6.汽車尾氣中的主要污染物是NO以及燃料不完全燃燒所產(chǎn)生的CO.為了減輕大氣污染科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,即 2NO+2CO?2CO2+N2
為了測定在某種催化劑作用下該反應(yīng)的反應(yīng)速率,t1℃下,在一等容的密閉容器中,用氣體傳感器測得了不同時(shí)間的NO和CO的濃度如表(CO2和N2的起始濃度為0).
時(shí)間 (s)012345
c(NO)  (×10-4,mol/L)10.04.502.501.501.001.00
c(CO)  (×10-3,mol/L)3.603.052.852.752.702.70
回答下列問題:
(1)已知在上述反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(2)前3s內(nèi)的平均反應(yīng)速率:υ(N2)=1.42×10-4mol/(L•s).
(3)t1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})×c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO)×{c}^{2}(CO)}$.
(4)假設(shè)在密閉容器中該反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能提高NO轉(zhuǎn)化率的是cd(選填答案編號(hào)).
a.選用更有效的催化劑             b.升高反應(yīng)體系的溫度
c.降低反應(yīng)體系的溫度          d.縮小容器的體積.

分析 (1)根據(jù)△G=△H-T•△S<0能自發(fā)進(jìn)行判斷;
(2)計(jì)算出NO的反應(yīng)速率,根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可計(jì)算v(N2),計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,可計(jì)算平衡常數(shù);
(3)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積}{反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次冪之積}$;
(4)能提高NO轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正向移動(dòng),結(jié)合溫度、濃度等外界條件對平衡移動(dòng)的影響解答.

解答 解:(1)由反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則△H-T△S<0,由方程式可知△S<0,則只有該反應(yīng)的△H<0時(shí),即該反應(yīng)一定是放熱才有可能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:放熱;
(2)前3s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=$\frac{1}{2}$v(N0)=$\frac{1}{2}$×$\frac{10.0×1{0}^{-4}mol/L-1.50×1{0}^{-4}mol/L}{3s}$=1.42×10-4 mol•L-1•S-1
(3)反應(yīng) 2NO+2CO $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2 +N2的K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})×c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO)×{c}^{2}(CO)}$,故答案為:$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})×c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO)×{c}^{2}(CO)}$;

(4)a.選用更有效的催化劑,不能使平衡發(fā)生移動(dòng),故錯(cuò)誤;
b.升高反應(yīng)體系的溫度,因反應(yīng)放熱,則平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,故錯(cuò)誤;
c.降低反應(yīng)體系的溫度,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,故正確;
d.縮小容器的體積,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,故正確,
故答案為:cd.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及蓋斯定律的應(yīng)用、平衡移動(dòng)的影響以及相關(guān)計(jì)算,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、計(jì)算能力的考查,為高考常見題型,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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16.120℃時(shí),1L氣態(tài)烴在5L的氧氣中完全燃燒,反應(yīng)后氣體體積變?yōu)?.5L(溫度和壓強(qiáng)均不變),則該烴不可能是( 。
A.丙烷B.丙烯C.1,3-丁二烯D.乙烷

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17.下列變化過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是( 。
ABCD
氣缸中燃料燃燒人工吹制玻璃器皿銅石獅秒面出現(xiàn)銅綠酸雨的形成
A.AB.BC.CD.D

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14.除電解法,工業(yè)煉鎂還可采用硅熱法(Pidgeon法).即以煅白(CaO•MgO)為原料與硅鐵(含硅75%的硅鐵合金)混合置于密閉還原爐,1200℃下發(fā)生反應(yīng):2(CaO•MgO)(s)+Si(s)?Ca2SiO4 (l)+2Mg(g)
(1)已知還原性:Mg>Si,上述反應(yīng)仍能發(fā)生的原因是1200℃時(shí)反應(yīng)生成的鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故能發(fā)生
刪除.
(2)由圖,推測上述反應(yīng)正向?yàn)槲鼰幔ㄌ睢拔鼰帷被颉胺艧帷保?nbsp;反應(yīng);平衡后若其他條件不變,將還原爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)Mg(g)的濃度將不變(填“升高”、“降低”或“不變”).
(3)如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是bc(填序號(hào)).
a.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物       b.爐內(nèi)Ca2SiO4與CaO•MgO的質(zhì)量比保持不變
c.平衡常數(shù)到達(dá)最大值           d.單位時(shí)間內(nèi),n(CaO•MgO)消耗:n(Ca2SiO4生成=2:1
(4)若還原爐容積為400m3,原料中煅白質(zhì)量為9.6t,5小時(shí)后,測得煅白的轉(zhuǎn)化率為50%,計(jì)算這段時(shí)間內(nèi)Mg的生成速率0.025 mol/(L•h).

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1.在同溫同壓下,某氣體A相對空氣的密度為2,則該氣體的相對分子質(zhì)量為58.

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11.同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價(jià)氧化物水化物酸性強(qiáng)弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷不正確的是( 。
A.原子半徑:X>Y>Z
B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性按X、Y、Z依次減弱
C.非金屬性:X>Y>Z
D.陰離子還原性:X-<Y2-<Z3-

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18.將78g金屬鉀在空氣中燃燒,生成KO2和K2O2的混合物.該混合物與足量的CO2充分反應(yīng)后生成O2(4KO2+2CO2→2K2CO3+3O2),得到O2的物質(zhì)的量可能為( 。
A.0.50 molB.0.75 molC.1.00 molD.1.50 mol

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15.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的VL CO2通入含有a mol氫氧化鈉的溶液中經(jīng)充分反應(yīng)得溶液I.下列對溶液I中溶質(zhì)分析正確的是( 。
A.溶液I中含有溶質(zhì)的組合可能有4種
B.已知V和a的具體數(shù)值可以確定溶液I的溶質(zhì)
C.已知溶液I中溶質(zhì)的種類和a值,一定能求出V
D.向溶液I中加入足量Ba(OH)2溶液充分反應(yīng)后,過濾出沉淀,經(jīng)烘干得固體質(zhì)量為W克.由W和V的值可確定溶液I的溶質(zhì)

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16.實(shí)驗(yàn)室常用如圖所示的簡易裝置進(jìn)行NO氣體的制備和收集
①寫出銅與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
②銅與稀硝酸反應(yīng)開始時(shí)先慢后快的主要原因是反應(yīng)放出的熱量使溶液的溫度升高,加快反應(yīng)的速率.

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