17.如表為一些食物pH,對于胃酸過多的病人,比較適宜使用的食物是( 。
食物蘋果葡萄玉米牛奶
pH2.9~3.33.5~4.56.8~8.06.3~6.6
A.玉米B.蘋果C.葡萄D.牛奶

分析 胃酸的主要成分是鹽酸,胃酸過多應食用顯堿性的食物進行中和多余的胃酸,常溫下,pH>7顯堿性.

解答 解:胃酸的主要成分是鹽酸,對于胃酸過多的病人應降低胃酸的酸度,應食用顯堿性的食物進行中和多余的胃酸,常溫下,pH>7顯堿性,而蘋果、葡萄、牛奶的pH<7,顯酸性,玉米的pH>7,顯堿性,因此比較適宜使用的食物是玉米,
故選A.

點評 本題考查物質(zhì)的酸堿性,難度不大,明確常溫下溶液的pH>7顯堿性、pH<7顯酸性是解題的關鍵.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.圖是周期表中短周期的部分元素,圖中數(shù)據(jù)表示元素原子得電子的能力.

(1)表中數(shù)據(jù)越大,表示該元素越易(填“難”或“易”)形成陰離子.
(2)一般來講,兩元素數(shù)據(jù)值差大于1.7時,形成離子鍵;小于1.7時形成共價鍵.則g、d組成的化合物中形成的化學鍵為離子鍵,a、h組成的化合物中化學鍵類型為共價鍵.
(3)f原子的價電子排布式為1s22s22p63s2,c元素屬于元素周期表的五個區(qū)域(s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)、f區(qū))中的p區(qū).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列各圖示中能較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀的是(  )
A.①②④B.①②③C.①②D.②③④

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,Y和W同主族,且W的原子序數(shù)是Y的2倍,Z的焰色反應為黃色.下列說法不正確的是(  )
A.原子半徑大小順序:r(Z)>r(W)>r(Y)
B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
C.Z和Y形成的原子個數(shù)比為1:1和2:1的化合物中化學鍵類型相同
D.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.乙酰水楊酸俗稱阿司匹林,是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛熱.合成原理是:

(1)水楊酸中含氧官能團的名稱是羥基、羧基,有關水楊酸的說法,正確的是AD.
A.遇 FeCl3溶液可能顯紫色              B.可發(fā)生酯化反應和水解反應
C.能與溴水發(fā)生取代反應和加成反應      D.1mol水楊酸最多能與3molH2發(fā)生加成反應
(2)水楊酸與乙酸酐反應的反應類型是取代反應.
(3)乙酰水楊酸的分子式為C9H8O4,1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH反應.
(4)虛框中為提純,是為了除去該反應的副產(chǎn)物:水楊酸、乙酰水楊酸水楊酯、乙酰水楊酸酐和聚合物等請寫出乙酰水楊酸粗品中加入飽和Na2CO3溶液發(fā)生的主要化學反應方程式為:
(5)寫出一種符合下列條件的乙酰水楊酸的同分異構體的結構簡式:
Ⅰ.能遇FeCl3溶液顯紫色Ⅱ.苯環(huán)上只有一種一溴取代物
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅳ.1mol該化合物能分別與1molNaOH和2mol金屬鈉反應
(6)也能與乙酸酐發(fā)生類似反應,請寫出化學反應方程式,可不寫條件:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.根據(jù)下列氧化還原反應回答下列問題:
3Cu+8HNO3(。┄T3Cu(NO32+2NO↑+4H2O
(1)用雙線橋標出電子轉移的方向和數(shù)目
(2)HNO3在反應中體現(xiàn)了什么性質(zhì)?
(3)氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量比是2:3.
(4)當有96g Cu被氧化時,生成的NO在標況下的體積為22.4L,反應中轉移的電子物質(zhì)的量為3 mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.某烯烴(只含1個雙鍵)與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結構式可能有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列有關事實的說法正確的是( 。
A.用PH試紙可測得某溶液的pH為6.5
B.可用25mL堿式滴定管量取20.00mLKMnO4溶液
C.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石燃料
D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理符合勒夏特列原理

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.按要求寫出下列物質(zhì)對應的式子(畫了斜線的空格不寫)
名稱分子式結構式結構簡式
乙烯C2H4\
丙烯C3H6\
CH3-CH=CH2
乙炔\H-C≡C-H
異丁烷\CH3CH(CH3)CH3

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