【題目】我國(guó)每年產(chǎn)生的廢舊鉛蓄電池約330萬(wàn)噸。從含鉛廢料(PbSO4、PbO2、PbO等)中回收鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生,意義重大。一種回收鉛的工作流程如下:
(1)鉛蓄電池放電時(shí),PbO2作____極。
(2)過(guò)程I,已知:PbSO4、PbCO3的溶解度(20℃)見(jiàn)圖l;Na2SO4、Na2CO3的溶解度見(jiàn)圖2。
①根據(jù)圖l寫(xiě)出過(guò)程I的離子方程式:__________。
②生產(chǎn)過(guò)程中的溫度應(yīng)保持在40℃,若溫度降低,PbSO4的轉(zhuǎn)化速率下降。根據(jù)圖2,解釋可能原因:
i.溫度降低,反應(yīng)速率降低; ii.____(請(qǐng)你提出一種合理解釋?zhuān)?/span>
③若生產(chǎn)過(guò)程中溫度低于40℃,所得固體中,含有較多Na2SO4雜質(zhì),原因是____。
(3)過(guò)程Ⅱ,發(fā)生反應(yīng)2PbO2+H2C2O4=2PbO+H2O2+2CO2↑。實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到有大量O2放出,推測(cè)PbO2氧化了H2O2,通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一推測(cè)。實(shí)驗(yàn)方案是____。
(已知:PbO2為棕黑色固體;PbO為橙黃色固體)
(4)過(guò)程Ⅲ,將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液,生成Pb,如圖3。
①陰極的電極反應(yīng)式是____________。
②電解一段時(shí)間后,PbCl2'濃度極大下降,為了恢復(fù)其濃度且實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,陰極區(qū)采取的方法是_______。
【答案】 正 PbSO4 (s) +CO32- (aq)PbCO3 (s) +SO42- (aq) Na2SO4、Na2CO3濃度降低,反應(yīng)速率降低 溫度低于40℃時(shí),溫度降低,平衡“Na2SO4(s)2Na+(aq) +SO42- (aq)”逆向移動(dòng),產(chǎn)生較多Na2SO4固體雜質(zhì) 取少量PbO2于試管中,向其中滴加H2O2溶液,產(chǎn)生可使帶火星木條復(fù)燃的氣體,同時(shí)棕黑色固體變?yōu)槌赛S色,證實(shí)推測(cè)正確 PbCl42-+2e-=Pb+4Cl- 繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品
【解析】(1)鉛蓄電池放電時(shí),PbO2得到電子,作正極。(2)①根據(jù)圖l可知碳酸鉛更難溶,則根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化可知過(guò)程I的離子方程式為 PbSO4(s)+CO32- (aq)PbCO3(s)+SO42-(aq)。②根據(jù)圖2可知溫度降低時(shí)Na2SO4、Na2CO3濃度降低,反應(yīng)速率降低,因此導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率下降。③溫度低于40℃時(shí),溫度降低,平衡“Na2SO4(s)2Na+(aq)+SO42-(aq)”逆向移動(dòng),產(chǎn)生較多Na2SO4固體雜質(zhì)。(3)如果PbO2氧化了H2O2,則必然產(chǎn)生PbO,根據(jù)顏色可判斷,即取少量PbO2于試管中,向其中滴加H2O2溶液,產(chǎn)生可使帶火星木條復(fù)燃的氣體,同時(shí)棕黑色固體變?yōu)槌赛S色,證實(shí)推測(cè)正確。(4)①陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),則電極反應(yīng)式是PbCl42-+2e-=Pb+4C1-。②由于PbO能溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,因此為了恢復(fù)其濃度且實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,陰極區(qū)采取的方法是繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫的處理與利用是世界各國(guó)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。
消除汽車(chē)尾氣中的NO、CO,有利于減少PM2.5的排放。已知如下信息:
2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-748kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH2=-565kJ·mol-1
(1)在一定條件下N2和O2會(huì)轉(zhuǎn)化為NO,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_________。
(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.4mol CO,在催化劑存在的條件下發(fā)生反應(yīng),10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得10min內(nèi)v(NO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,則平衡后n(CO)=________mol,關(guān)于該平衡的下列說(shuō)法正確的是________。
a.增大壓強(qiáng),平衡一定向右移動(dòng)
b.其他條件不變,升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大
c.其他條件不變,若改為在恒壓容器中進(jìn)行,CO的平衡轉(zhuǎn)化率比恒容條件下大
d.達(dá)到平衡后v正(NO)=2v逆(N2)
(3)其他條件相同,t min時(shí)不同溫度下測(cè)得NO的轉(zhuǎn)化率如圖所示。
A點(diǎn)的反應(yīng)速度v正________(填“>”、“<”或“=”)v逆,A、B兩點(diǎn)反應(yīng)的平衡常數(shù)較大的是________(填“A”或“B”)。
(4)已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol·L-1;
NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=1.7×10-5mol·L-1
則0.1mol·L-1NH4NO2溶液中離子濃度由大到小的順序是____________________________,
常溫下NO2-水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh=________(保留兩位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在治療創(chuàng)傷的中藥方劑中,雄性羚羊角或犀牛角的用量極少,但是缺少這味藥,療效將大大下降甚至無(wú)效。已知?jiǎng)游锏慕侵饕怯伤劳黾?xì)胞的角化(變性)蛋白質(zhì)組成的,則羚羊角等的有效成分最可能是
A. 特殊活性蛋白質(zhì) B. DNA
C. 微量元素類(lèi) D. 大量元素類(lèi)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀鹽酸。下列離子方程式與事實(shí)不相符的是( )
A. OH-+CO+2H+===HCO+H2O
B. 2OH-+CO+3H+===HCO+2H2O
C. 2OH-+CO+4H+===CO2↑+3H2O
D. OH-+CO+3H+===CO2↑+2H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用下列反應(yīng)處理,可實(shí)現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用。
sabatior反應(yīng):CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)
水電解反應(yīng):2H2O(l)2H2(g) + O2(g)
(1)將原料氣按nCO2∶nH2=1:4置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應(yīng),測(cè)得H2O(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線(xiàn)表示平衡曲線(xiàn))。
①己知H2(g)、CH4(g)的燃燒熱分別為A kJ/mol、BkJ/mol, H2O(l)=H2O(g) △H =C kJ/mol。計(jì)算Sabatier反應(yīng)的△H=___kJ/mol。
②溫度過(guò)高或過(guò)低均不利于該反應(yīng)的進(jìn)行,原因是________。
③200℃達(dá)到平衡時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p,該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計(jì)算式為________。(不必化簡(jiǎn)。用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(2)Sabatier反應(yīng)在空間站運(yùn)行時(shí),下列措施能提高CO2轉(zhuǎn)化效率的是______(填標(biāo)號(hào))。
A.適當(dāng)減壓 B.增大催化劑的比表面積
C.反應(yīng)器前段加熱,后段冷卻 D.提高原料氣中CO2所占比例
E.合理控制反應(yīng)器中氣體的流速
(3) 一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反應(yīng)。
在250℃,向體積為2L且?guī)鈮河?jì)的恒容密閉容器中通入0.08molH2和0.04molCO2發(fā)生Bosch 反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) △ H
①若反應(yīng)起始和平衡時(shí)溫度相同(均為250℃),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)(P)隨時(shí)間(t)的變化如圖I 曲線(xiàn)a所示,則△H___ 0(填“>”“<”或“不確定”) ;若其它條件相同,僅改變某一條件時(shí),測(cè)得其壓強(qiáng)(P)隨時(shí)間(t)的變化如圖I 曲線(xiàn)b所示,則改變的條件是______________。
②圖II是甲、乙兩同學(xué)描繪上述反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)與溫度的變化關(guān)系,其中正確的曲線(xiàn)是____________(填“甲”或“乙”):m值為____________。
③Bosch反應(yīng)必須在高溫下才能啟動(dòng),原因是__________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖在盛有溴水的三支試管中分別加入酒精、四氯化碳和苯,振蕩后靜置,出現(xiàn)下列現(xiàn)象,正確的結(jié)論是( 。
A. ①加了CCl4 ②加了苯 ③加了酒精
B. ①加了苯 ②加了CCl4 ③加了酒精
C. ①加了酒精 ②加了CCl4 ③加了苯
D. ①加了苯 ②加了酒精 ③加了CCl4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向濃度相等、體積均為50 mL的A、B兩份NaOH溶液中,分別通入一定量的CO2后,再稀釋到100 mL。
(1)在NaOH溶液中通入一定量的CO2后,溶液中溶質(zhì)的組成可能是①________,②________,③________,④________。
(2)在稀釋后的溶液中逐滴加入0.1 mol ·L-1的鹽酸,產(chǎn)生CO2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。
①A曲線(xiàn)表明,原溶液通入CO2后,所得溶質(zhì)與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生CO2的最大體積是________mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
②B曲線(xiàn)表明,原溶液通入CO2后,所得溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為______________________。
③原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_____________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫酸亞鐵晶體俗稱(chēng)綠礬(FeSO4 7H2O),重鉻酸鈉晶體俗稱(chēng)紅礬鈉(Na2Cr2O7·2H2O),它們都是重要的化工產(chǎn)品。工業(yè)上以鉻鐵礦[主要成分是[Fe(CrO2)2]為原料制備綠礬和紅礬鈉的工藝流程如圖所示。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素的化合價(jià)為+3價(jià),則Fe(CrO2)中鐵元素的化合價(jià)為______________。
(2)化學(xué)上可將某些鹽寫(xiě)成氧化物的形式,如Na2SiO3寫(xiě)成Na2O·SiO2,則Fe(CrO2)2可寫(xiě)成__________。
(3)煅燒鉻鐵礦時(shí),礦石中的Fe(CrO2)2轉(zhuǎn)變成可溶于水的Na2CrO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O22Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2
①該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為________________。
②為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施是_________________(填一種即可)。
⑷己知CrO42-在氫離子濃度不同的酸性溶液中有不同的反應(yīng)。如:
2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O 3CrO42-+4H+=Cr3O102-+2H2O
①往混合溶液甲中加入硫酸必須適量的原因是________________。
②混合溶液乙中溶質(zhì)的化學(xué)式為______________________。
(5)寫(xiě)出Fe與混合溶液丙反應(yīng)的主要離子方程式_________________。檢驗(yàn)溶液丁中無(wú)Fe3+的方法是:_____________。從溶液丁到綠鞏的實(shí)驗(yàn)操作為蒸發(fā)濃縮、___________、過(guò)濾、洗滌、干燥。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某溫度下,N2O5在CCl4中發(fā)生反應(yīng):2N2O5===4NO2+O2,N2O5的濃度隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如下表。在0~10 s內(nèi),平均反應(yīng)速率為( )
t/s | 0 | 5 | 10 | 15 |
N2O5/(mol·L-1) | 0.82 | 0.40 | 0.32 | 0.28 |
A. v(N2O5)=0.032 mol·L-1
B. v(N2O5)=0.050 mol·L-1
C. v(N2O5)=0.050 mol·L-1·s-1
D. v(N2O5)=0.032 mol·L-1·s-1
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