19.以下列出的是一些基態(tài)原子的2p軌道和3d軌道中電子排布的情況,違反洪特規(guī)則的有( 。
A.①②③B.④⑤⑥C.②④⑥D.③④⑥

分析 洪特規(guī)則:在同一個電子亞層中排布的電子,總是盡先占據(jù)不同的軌道,且自旋方向相同,以此進行判斷.

解答 解:①2p能層有4個電子,應在3個不同的軌道,符合洪特規(guī)則、泡利不相容原理;
②2p能層有4個電子,圖示不同軌道的單電子自旋方向不同,違反了洪特規(guī)則;
③2p能層有4個電子,同一個原子軌道中不應有自旋狀態(tài)相同的電子,違反了泡利原理;
④3d能級中有5個不同的軌道,對于基態(tài)原子,電子在能量相同的軌道上排布時,將盡可能分占不同的軌道并且自旋狀態(tài)相同,違反了洪特規(guī)則;
④3d能級中有5個不同的軌道,有10個電子,符合洪特規(guī)則、泡利不相容原理;
⑤3d能級中有5個不同的軌道,有6個電子,圖示不同軌道的單電子自旋方向不同,違反了洪特規(guī)則;
故選:C.

點評 本題考查原子核外電子的排布,題目難度不大,注意泡利原理、洪特規(guī)則的內(nèi)容即可解答該題,學習中注意相關基礎知識的積累.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.按要求回答下列問題:
(1)填寫表空格中,物質(zhì)類別所對應的官能團名稱或結(jié)構簡式
物質(zhì)類別烯烴硝基化合物
官能團名稱碳碳雙鍵羥基醛基硝基
結(jié)構簡式-OH-CHO-NO2
(2)的名稱為2,2-二甲基-3-乙基己烷.
(3)的名稱為2,5-二甲基-1-庚烯.
(4)2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的結(jié)構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.某溫度(t℃)時,測得0.01mol/L的NaOH溶液的pH為11,則該溫度下Kw=1.0×10-13t℃>25℃(填“>”、“<”或“=”),其理由是水的電離是吸熱的,升高溫度時水的電離平衡正向移動,Kw增大,因該溫度下的Kw比25℃時大,所以該溫度大于25℃該溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL和pH=b的硫酸Vb L混合,通過計算填寫以下不同情況時兩溶液的體積比:
(1)若所得混合液為中性,且a+b=14,則Va:Vb=1:10
(2)若所得混合液為中性,且a+b=12,則Va:Vb=10:1
(3)若所得混合液為中性,且a+b=x,則Va:Vb=1013-(a+b):1或1013-x:1
(4)若所得混合液的pH=10,且a=12,b=2,則Va:Vb=1:9.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.用酸式滴定管準確移取10.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中,然后用0.20mol•L -1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞).滴定結(jié)果如下:
NaOH起始讀數(shù)NaOH終點讀數(shù)
第一次      0.50mL    18.60mL
第二次      0.70mL    19.00mL
(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.364mol•L-1
(2)達到滴定終點的標志是無色變?yōu)榧t色,且30s內(nèi)不變色.
(3)以下操作造成測定結(jié)果偏高的原因可能是AD.
A.未用標準液潤洗堿式滴定管
B.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
D.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液.

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14.閱讀分析下列材料:
材料1:純堿和氯化鈉溶解度隨溫度變化的曲線圖:
材料2:兩種有機物的物理性質(zhì):
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.51981.11易溶于水和乙醇及其他有機溶劑
丙三醇
C3H8O3
17.92901.26能跟水和酒精以任意比互溶;易溶于其他有機溶劑
(1)將純堿從氯化鈉和純堿的混合物中分離出來,合適的方法是C(填字母,下同);將乙二醇和丙三醇混合液相互分離的最佳方法是:蒸餾.
A、萃取    B、蒸餾    C、溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾    D、分液
(2)某純堿樣品中可能含有氯化鈉,設計一個簡易實驗加以證明:取樣品少許于試管中,加入蒸餾水溶解,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液.出現(xiàn)白色沉淀,證明含有氯化鈉 (寫出簡要操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)
(3)某同學設計兩套方案測定純堿樣品(含少量的氯化鈉)中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù).
方案1:取mg純堿樣品,加入過量的鹽酸,充分反應后,蒸發(fā)、灼燒、稱重得bg固體,計算出純堿樣品純度.
方案2:取mg純堿樣品,溶于水加入過量的氯化鈣溶液,過濾、洗滌、烘干、稱重得ag固體,計算出純堿樣品純度.
①寫出方案1涉及的反應的化學方程式:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑;
②利用方案2中的數(shù)據(jù)計算該純堿的純度:$\frac{53a}{50m}$×100%.

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4.第四周期過渡元素常與H2O、NH3、CN-等形成配合物.
(1)Fe2+與KCN溶液反應得Fe(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,形成配位數(shù)為6的配合物,寫出該配合物的化學式K4[Fe(CN)6].
(2)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關.一般地,為do或d10排布時,無顏色;為d1一d9排布時,有顏色,如[Co(H2O)6]2+顯粉紅色.據(jù)此判斷,[Mn(H2O)6]2+有顏色(填“無”或“有”).[Mn(H2O)6]2+配離子中存在的化學鍵有CD  (填標號)
A.金屬鍵  B.離子鍵  C.共價鍵  D.配位鍵
(3)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)比較如表:
沸點/K標準狀況時在水中的溶解度
H2S2022.6
H2O2423以任意比互溶
①H2O2分子中O原子采取sp3雜化,寫出H2O2的電子式
②H2S和H2O2的相對分子質(zhì)量相同,造成沸點差異的主要原因是H2O2分子間形成氫鍵;造成溶解度差異的主要原因是H2O2分子與H2O分子間形成氫鍵.

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11.煤炭可以轉(zhuǎn)化為清潔能源和化工原料.
(1)用煤可以制得水煤氣.工業(yè)上可用煤和水通過水煤氣法制氫氣,已知下列熱化學方程式:
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1=-110.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1
試求水煤氣法制氫氣的反應的反應熱△H3
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ•mol-1
(2)若H-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別是436kJ•mol-1、496kJ•mol-1和m kJ•mol-1,結(jié)合上述熱化學方程式的相關數(shù)據(jù)計算,m=462.9.
(3)已知一氧化碳與水蒸氣反應過程的能量變化如圖所示:則此反應為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應,反應的熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41 kJ/mol.

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8.寫出下列反應的離子方程式.
(1)碳酸鋇(BaCO3)和鹽酸反應:BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
(2)H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液反應:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O.
(3)Fe與稀硫酸溶液反應:Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(4)氧化鎂(MgO)與稀硝酸(HNO3)反應:MgO+2H+═Mg2++H2O.
(5)寫出一個符合離子反應的化學方程式:CO32-+Ca2+=Ca CO3↓Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl
(6)寫出NaHCO3的電離方程式NaHCO3═Na++HCO3-

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2.工業(yè)合成氨反應的化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△=-92.3kJ/mol.一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入1mol N2和3mol H2,經(jīng)2min后達到平衡,平衡時測得NH3的濃度為0.5mol/L.
(1)2min 內(nèi)H2的反應速率v(H2)=0.375mol/(L•min);
(2)充分反應并達到平衡時,放出的熱量小于92.3kJ(填“大于”、“小于”或“等于”).
原因是可逆反應最終為動態(tài)平衡,始終達不到最大放出熱量.
(3)下列說法可證明反應達到平衡狀態(tài)的C、D.
A.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開3mol H-H
B.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時形成3mol N-H
C.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開6mol N-H
D.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時斷開3mol H-H
(4)氨的一個重要用途是用于制備火箭發(fā)射原料N2H4(肼),已知:火箭發(fā)射的原理是N2H4(肼)在NO2中燃燒,生成N2、水蒸氣.根據(jù)如下反應:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0kJ/mol
寫出在相同狀態(tài)下,發(fā)射火箭反應的熱化學方程式2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ•mol-1

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