9.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖1實(shí)驗(yàn)裝置利用氯氣與石灰乳反應(yīng)制取少量漂白粉(這是一個(gè)放熱反應(yīng)),據(jù)此回答下列問題:

(1)A儀器的名稱是分液漏斗,D的作用吸收尾氣.
(2)漂白粉將在U型管中產(chǎn)生,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Cl2 +2Ca(OH)2=CaCl2 +Ca(ClO)2 +2H2O.
(3)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果所得Ca(ClO)2產(chǎn)率太低.經(jīng)分析并查閱資料發(fā)現(xiàn)主要原因是在U型管中存在兩個(gè)副反應(yīng):
①溫度較高時(shí)氯氣與消石灰反應(yīng)生成了Ca(ClO32,為避免此副反應(yīng)的發(fā)生,可采取的措施是將U型管置于冷水浴中,有同學(xué)測出了反應(yīng)后溶液中ClO-、ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系曲線,粗略表示為如圖2(不考慮氯氣和水的反應(yīng)).
a、如圖2中曲線I表示ClO-離子的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的關(guān)系.
b、所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量為0.25mol.
②試判斷另一個(gè)副反應(yīng)是2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O(寫出此反應(yīng)方程式),為避免此副反應(yīng)發(fā)生,可采取的措施是發(fā)生裝置和U型管之間放飽和氯化鈉溶液.

分析 (1)依據(jù)裝置圖可知儀器名稱,根據(jù)流程分析可知,實(shí)驗(yàn)中有氯氣尾氣,會污染空氣;
(2)工業(yè)制取漂白粉的反應(yīng)原理書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3)①因?yàn)闇囟雀邥r(shí)易生成Ca(ClO32,所以避免此反應(yīng)發(fā)生可以采取降溫措施;
a、當(dāng)溫度低時(shí),氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣;當(dāng)溫度高時(shí),生成氯酸鈣和氯化鈣,根據(jù)溫度高低來判斷屬于哪種離子;
b、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等計(jì)算氯離子的物質(zhì)的量,然后根據(jù)含氯化合物中鈣離子和陰離子的個(gè)數(shù)比計(jì)算氫氧化鈣的物質(zhì)的量;
c、另取一份與②等物質(zhì)的量的石灰乳,以較大的速率通入足量氯氣,反應(yīng)后測得產(chǎn)物中Cl-的物質(zhì)的量為0.37mol,依據(jù)氯化鈣、次氯酸鈣、氯酸鈣中鈣離子和含氯元素的物質(zhì)的量比為1:2,結(jié)合b計(jì)算得到氫氧化鈣物質(zhì)的量計(jì)算氯元素物質(zhì)的量,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒,生成產(chǎn)物中氯元素守恒列式計(jì)算;
②裝置中無氯氣的除雜裝置,揮發(fā)出的氯化氫會和氫氧化鈣反應(yīng);

解答 解:(1)裝置中添加濃鹽酸通過分液漏斗;氯氣有毒,不能排放到空氣中,氫氧化鈉溶液的作用是吸收過量的氯氣,
故答案為:分液漏斗;吸收尾氣;
(2)漂白粉將在U形管中產(chǎn)生,是氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣、水;其化學(xué)方程式為:2Cl2 +2Ca(OH)2=CaCl2 +Ca(ClO)2 +2H2O;
故答案為:2Cl2 +2Ca(OH)2=CaCl2 +Ca(ClO)2 +2H2O;
(3)①溫度較高時(shí)氯氣與消石灰反應(yīng)生成Ca(ClO32,為避免此副反應(yīng)的發(fā)生,用冰水或冷水冷卻,將U型管置于冷水浴中,
故答案為:將U型管置于冷水浴中;
a、當(dāng)溫度低時(shí),氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣;當(dāng)溫度高時(shí),生成氯酸鈣和氯化鈣,剛開始反應(yīng)時(shí),溫度較低,氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣,所以圖2中曲線I表示離子ClO-的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的關(guān)系;
b、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等計(jì)算氯離子的物質(zhì)的量,設(shè)氯離子的物質(zhì)的量為n,則n×1=0.10mol×1+0.05mol×5=0.35mol,含氯元素的物質(zhì)的量=0.35mol+0.1mol+0.05mol=0.5mol,氯化鈣、次氯酸鈣、氯酸鈣中鈣離子和含氯離子的個(gè)數(shù)比為1:2,所以所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量為0.25mol,
故答案為:ClO-;0.25;
②裝置中無氯氣的除雜裝置,揮發(fā)出的氯化氫會和氫氧化鈣反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O;需要在發(fā)生裝置和U型管之間放飽和氯化鈉溶液,吸收氯氣中的氯化氫氣體;
故答案為:2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O;發(fā)生裝置和U型管之間放飽和氯化鈉溶液.

點(diǎn)評 本題考查了實(shí)驗(yàn)室制漂白粉的裝置分析和制備條件判斷,溫度不同產(chǎn)物不同,圖象分析是解題關(guān)鍵,通過氧化還原反應(yīng)的電子守恒計(jì)算應(yīng)用是解題關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)裝置和步驟的分析需要熟練掌握實(shí)驗(yàn)基本操作,題目難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.濃硫酸和銅在加熱時(shí)反應(yīng),生成二氧化硫氣體的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).已知:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O試計(jì)算:
(1)反應(yīng)后生成硫酸銅的物質(zhì)的量;
(2)將生成的硫酸銅配制成500mL溶液,則該溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.已知①Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓②Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$NaSiO3+CO2↑ 下列有關(guān)說法不正確是(  )
A.反應(yīng)①是熵減小的反應(yīng),而反應(yīng)②是熵增大的反應(yīng)
B.反應(yīng)②高溫時(shí)能自發(fā)迸行.是由于生成CO2使熵值增大
C.上述事實(shí)說明的H2SiO3酸性有時(shí)比H2CO3強(qiáng),有時(shí)比H2CO3
D.H2CO3酸性強(qiáng)于H2SiO3,不能用反應(yīng)②進(jìn)行解釋

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.已知NaHCO3低溫時(shí)溶解度小,侯德榜制堿的方法是:向氨化的飽和食鹽水中通入過量的二氧化碳,即有晶體析出,經(jīng)過濾、洗滌、焙燒得純堿.此過程可以表示為:
①NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl(此反應(yīng)是放熱反應(yīng))
②2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O
現(xiàn)某化學(xué)小組根據(jù)上述原理在實(shí)驗(yàn)室中模擬制堿過程,圖1中C裝置是溶有氨和NaCl的溶液,且二者均達(dá)到了飽和.

(1)制CO2時(shí)為了使反應(yīng)隨開隨用,隨關(guān)隨停,圖1中A方框內(nèi)應(yīng)選用以下③裝置(填序號).簡述該裝置能隨關(guān)隨停的理由關(guān)閉彈簧夾后反應(yīng)生成的氣體使上部壓強(qiáng)增大,到達(dá)一定程度后可把反應(yīng)液壓回漏斗,使固液分離從而停止反應(yīng).
(2)為使實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜻M(jìn)行,在B方框內(nèi)內(nèi)應(yīng)選用圖2中的⑤裝置(填寫序號),該裝置內(nèi)應(yīng)裝入的試劑是飽和碳酸氫鈉溶液.
(3)該小組同學(xué)按正確的方法連接裝置,檢驗(yàn)氣密性合格后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)析出的晶體非常少,在老師的指導(dǎo)下,他們對某個(gè)裝置進(jìn)行了改進(jìn),達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)康模阏J(rèn)為他們的改進(jìn)方法是將C裝置浸泡在一個(gè)盛有冰水混合物的水槽里(或大燒杯中).
(4)若所用飽和食鹽水中含有NaCl的質(zhì)量為5.85g,實(shí)驗(yàn)后得到干燥的NaHCO3晶體的質(zhì)量為5.46g,假設(shè)第二步分解時(shí)沒有損失,則Na2CO3的產(chǎn)率為65%(產(chǎn)率為實(shí)際產(chǎn)量占理論產(chǎn)量的百分比).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.氫化鈣固體登山運(yùn)動員常用的能源提供劑.某興趣小組長擬選用如圖裝置制備氫化鈣.

請回答下列問題:
(1)請選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序?yàn)閕→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a(填儀器接口的字母編號)
(2)根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開分液漏斗活塞BADC(請按正確的順序填入下列步驟的標(biāo)號).
A.加熱反應(yīng)一段時(shí)間                         
B.收集氣體并檢驗(yàn)其純度
C.關(guān)閉分液漏斗活塞                         
D.停止加熱,充分冷卻
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,某同學(xué)取少量產(chǎn)物,小心加入水中,觀察到有氣泡冒出,溶液中加入酚酞后顯紅色,該同學(xué)據(jù)此判斷,上述實(shí)驗(yàn)確有CaH2生成.
①寫出CaH2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;②該同學(xué)的判斷不正確,原因是金屬鈣與水反應(yīng)也有類似現(xiàn)象
(4)請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),用化學(xué)方法區(qū)分鈣與氫化鈣,寫出實(shí)驗(yàn)簡要步驟及觀察到的現(xiàn)象.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程如圖1:

(1)寫出AlCl3與氨水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是硝酸酸化的硝酸銀,高溫焙燒時(shí),用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備圖2.
(3)其中裝置A用來制備氯氣,寫出其離子反應(yīng)方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去混在氯氣中的氯化氫.F中試劑是濃硫酸.G為尾氣處理裝置,其中反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(4)制備氯氣的反應(yīng)會因鹽酸濃度下降而停止.為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案:
甲方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量.
乙方案:與足量Zn反應(yīng),測量生成的H2體積.繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):
①判定甲方案不可行,理由是硝酸銀不僅和過量的鹽酸反應(yīng),也會和氯化錳反應(yīng)生成沉淀.
②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖3所示(夾持器具已略去).
(。┓磻(yīng)完畢,每間隔1min讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變.氣體體積逐次減小的原因是開始時(shí)反應(yīng)放熱,后來溫度降低,氣體體積減。ㄅ懦齼x器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素).
(ⅱ)若取殘余溶液10mL與足量的鋅粒反應(yīng),最終量氣筒內(nèi)收集到的氣體折算到標(biāo)況下為336mL,這說明當(dāng)鹽酸的濃度小于3mol/L時(shí)不再與二氧化錳反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氨氣是一種重要的化工原料,在很多方面具有重要用途. SNCR-SCR就是一種應(yīng)用氨氣作為原料的新型的煙氣脫硝技術(shù)(除去煙氣中的NOx),其流程如圖1:

(1)反應(yīng)2NO+2CO?2CO2+N2能夠自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0
(填“>”或“<”).
(2)SNCR-SCR流程中發(fā)生的主要反應(yīng)有:
4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)△H=-1627.2kJ•mol-1
6NO(g)+4NH3(g)?5N2(g)+6H2O(g)△H=-1807.0kJ•mol-1;
6NO2(g)+8NH3(g)?7N2(g)+12H2O(g)△H=-2659.9kJ•mol-1;
反應(yīng)N2(g)+O2(g)?2NO(g)的△H=+179.8kJ•mol-1
(3)NO和NH3在Ag2O催化劑表面的反應(yīng)活性隨溫度的變化曲線見圖2.

①由圖可以看出,脫硝工藝流程應(yīng)在有氧(填“有氧”或“無氧”)條件下進(jìn)行.
②隨著反應(yīng)溫度的進(jìn)一步升高,在有氧的條件下NO的轉(zhuǎn)化率明顯下降的可能原因是溫度升高,發(fā)生了副反應(yīng):4NH3+5O2═4NO+6H2O或者溫度升高,NOx和NH3反應(yīng)的化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動.
(4)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制氨的過程,探究條件對平衡的影響.
Ⅰ.現(xiàn)有兩容器,甲是容積可變的容器,乙是容積固定為2L的密閉容器,分別向甲、乙兩容器中均充入N20.6mol,H20.5mol,在一定溫度下進(jìn)行N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
△H=-92.4kJ/mol反應(yīng),t1時(shí)達(dá)到平衡,甲容器中N2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{6}$,體積為1L.
①該溫度時(shí)甲容器中平衡體系的平衡常數(shù)是10.
②若保持甲容器的溫度和壓強(qiáng)不變,向甲容器的平衡體系再中通入0.9mol N2,則平衡將逆向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.
③若達(dá)平衡時(shí)要使甲、乙兩容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)相同,可以采取的措施是BD.
A.保持溫度不變,將乙容器內(nèi)的壓強(qiáng)增加到原來的1.5倍
B.保持溫度不變,向乙容器中再充入0.6mol N2和0.5mol H2
C.升高乙容器的溫度
D.保持甲容器的體積為1L不變,升高甲容器的溫度
Ⅱ.若改用圖3裝置針對氨的分解(2NH3(g)?N2(g)+3H2(g))進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn),其中P是可自由平行滑動的活塞.在相同溫度時(shí),向A容器中充入4mol NH3(g),關(guān)閉K,向B容器中充入2molNH3(g),兩容器分別發(fā)生反應(yīng).
已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL.試回答:
①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2a L,容器B中NH3轉(zhuǎn)化率為20%.
②若打開K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為2.6aL(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響).

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18.硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]為淺綠色晶體,實(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:
步驟1  將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑.
步驟2  向處理過的鐵屑中加入過量的3mol•L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反應(yīng)到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液.
步驟3  向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體.
請回答下列問題:
(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有②④⑤(填儀器編號)
①鐵架臺  ②燃燒匙  ③錐形瓶  ④廣口瓶  ⑤研缽  ⑥玻璃棒  ⑦酒精燈
(2)在步驟2中趁熱過濾,其原因是防止溶液冷卻時(shí),硫酸亞鐵因析出而損失;
(3)在步驟3制的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3+雜質(zhì).檢驗(yàn)Fe3+的試劑可以用K4〔Fe(CN)6〕生成普魯士藍(lán)沉淀,有關(guān)的離子方程式是K++Fe3++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓.
(4)制得的晶體經(jīng)過過濾后用無水乙醇洗滌而不用蒸餾水,理由是①硫酸亞鐵銨晶體在乙醇中的溶解度小,可減小晶體在洗滌時(shí)應(yīng)溶解而損失;②酒精易揮發(fā),不會附著在晶體表面;(任說兩點(diǎn))
(5)在25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的(NH42CO3、(NH42SO4、硫酸亞鐵銨三種鹽溶液a、b、c,其銨根離子濃度由小到大的排列順序?yàn)閍<b<c(用a、b、c回答)

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19.熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源.該電池以Ca為負(fù)極,熔融無水LiCl-KCl混合物作電解質(zhì),結(jié)構(gòu)如下圖所示.正極反應(yīng)式為PbSO4+2Li++2e-=Li2SO4+Pb.下列說法不正確的是( 。
A.放電過程中,Li+向正極移動
B.常溫下電解質(zhì)是不導(dǎo)電的固體,電池不工作
C.每轉(zhuǎn)移0.1 mol 電子,理論上生成20.7 g Pb
D.該電池總反應(yīng)為 PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb

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