【題目】航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用下列反應處理,可實現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用。

sabatior反應:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)

水電解反應:2H2O(l)2H2(g) + O2(g)

(1)將原料氣按nCO2∶nH2=1:4置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應,測得H2O(g)的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度的關系如圖所示(虛線表示平衡曲線)。

①己知H2(g)、CH4(g)的燃燒熱分別為A kJ/mol、BkJ/mol, H2O(l)=H2O(g) △H =C kJ/mol。計算Sabatier反應的△H=___kJ/mol。

②溫度過高或過低均不利于該反應的進行,原因是________

③200℃達到平衡時體系的總壓強為p,該反應平衡常數(shù)Kp的計算式為________。(不必化簡。用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))

(2)Sabatier反應在空間站運行時,下列措施能提高CO2轉(zhuǎn)化效率的是______(填標號)。

A.適當減壓 B.增大催化劑的比表面積

C.反應器前段加熱,后段冷卻 D.提高原料氣中CO2所占比例

E.合理控制反應器中氣體的流速

(3) 一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反應。

在250℃,向體積為2L且?guī)鈮河嫷暮闳菝荛]容器中通入0.08molH2和0.04molCO2發(fā)生Bosch 反應CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) △ H

①若反應起始和平衡時溫度相同(均為250℃),測得反應過程中壓強(P)隨時間(t)的變化如圖I 曲線a所示,則△H___ 0(填“>”“<”或“不確定”) ;若其它條件相同,僅改變某一條件時,測得其壓強(P)隨時間(t)的變化如圖I 曲線b所示,則改變的條件是______________

②圖II是甲、乙兩同學描繪上述反應平衡常數(shù)的對數(shù)值(lgK)與溫度的變化關系,其中正確的曲線是____________(填“甲”或“乙”):m值為____________。

③Bosch反應必須在高溫下才能啟動,原因是__________________。

【答案】 4A-B+2C (2分)或(-4A+B+2C) 溫度過低,反應速率小;溫度過高,平衡向右進行的程度小 BCE < 加入催化劑 2 反應的活化能高

【解析】1①己知H2(g)、CH4(g)的燃燒熱分別為A kJ/mol、BkJ/mol,則

、O2(g)+2H2(g)2H2O(l) H =2A kJ/mol

2O2(g)+CH4(g)2H2O(l)+CO2(g) H =B kJ/mol

、H2O(l)=H2O(g) H =CkJ/mol

根據(jù)蓋斯定律可知ⅰ×2+×2即得到Sabatier反應的H=(4A-B+2C)kJ/mol。

②溫度過低,反應速率很。粶囟冗^高,反應向右進行的程度小,故溫度過高或過低均不利于該反應的進行。③200℃時平衡體系中H2O(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為0.6,根據(jù)反應化學方程式CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),所以CH4的物質(zhì)的量分數(shù)為0.3,因此CO2H2的物質(zhì)的量分數(shù)共為0.1,又因為原料氣按=14置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應,所以CO2的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02,H2的物質(zhì)的量分數(shù)為0.08;達到平衡時體系的總壓強為p,則四種物質(zhì)的分壓分別為:p(CO2)=0.02p、p(H2)=0.08pp(CH4)=0.3p、p(H2O)=0.6p,所以該反應平衡常數(shù)Kp為: 。

2)首先明確:轉(zhuǎn)化效率不等于轉(zhuǎn)化率。A、適當減壓化學反應速率降低、降低平衡轉(zhuǎn)化率,A錯誤;B、增大催化劑的比表面積,提高了化學反應速率,能提高CO2轉(zhuǎn)化效率,B正確;C、反應器前段加熱,加快反應速率,后段冷卻,提高平衡轉(zhuǎn)化率,C正確;D、提高原料氣中CO2所占比例,降低CO2的轉(zhuǎn)化率,D錯誤;E、合理控制反應器中氣體的流速,可使反應物充分反應,提高了CO2轉(zhuǎn)化效率,E正確。答案選BCE。

3①由圖1分析可知,隨反應的進行壓強先增大后減小,5min達到平衡狀態(tài),推知開始因反應是放熱的,隨反應進行溫度升高,壓強增大;反應到一定程度,因反應物濃度減小,隨反應正向進行,壓強反而減小,到壓強隨時間變化不變時,達到平衡狀態(tài),反應焓變?yōu)椋?/span>H0;根據(jù)圖像可知改變條件后縮短了達到平衡的時間,但并沒有改變平衡狀態(tài),則改變的條件是加入催化劑。②正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向進行,平衡常數(shù)減小,則正確的曲線是乙;根據(jù)方程式可知:

CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)

起始濃度(mol/L0.02 0.04 0

變化濃度(mol/Lx 2x 2x

平衡濃度(mol/L0.02-x 0.04-2x 2x

壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則6/5=(0.02+0.04)/(0.06x),解得:x=0.01,所以平衡常數(shù)K=,所以lgK=lg100=2m。Bosch反應為放熱反應,一定條件下必須在高溫下才能啟動,說明高溫條件才能引發(fā)此反應開始,故該反應的活化能很高。

練習冊系列答案
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A.閉合K1,斷開K2后,A電極增重

B.閉合K1,斷開K2后,乙池溶液濃度上升

C.斷開K1,閉合K2后,NO3 向B電極移動

D.斷開K1,閉合K2后,A電極發(fā)生氧化反應

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實驗

序號

溫度(℃)

初始CO濃

度(mol·L-1)

初始H2O濃

度(mol·L-1)

CO的平衡

轉(zhuǎn)化率

1

110

1

1

50%

2

100

1

1

x

3

110

0.8

y

60%

(1)實驗1中,10h后達到平衡,H2的平均反應速率為________mol·L-1·h-1。在此實驗的平衡體系中,再加入0.5molCO和0.5molH2,平衡將________移動(“向左”、“向右”、“不”或“無法確定”)。

(2)實驗2中,x的值________(填序號)。

A.等于50% B.大于50%

C.小于50% D.無法確定

(3)實驗3中的y值為________。

(4)在100 ℃條件下,能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是________。

A.壓強不再變化

B.生成H2O的速率和消耗H2速率相等時

C.混合氣體的密度不變

D.H2的質(zhì)量不再變化

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A. 分子中所有的原子共面

B. 1mol EGC4mol NaOH恰好完全反應

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(1)鉛蓄電池放電時,PbO2____極。

(2)過程I,已知:PbSO4、PbCO3的溶解度(20℃)見圖l;Na2SO4、Na2CO3的溶解度見圖2。

①根據(jù)圖l寫出過程I的離子方程式:__________。

②生產(chǎn)過程中的溫度應保持在40℃,若溫度降低,PbSO4的轉(zhuǎn)化速率下降。根據(jù)圖2,解釋可能原因:

i.溫度降低,反應速率降低; ii.____(請你提出一種合理解釋)。

③若生產(chǎn)過程中溫度低于40℃,所得固體中,含有較多Na2SO4雜質(zhì),原因是____。

(3)過程Ⅱ,發(fā)生反應2PbO2+H2C2O4=2PbO+H2O2+2CO2↑。實驗中檢測到有大量O2放出,推測PbO2氧化了H2O2,通過實驗證實了這一推測。實驗方案是____

(已知:PbO2為棕黑色固體;PbO為橙黃色固體)

(4)過程Ⅲ,將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液,生成Pb,如圖3。

①陰極的電極反應式是____________。

②電解一段時間后,PbCl2'濃度極大下降,為了恢復其濃度且實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,陰極區(qū)采取的方法是_______。

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選項

性質(zhì)

用途

A

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B

新制氯水顯酸性

漂白有色布條

C

濃硫酸有強氧化性

干燥劑

D

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