2.工業(yè)合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△=-92.3kJ/mol.一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入1mol N2和3mol H2,經(jīng)2min后達(dá)到平衡,平衡時測得NH3的濃度為0.5mol/L.
(1)2min 內(nèi)H2的反應(yīng)速率v(H2)=0.375mol/(L•min);
(2)充分反應(yīng)并達(dá)到平衡時,放出的熱量小于92.3kJ(填“大于”、“小于”或“等于”).
原因是可逆反應(yīng)最終為動態(tài)平衡,始終達(dá)不到最大放出熱量.
(3)下列說法可證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的C、D.
A.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開3mol H-H
B.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時形成3mol N-H
C.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開6mol N-H
D.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時斷開3mol H-H
(4)氨的一個重要用途是用于制備火箭發(fā)射原料N2H4(肼),已知:火箭發(fā)射的原理是N2H4(肼)在NO2中燃燒,生成N2、水蒸氣.根據(jù)如下反應(yīng):
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0kJ/mol
寫出在相同狀態(tài)下,發(fā)射火箭反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ•mol-1

分析 一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入1mol N2和3mol H2,經(jīng)2min后達(dá)到平衡,平衡時測得NH3的濃度為0.5mol/L,則
          N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始    0.5        1.5               0
轉(zhuǎn)化   0.25       0.75              0.5
(1)結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計算;
(2)合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化;
(3)結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡狀態(tài);
(4)①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0kJ/mol
結(jié)合蓋斯定律可知②×3-①得到2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g).

解答 解:(1)2min 內(nèi)H2的反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.75mol/L}{2min}$=0.375 mol/(L•min),故答案為:0.375 mol/(L•min);
(2)充分反應(yīng)并達(dá)到平衡時,放出的熱量小于92.3kJ,因逆反應(yīng)最終為動態(tài)平衡,始終達(dá)不到最大放出熱量,
故答案為:小于;  可逆反應(yīng)最終為動態(tài)平衡,始終達(dá)不到最大放出熱量;
(3)A.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開3mol H-H,只體現(xiàn)正反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡,故A不選;
B.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時形成3mol N-H,只能體現(xiàn)逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡,故B不選;
C.單位時間內(nèi),斷開1mol N≡N,同時斷開6mol N-H,可知正逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài),故C選;
D.單位時間內(nèi),形成1mol N≡N,同時斷開3mol H-H,可知正逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài),故D選;
故答案為:C、D;  
(4)①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0kJ/mol
結(jié)合蓋斯定律可知②×3-①得到2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=(-534.0kJ/mol)×2-(+67.7kJ/mol)=-947.6 kJ•mol-1,即熱化學(xué)方程式為2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6 kJ•mol-1,
故答案為:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6 kJ•mol-1

點評 本題考查化學(xué)平衡計算,為高頻考點,把握速率計算、平衡判定、蓋斯定律應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意蓋斯定律在焓變計算中的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.以下列出的是一些基態(tài)原子的2p軌道和3d軌道中電子排布的情況,違反洪特規(guī)則的有( 。
A.①②③B.④⑤⑥C.②④⑥D.③④⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.①0.1molFe2(SO43中含F(xiàn)e3+0.2NA 個;
②同溫同壓下,等體積的CH4和C2H6兩種氣體所含分子數(shù)之比為1:1;
③所含H原子數(shù)之比為2:3;
④所含碳原子數(shù)之比為1:2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.以高純H2為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點,但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命.以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向.
(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2,該方法的缺點是產(chǎn)物H2中CO含量最高.
(2)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應(yīng):
主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49kJ•mol-1
副反應(yīng):H2(g)+CO2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
①既能加快反應(yīng)速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是升高溫度.
②分析適當(dāng)增大水醇比(nH2O:nCH3OH)對甲醇水蒸氣重整制氫的好處提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成.
③某溫度下,將nH2O:nCH3OH=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強(qiáng)為p1,反應(yīng)達(dá)到平衡時總壓強(qiáng)為p2,則平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%.(忽略副反應(yīng))
④工業(yè)生產(chǎn)中,單位時間內(nèi),單位體積的催化劑所處理的氣體體積叫做空速[單位為m3/(m3催化劑•h),簡化為h-1].一定條件下,甲醇的轉(zhuǎn)化率與溫度、空速的關(guān)系如圖.空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大.其他條件相同,比較230℃時1200h-1和300h-1兩種空速下相同時間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的3.2倍.(忽略副反應(yīng),保留2位有效數(shù)字)
(3)甲醇水蒸氣重整制氫消耗大量熱能,科學(xué)家提出在原料氣中摻入一定量氧氣,理論上可實現(xiàn)甲醇水蒸氣自熱重整制氫.
已知:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
則5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═5CO2(g)+14H2(g)的△H=+3 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

17.向甲、乙兩個容積均為1L的恒溫恒容的密閉容器中,分別充入一定量的SO2和O2(其中,甲充入2mol SO2、1mol O2,乙充入1mol SO2、0.5mol O2),發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197.74kJ•mol-1.一段時間后達(dá)到平衡,測得兩容器中c(SO2)(mol•L-1)隨時間t(min)的變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.放出的熱量Q:Q(甲)>2Q(乙)
B.體系總壓強(qiáng)p:p(甲)>2p(乙)
C.乙中前5 min內(nèi)的反應(yīng)速率v(O2)=0.05mol•L-1•min-1
D.保持其他條件不變,若起始時向乙中充入0.4 mol SO2、0.2 mol O2、0.4 mol SO3,則此時v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中.工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:

以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):

已知以下信息:
①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
請回答下列問題:
(1)香豆素的分子式為C9H6O2
(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A的化學(xué)名稱為2-氯甲苯(或鄰氯甲苯);
(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為;
(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有4種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有2種,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有一種烴,其結(jié)構(gòu)簡式可以表示為:

命名該有機(jī)物時,應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是( 。
A.8B.9C.11D.12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

11.黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素-2價,鐵元素+2價).實驗室用黃銅礦為原料制取單質(zhì)銅和鐵紅(Fe2O3)的流程如圖:

已知:CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu+FeS+SO2    FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑
(1)實驗室制氯氣的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)SO2和H2S有毒,會造成大氣污染.
①已知SO2和H2S混合可以得到單質(zhì)硫.為使SO2和H2S恰好完全轉(zhuǎn)化為硫,二者體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)比應(yīng)為1:2.
為檢驗?zāi)澄矚庵惺欠窈蠸O2、CO2、CO三種氣體,實驗小組同學(xué)用如下裝置設(shè)計實驗.

選擇上述裝置(可以重復(fù)),按照氣流方向其連接順序為A→B→C→D→E→C(填序號).
(3)PbO2具有強(qiáng)氧化性,可與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣.
①上述反應(yīng)化學(xué)方程式為PbO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O;由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)可制得PbO2,反應(yīng)的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
②Cl2是紡織工業(yè)中常用的漂白劑,Na2S2O3可作漂白布匹后的“脫氯劑”.Na2S2O3在溶液中被Cl2氧化成SO42-,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+8HCl+H2SO4
③本實驗存在的一個缺陷是引起重金屬離子污染.
(4)按上述流程用150g黃銅礦粉末可制得48gFe2O3(鐵紅),則該黃銅礦中含CuFeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是73.6%(假設(shè)各步反應(yīng)均完全進(jìn)行且過程中無額外物質(zhì)損耗).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

12.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗2~3次后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使凹液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù);
②將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接從堿式滴定管中放入20.00mL待測溶液到錐形瓶中;
③將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)稀硫酸溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù);
向錐形瓶中滴入幾滴酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定,測出所耗硫酸的體積;
⑤重復(fù)以上過程.
試回答下列問題:
(1)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜗×蛩釙r,錐形瓶中的溶液從紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不改變,可判斷達(dá)到滴定終點.
(2)滴定過程中,下列會導(dǎo)致滴定結(jié)果偏低的是ACE
A、若記錄讀數(shù)時,起始時仰視,終點時俯視
B、滴定前向錐形瓶中加入10mL蒸餾水,其余操作正常
C、若配制硫酸時,定容時俯視刻度,其他操作正常
D、酸式滴定管在裝酸液前未用待測硫酸溶液潤洗
E、開始實驗時堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失
(3)測定操作中有一步存在問題,該步驟是:第③步(填序號)
(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)硫酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次20.000.5025.45
第二次20.004.0029.05
第三次20.003.0030.00
第四次20.002.0027.00
請計算待測燒堿溶液的濃度為0.5000mol/L.
(5)為了測定產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150 0g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2g KI(過量)及稍過量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,加入3mL 0.5%淀粉溶液并稀釋成250ml溶液,取25ml該溶液,用0.010 0mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度為84.00%.(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:①Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;②(NH42Cr2O7的摩爾質(zhì)量為252g/moL).

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同步練習(xí)冊答案