10.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
I. △H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348x436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時,常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因為正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):
II.△H2>0
(4)T℃時,向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時達(dá)到平衡,乙苯和Cl2的物質(zhì)的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HC1表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16.
③6min時,改變的外界條件為升高溫度.
④10min時,保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時達(dá)到新平衡.在圖2中畫出10-12 min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HCl);0-5min和0-12min時間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2 表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)依據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能計算解答;
(2)保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動;
(3)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0;
(4)①圖象分析可知,達(dá)到平衡狀態(tài)HCl生成濃度為0.16mol/L,反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$;
②T°C達(dá)到平衡狀態(tài),c(HCl)=0.16mol/L,c(Cl2)=0.04mol/L,結(jié)合化學(xué)平衡三行計算列式計算得到平衡濃度,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
③6min后HCl濃度增大,氯氣濃度減小,說明平衡正向進(jìn)行,曲線變陡說明反應(yīng)速率加快,改變的條件可以是升溫;
④先計算平衡狀態(tài)下物質(zhì)的濃度,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,計算此時濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,利用平衡常數(shù)計算得到鋅平衡狀態(tài)下HCl和Cl2的平衡濃度,據(jù)此繪制變化圖象,

解答 解:(1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,設(shè)C=C鍵能為X,則△H=(5×412+348-3×412-X-436)kJ•mol-1=124kJ•mol-1,解得X=612KJ/mol;
故答案為:612;
(2)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動;
故答案為:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率;
(3)△H=+124kJ•mol-1,反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),△H>0,△S>0,滿足△H-T△S<0,需要高溫條件下,
故答案為:高溫;
(4)①T℃時,向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時達(dá)到平衡,依據(jù)題干條件可知,C(HCl)=0.16mol/L,v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{0.16mol/L}{5min}$=0.032 mol•L-1•min-1,
故答案為:0.032 mol•L-1•min-1
②5min時達(dá)到平衡,依據(jù)題干條件可知,C(HCl)=0.16mol/L,n(HCl)=1.6mol,
              
起始(mol) 2                       2                 0                    0
轉(zhuǎn)化(mol) 1.6                     1.6            1.6                 1.6
平衡(mol) 0.4                    0.4             1.6                1.6
平衡常數(shù)為K=$\frac{\frac{1.6}{10}×\frac{1.6}{10}}{\frac{0.4}{10}×\frac{0.4}{10}}$=16,
故答案為:16;
③制備α-氯乙基苯的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體的體積不變,6min時,乙苯、Cl2的濃度在減小,而α-氯乙基苯和HCl的濃度在增加,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,只能是升高溫度,
故答案為:升高溫度;
④10min時,乙苯、Cl2、α-氯乙基苯和 HCl的物質(zhì)的量濃度分別為:0.02mol/L、0.02mol/L、0.18mol/L、0.18mol/L,平衡常數(shù)為K=$\frac{0.18×0.18}{0.02×0.02}$=81,此時乙苯、Cl2、α-氯乙基苯和 HCl的物質(zhì)的量濃度比為:1:1:9:9,保持其他條件不變,再向容器中充人1mol 乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,相當(dāng)于增加反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動,則α1<α2,設(shè)轉(zhuǎn)化的乙苯物質(zhì)的量濃度為x,則
                     
起始(mol/L) 0.12                      0.12             0.28                0.28
轉(zhuǎn)化(mol/L) x                               x                x                       x
平衡(mol/L) 0.12-x                      0.12-x       0.28+x             0.28+x
平衡常數(shù)為K=$\frac{(0.28+x)(0.28+x)}{(0.12-x)(0.12-x)}$=81,解得x=0.08mol/L,則12min時,乙苯、Cl2物質(zhì)的量濃度都為0.12-x=0.04mol/L,α-氯乙基苯和 HCl的物質(zhì)的量濃度都為:0.28+x=0.36mol/L,濃度變化曲線如圖:,

故答案為:;<.

點評 本題考查了反應(yīng)熱的計算、化學(xué)平衡理論,明確應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總能鍵能,熟悉影響化學(xué)平衡移動的因素是解題關(guān)鍵,注意(4)利用平衡常數(shù)不變,利用三段式計算并畫圖是該題的難點,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.已知水在25℃和95℃時,其電離平衡曲線如圖所示:
(1)則95℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為B(填“A”或“B”).請簡述判斷的理由水的電離是吸熱過程,溫度低時,電離程度小,c(H+)、c(OH-)。
(2)在25℃時,0.01mol/L的NaOH溶液的PH為12;PH為11的Ba(OH)2溶液中Ba(OH)2的物質(zhì)的量濃度為5×10-4mol/L.
(3)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的 pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為10:1.
(4)在95℃時,純水的PH為6,此溫度下將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液為中性,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為1:10.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.20世紀(jì)90年代,國際上提出了“預(yù)防污染”的新概念.“綠色化學(xué)”是預(yù)防污染的基本手段,下列各項中屬于“綠色化學(xué)”的是( 。
A.對燃燒煤時產(chǎn)生的尾氣進(jìn)行除硫處理
B.往已經(jīng)酸化的土壤撒石灰中和
C.煤燃燒時鼓入足量空氣
D.將煤除硫后再燃燒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如圖2裝置:回答下列問題:
(1)寫出A的電子式
(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別羥基、羧基.
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng),④酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯濃H2SO4的作用是:①吸水劑,②催化劑.欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有增大乙醇的濃度、移去生成物等.
(6)碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,導(dǎo)氣管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)實驗室可用乙醇來制取乙烯,將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡式是CH2BrCH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)和日常生活都離不開物質(zhì)的制備.
(一)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氮氣,則N2O5的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“不變”).
(2)表為反應(yīng)在T溫度下的部分實驗數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.502.50
則,500s內(nèi)N2O5的分解速率為0.003mol•L-1•s-1
(3)在T2溫度下,反應(yīng)1000s時測得N2O5的濃度為3.00mol•L-1.則T2<T1.(填“>”“=”或“<”)
(二)工業(yè)上用重晶石(主要成分為BaSO4)制備BaCl2
(1)步驟①中BaSO4與碳在高溫下反應(yīng),每1mol碳生成CO需要吸收142.8kJ的熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol;
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=2.7×10-3;[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)若NaOH溶液吸收H2S氣體生成等物質(zhì)的量的Na2S和NaHS,則溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.磷元素的含氧酸有磷酸、亞磷酸、次磷酸等很多種,其中亞磷酸(H3PO3)是具有強(qiáng)還原性的二元弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸.
(1)寫出亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;
(3)某溫度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步電離忽略不計,結(jié)果保留兩們有效數(shù)字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

①產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3;
②得到1mol亞磷酸的同時,陰極室制得NaOH質(zhì)量為80g.
(6)已知銨鹽的分解比較復(fù)雜,但分解時不涉及到化合價變化的銨鹽分解比較簡單,其實質(zhì)就是質(zhì)子的轉(zhuǎn)移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸對應(yīng)的各種銨鹽分解時不涉及化合價變化,試從酸根離子結(jié)合氫離子難易的解度,判斷下列銨鹽的分解溫度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.汽車尾氣排放的一氧化碳、氮氧化物等氣體已成為大氣污染的主要來源.德國大眾汽車尾氣檢測造假事件引起全世界震驚.同時能源又是制約國家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為21世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上可利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
請根據(jù)如圖1示意圖回答(1)、(2)有關(guān)問題:

(1)汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量變化示意圖如圖2:
則NO中氮氧鍵的鍵能為632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD.
A.增加排氣管長度  B.增大尾氣排放口  C.升高排氣管溫度   D.添加合適的催化劑
(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時,測得甲醇蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對于反應(yīng)b,在763K、3.04×104kPa時,用CO和H2做原料合成CH3OH,當(dāng)原料中CO和H2的比例不同時,對CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響.設(shè)H2和CO起始物質(zhì)的量之比為m,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y,則m、α、y三者的關(guān)系式為y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)請根據(jù)上述關(guān)系式將如表空白填滿:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù),可得出反應(yīng)物的比例對CO轉(zhuǎn)化率以及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)影響的結(jié)論.選擇最佳反應(yīng)物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中數(shù)據(jù)可知,m越大,α越大; 開始時m增大,y也隨著增大,當(dāng)m>2時,m增大,y減小,當(dāng)m=2時,y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 
B.通入一定量的He,體系壓強(qiáng)增大
C.正反應(yīng)速率先減小后增大
D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②已知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是AC(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,但比能量不相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的熱值是23kJ•g-1,請寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.對于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列結(jié)論中錯誤的是( 。
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+q
B.若溫度不變,壓強(qiáng)增大到原來的2倍,達(dá)到新平衡時,總體積一定比原來的$\frac{1}{2}$要小
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2a
D.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m:n

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列儀器不宜直接用于加熱的是( 。
A.試管B.蒸發(fā)皿C.坩堝D.燒杯

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