13.常溫下,向1LpH=10的NaOH溶液中持續(xù)通入CO2.通入CO2的體積(V)與溶液中水電離出的c(OH-)的關(guān)系如圖所示.下列敘述不正確的是(  )
A.a點溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-10mol•L-1
B.b點溶液中:c(H+)=1×10-mmol•L-1
C.c點溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-
D.d點溶液中:c(Na+)+c(H+)═2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-

分析 A.a(chǎn)點溶液中的溶質(zhì)是NaOH,水電離出的c(H+)=10-pH;
B.由水的電離方程式可知,水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度相等;
C.c點溶液中,當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時,說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子但程度較;
D.d點溶液中,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷.

解答 解:A.a(chǎn)點溶液中的溶質(zhì)是NaOH,水電離出的c(H+)=10-pH=1×10-10mol•L-1,故A正確;
B.常溫下,c(OH-)=c(H+)=1×10-mmol/L,故B正確;
C.c點溶液中,當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時,說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子但程度較小,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-),故C錯誤;
D.d點溶液中,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)═2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D正確;
故選C.

點評 本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點,明確溶液中的溶質(zhì)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合電荷守恒進(jìn)行解答,注意計算堿性溶液中水電離出氫離子和氫氧根離子的方法.

練習(xí)冊系列答案
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3.某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)利用實驗的方法探究一定溫度下,雙氧水濃度、催化劑用量(濃度)對H2O2分解速率的影響,實驗內(nèi)容如表所示,實驗裝置如圖所示:
實驗序號參加反應(yīng)的物質(zhì)收集amL(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2所需時間/s
酸性Fe2(SO43溶液H2O2溶液H2O 
V/mLc/mol•L-1V/mLc/mol•L-1V/mL
40.1343t1
40.124V15
V20.1V342t3
(1)V1=4;若V2=5,t3<t1,則由實驗①、③可以得出的結(jié)論是增大催化劑濃度,可加快反應(yīng)速率.
(2)實驗②中0~5s內(nèi)用H2O2物質(zhì)的量濃度表示的反應(yīng)速率為$\frac{a}{560}mol•{L}^{-1}•{s}^{-1}$.
(3)在圖的方框中繪制出相應(yīng)的裝置.
(4)有人認(rèn)為Fe3+催化H2O2分解的過程可分為兩個階段:①2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+,寫出第二個階段反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.

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4.對于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)△H=bkJ/mol.下列結(jié)論中錯誤的是(  )
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達(dá)到新平衡時A的濃度為原來的2.2倍,則m+n<p+q
B.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m:n
C.若m+n=p+q,則向含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2amol
D.保持其它條件不變,如升高溫度,D的體積分?jǐn)?shù)增大,說明該反應(yīng)的△H<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.將CO2通入下列物質(zhì)的溶液中不與其反應(yīng)的是( 。
①Na2CO3  ②Ca(ClO)2  ③CaCO3④CaCl2
A.①③④B.①和③C.只有②D.只有④

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8.常溫下,有甲、乙兩份體積為1L,濃度均為0.1mol•L-1的醋酸溶液,其pH為3,①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH變?yōu)閤;②乙與等體積、濃度為0.2mol•L-1的NaOH混合,在混合液中:n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=y mol,x、y的正確答案組合為( 。
A.5;          0.1B.5;          0.2C.3<x<5;    0.1D.3<x<5;    0.2

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18.下列各組元素的電負(fù)性大小順序正確的是(  )
A.S<N<O<FB.S<O<N<FC.Si<Na<Mg<AlD.Br<H<Zn

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5.CH3-CH=CH-CH3可用“鍵線式”簡寫為

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A.分液B.過濾C.溶解D.蒸發(fā)結(jié)晶

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3.由某精礦石(MCO3•ZCO3)可以制備單質(zhì)M,制備過程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇.取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5.請回答:

(1)該礦石的化學(xué)式為MgCO3•CaCO3
(2)①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料,真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4
②單質(zhì)M還可以通過電解熔融MCl2得到.不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì).
(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過程中含有下列反應(yīng):
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應(yīng)3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K2,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.
則△H2小于(填“大于”“小于”或“等于”)△H3,理由是曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
(4)在溫度為T1時,使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng).T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時刻迅速降溫到T2,一段時間后體系重新達(dá)到平衡.試在圖中畫出t時刻后甲醇濃度隨時間變化至平衡的示意曲線.

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