yīng)離子方程式為:HPO32-+2H+=H3PO3,
故答案為:HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亞磷酸的同時(shí),陰極室制得2molNaOH,得NaOH質(zhì)量為80g
故答案為:80g;
(6)從酸根離子結(jié)合氫離子難易的\程度分析.H2PO4-結(jié)合H+比HPO42-難,故銨鹽的分解溫度:NH4H2PO4>(NH42HPO4,
故答案為:>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及水解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、電極反應(yīng)式的書寫等知識(shí)點(diǎn),電極反應(yīng)式的書寫、有關(guān)平衡常數(shù)的計(jì)算是高考熱點(diǎn),應(yīng)重點(diǎn)掌握,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g);△H<0,如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量.下列說(shuō)法中正確的是
(  )
A.t2時(shí)加入了催化劑B.t3時(shí)降低了溫度
C.t5時(shí)升高了溫度D.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率一定最低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.范德華力為a kJ•mol-1,化學(xué)鍵為b kJ•mol-1,氫鍵為c kJ•mol-1,則a、b、c的大小關(guān)系是(  )
A.b>c>aB.b>a>cC.c>b>aD.a>b>c

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物)其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測(cè)試樣.若測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol.L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH值4.
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質(zhì)可作洗滌劑的是ab;
a.Ca(OH)2     b.Na2CO3    c.CaCl2    d.NaHSO3
(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化為:
①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO為8×10-4mol.計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6;汽車啟動(dòng)后,氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,原因是因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),溫度越高,反應(yīng)速率加快,平衡右移.
②汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知該反應(yīng)的△H>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù)該反應(yīng)是焓增,熵減的反應(yīng),任何溫度下均不自發(fā)進(jìn)行.
③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學(xué)反應(yīng)方程式為2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
I. △H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348x436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計(jì)算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí),常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)檎磻?yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):
II.△H2>0
(4)T℃時(shí),向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時(shí)達(dá)到平衡,乙苯和Cl2的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HC1表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16.
③6min時(shí),改變的外界條件為升高溫度.
④10min時(shí),保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時(shí)達(dá)到新平衡.在圖2中畫出10-12 min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HCl);0-5min和0-12min時(shí)間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2 表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.開發(fā)新能源,使用清潔燃料,可以達(dá)到提高能效、減少污染的目的.
(1)由C、H、O三種元素中的兩種和三種分別組成的燃料物質(zhì)甲和乙,其分子中均有氧,且1個(gè)乙分子中含有18個(gè)電子,則甲和乙分別是CO、CH3OH.
乙是一種清潔燃料,工業(yè)上可用甲和氫氣反應(yīng)制得.
①T1溫度時(shí),在體積為2L的密閉容器中充入2mol甲和6mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(甲)=0.2mol/L,則乙在平衡混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是$\frac{1}{3}$.
②升高溫度到T2時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,下列措施可以提高甲的轉(zhuǎn)化率的是C(填字母).
A.加入2mol甲     B.充入氮?dú)?nbsp;    C.分離出乙     D.升高溫度
(2)甲烷也是一種清潔燃料,但不完全燃燒時(shí)熱效率降低并會(huì)產(chǎn)生有毒氣體造成污染.
已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
則甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水時(shí)的熱效率只是完全燃燒時(shí)的0.7倍(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù)).
(3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率.如圖是利用甲烷燃料電池電解50mL 2mol/L的氯化銅溶液的裝置示意圖.
請(qǐng)回答:
①甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
②當(dāng)線路中有0.1mol電子通過(guò)時(shí),b(填“a”或“b”)極增重3.2g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿等的原料.
(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2+3H2?2NH3 該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是BCE.
A.3v(H2=2v(NH3
B.單位時(shí)間生成m mol N2的同時(shí)消耗3m mol H2
C.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
D.混合氣體的密度不再隨時(shí)間而變化
E.a(chǎn) mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6a mol N-H鍵斷裂
F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
(2)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng).在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1mol N2和3mol H2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計(jì))后在一定溫度壓強(qiáng)下開始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如表:
反應(yīng)時(shí)間/min051015202530
壓強(qiáng)/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60
則從反應(yīng)開始到25min時(shí),以N2表示的平均反應(yīng)速率=0.01 mol/(L•min);
該溫度下平衡常數(shù)K=2.37.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.(1)中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中,用到的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒、量筒.
(2)量取反應(yīng)物時(shí),取50mL 0.50mol•L-1的鹽酸,還需加入的試劑是B.
A.50mL 0.50mol•L-1 NaOH溶液     B.50mL 0.55mol•L-1 NaOH溶液
C.1.0g NaOH固體
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)大燒杯上若不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏。ㄌ钇、偏小、無(wú)影響)
(4)由甲、乙兩人組成的實(shí)驗(yàn)小組,在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法進(jìn)行兩組測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示.
反應(yīng)物起始溫度t1/℃終了溫度t2/℃中和熱/kJ•mol-1
A.1.0mol/L HCl溶液50mL、1.1mol/L NaOH溶液50mL13.019.8℃△H1
B.1.0mol/L HCl溶液50mL、1.1mol/L NH3•H2O溶液50mL13.019.3℃△H2
①設(shè)充分反應(yīng)后溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃),忽略實(shí)驗(yàn)儀器的比熱容及溶液體積的變化,則△H1=-56.8kJ/mol;△H2=-52.7kJ/mol.(已知溶液密度 均為1g/cm3
②△H1≠△H2原因是NaOH是強(qiáng)堿,NH3•H2O是弱堿電離吸熱.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

5.圖示中,A為一種常見的單質(zhì),B、C、D、E是含有A元素的常見化合物,它們的焰色反應(yīng)均為黃色.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)寫出化學(xué)式:ANa、BNa2O2、CNaOH、DNa2CO3
(2)寫出物質(zhì)B的用途供氧劑.
(3)寫出A→C反應(yīng)的離子方程式2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑;B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
(4)向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,現(xiàn)象是有白色晶體析出.

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同步練習(xí)冊(cè)答案