20.開發(fā)新能源,使用清潔燃料,可以達(dá)到提高能效、減少污染的目的.
(1)由C、H、O三種元素中的兩種和三種分別組成的燃料物質(zhì)甲和乙,其分子中均有氧,且1個(gè)乙分子中含有18個(gè)電子,則甲和乙分別是CO、CH3OH.
乙是一種清潔燃料,工業(yè)上可用甲和氫氣反應(yīng)制得.
①T1溫度時(shí),在體積為2L的密閉容器中充入2mol甲和6mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(甲)=0.2mol/L,則乙在平衡混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是$\frac{1}{3}$.
②升高溫度到T2時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,下列措施可以提高甲的轉(zhuǎn)化率的是C(填字母).
A.加入2mol甲     B.充入氮?dú)?nbsp;    C.分離出乙     D.升高溫度
(2)甲烷也是一種清潔燃料,但不完全燃燒時(shí)熱效率降低并會(huì)產(chǎn)生有毒氣體造成污染.
已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
則甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水時(shí)的熱效率只是完全燃燒時(shí)的0.7倍(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù)).
(3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率.如圖是利用甲烷燃料電池電解50mL 2mol/L的氯化銅溶液的裝置示意圖.
請(qǐng)回答:
①甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
②當(dāng)線路中有0.1mol電子通過時(shí),b(填“a”或“b”)極增重3.2g.

分析 (1)由C、H、O三種元素中的兩種和三種分別組成的燃料物質(zhì)甲和乙,1個(gè)乙分子中含有18個(gè)電子,則乙分子中含有1個(gè)C原子、1個(gè)O原子,則含有H原子數(shù)目為18-6-8=4,故乙為CH3OH,分子中均有氧,故甲為CO;
①發(fā)生反應(yīng)CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g),應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(甲)=0.2mol/L,則平衡時(shí)n(甲)=2L×0.2mol/L=0.4mol,據(jù)此根據(jù)三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量;
②提高甲的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)移動(dòng).計(jì)算T1溫度時(shí)平衡常數(shù),與T2溫度的平衡常數(shù)相比判斷該反應(yīng)的反應(yīng)熱,判斷溫度對(duì)反應(yīng)的影響,注意不能只增大甲的濃度;
(2)根據(jù)蓋斯定律書寫甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式;
(3)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2、H+;
②B為電解池,銅離子發(fā)生還原反應(yīng),在陰極析出,該極連接原電池的負(fù)極,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子計(jì)算生成Cu的物質(zhì)的量,再根據(jù)m=nM計(jì)算生成Cu的質(zhì)量.

解答 解:(1)由C、H、O三種元素中的兩種和三種分別組成的燃料物質(zhì)甲和乙,1個(gè)乙分子中含有18個(gè)電子,則乙分子中含有1個(gè)C原子、1個(gè)O原子,則含有H原子數(shù)目為18-6-8=4,故乙為CH3OH,分子中均有氧,故甲為CO,
故答案為:CO、CH3OH;
①發(fā)生反應(yīng)CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g),應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(甲)=0.2mol/L,則平衡時(shí)n(甲)=2L×0.2mol/L=0.4mol,則:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g),
開始(mol):2          6        0
變化(mol):1.6        3.2      1.6
平衡(mol):0.4        2.8      1.6
CH3OH在平衡混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=$\frac{1.6mol}{0.4mol+2.8mol+1.6mol}$=$\frac{1}{3}$
故答案為:$\frac{1}{3}$;
②該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
A.加入2mol甲,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),但甲的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;
B.充入氮?dú),反?yīng)混合物各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),甲的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;
C.分離出乙,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),甲的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;
D.T1溫度時(shí)平衡常數(shù)為$\frac{\frac{1.6}{2}}{\frac{0.4}{2}×(\frac{2.8}{2})^{2}}$=$\frac{100}{49}$>1,故升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),甲的轉(zhuǎn)化率降低,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(2)已知:①、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1;
②、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1,
利用蓋斯定律,①×2-②可得:2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l);△H=-1214.6kJ•mol -1
故甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水時(shí)的熱效率只是完全燃燒時(shí)的$\frac{1214.6kJ}{890.3kJ×2}$=0.7,
故答案為:0.7;
(3)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2、H+,負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,
故答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;
②B為電解池,銅離子發(fā)生還原反應(yīng),在陰極析出,該極連接原電池的負(fù)極,故在b電極析出Cu,b電極的質(zhì)量增重,轉(zhuǎn)移0.1mol電子,析出銅的物質(zhì)的量為$\frac{0.1mol}{2}$=0.05mol,故析出銅的質(zhì)量為0.05mol×64g/mol=3.2g,
故答案為:b;3.2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,為高考常見題型,題目涉及物質(zhì)推斷、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)、電化學(xué)以及蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,注意體會(huì)蓋斯定律的應(yīng)用,(3)中可以利用總反應(yīng)式減正極反應(yīng)式書寫負(fù)極反應(yīng)式.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式正確的是(  )
A.大理石與醋酸反應(yīng)制取二氧化碳:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
B.氯乙酸與足量氫氧化鈉溶液共熱:CH2ClCOOH+OH-→CH2ClCOO-+H2O
C.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH-$\stackrel{水浴加熱}{→}$CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO${\;}_{3}^{2-}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)已知可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$
②若其他條件相同,CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在不同溫度下隨著時(shí)間變化如圖,則△H小于O(填“大于”、“等于”或“小于”)
③830℃時(shí),若起始時(shí):C(CO)=2mol/L,C(H2O)=3mol/L,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則K值為1
④830℃時(shí),若只將起始時(shí)C(H2O)改為6mol/L,則平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為50%.
(2)在如圖所示的三個(gè)容積相同的容器①②③中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始溫度相同,分別向三個(gè)容器中通入3molA和1molB,則達(dá)到平衡時(shí)各容器中C物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)锽.
  
A、①②③B、③②①C、③①②D、②①③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.回答下列問題:
(1)SO2是造成空氣污染的主要原因,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2.鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液,該吸收反應(yīng)的離子方程式是SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.常溫下,Na2SO3溶液的pH>7.原因是SO32-+H2O?HSO3-+OH-(用離子方程式表示).
(2)利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵步驟.
已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$.
①該溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3.0mol SO2(g)、16.0mol O2(g)和3.0mol SO3(g),則反應(yīng)開始時(shí)v(正)< v(逆)(填“<”、“>”或“=”).
②該溫度下,向一體積為2L的恒容密閉容器中充入2.0mol SO2和1.0molO2,反應(yīng)一段時(shí)間后容器壓強(qiáng)為反應(yīng)前的80%,此時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.磷元素的含氧酸有磷酸、亞磷酸、次磷酸等很多種,其中亞磷酸(H3PO3)是具有強(qiáng)還原性的二元弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸.
(1)寫出亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;
(3)某溫度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步電離忽略不計(jì),結(jié)果保留兩們有效數(shù)字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

①產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亞磷酸的同時(shí),陰極室制得NaOH質(zhì)量為80g.
(6)已知銨鹽的分解比較復(fù)雜,但分解時(shí)不涉及到化合價(jià)變化的銨鹽分解比較簡(jiǎn)單,其實(shí)質(zhì)就是質(zhì)子的轉(zhuǎn)移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸對(duì)應(yīng)的各種銨鹽分解時(shí)不涉及化合價(jià)變化,試從酸根離子結(jié)合氫離子難易的解度,判斷下列銨鹽的分解溫度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.Na2SO3的氧化反應(yīng):2Na2SO3(aq)+O2(aq)=2Na2SO4(aq)△H=m kJ•mol-1.其反應(yīng)速率受溶解氧濃度影響,分為富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個(gè)階段.
(1)已知O2(g)?O2(aq)△H=nkJ•mol-1,Na2SO3溶液與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2Na2SO3(aq)+O2(g)=2Na2SO4(aq)△H=(m+n)kJ•mol-1
(2)291.5K時(shí),1.0L溶液中Na2SO3初始量分別為4、6、8、12mmol,溶解氧濃度初始值為9.60mg•L-1,每5s記錄溶解氧濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.當(dāng)Na2SO3的初始量為12mmol,經(jīng)過20s溶解氧濃度降為6.40mg•L-1,則0-20s內(nèi)Na2SO3的平均反應(yīng)速率為1.00×10-5mol•L-1•s-1
(3)為確定貧氧區(qū)速率方程v=kca(SO32-)•cb(O2)中a,b的值(取整數(shù)),分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).
 c(Na2SO3)×103 3.65 5.65 7.65 11.65
 v×106 10.2 24.4 44.7 103.6
①當(dāng)溶解氧濃度為4.0mg•L-1時(shí),c(Na2SO3)與速率數(shù)值關(guān)系如表,則a=2
②當(dāng)溶解氧濃度小于4.0mg•L-1時(shí),圖中曲線皆為直線,則b=0,
(4)兩個(gè)階段不同溫度的速率常數(shù)(k)之比如表.
 反應(yīng)階段 速率方程 $\frac{k(297.0K)}{k(291.5K)}$
 富氧區(qū) v=kc(SO32-)•c(O2 1.47
 貧氧區(qū) v=kca(SO32-)•cb(O2 2.59
已知ln$\frac{{k}_{2}}{{k}_{1}}$=-$\frac{{E}_{a}}{R}$($\frac{1}{{T}_{2}}-\frac{1}{{T}_{1}}$),R為常數(shù),Ea(富氧區(qū))<Ea(貧氧區(qū))(填“>”或“<”).
(5)結(jié)合圖表分析,Na2SO3初始量不同時(shí),劃分富氧區(qū)與貧氧區(qū)的溶解氧濃度是否相同,為什么?.
(6)一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率僅與決速步的反應(yīng)物濃度有關(guān).Na2SO3氧化反應(yīng)歷程涉及的
①SO32-+O2→SO5-
②SO5-+SO32-→SO52-+SO3-
③SO32-+SO32-→SO3-+SO32-
④SO32-+O2→SO5-
⑤SO52-+SO32-→2SO42-
富氧區(qū)與和貧氧區(qū)的決速步分別是①、③(填序號(hào))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.如圖為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法的實(shí)驗(yàn)裝置,此裝置中Zn電極上的電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+;如果將Zn換成Pt,一段時(shí)間后,在鐵電極區(qū)滴入2滴黃色K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液時(shí),燒杯中的現(xiàn)象是產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol/L的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲線如圖所示,下列判斷正確的是( 。
A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD
B.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(Na+)>c(B-)>c(HB)>c(H+)>c(OH-
C.pH=7時(shí),三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-
D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.如圖所示的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛘f法正確的是(  )
A.
進(jìn)行中和熱的測(cè)定
B.
運(yùn)用該實(shí)驗(yàn)可區(qū)分膠體和溶液
C.
X若為苯,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸
D.
驗(yàn)證AgCl溶解度大于Ag2S

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