15.已知水的電離方程式:H2O?H++OH-.下列敘述中,正確的是( 。
A.升高溫度,KW增大,pH變小
B.向水中加入氨水,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(OH-)降低
C.向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,KW變小
D.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)降低

分析 水的電離過程是吸熱過程,升溫促進(jìn)電離,加入酸或堿抑制水的電離,加入能水解的鹽促進(jìn)水的電離,依據(jù)影響水電離的因素分析判斷即可解答.

解答 解:A.水的電離方程式:H2O?H++OH-,KW=c(OH-)×c(H+),常溫下,水的離子積常數(shù)為Kw=10-14,水的電離為吸熱過程,升高溫度,KW增大,氫離子濃度變大,pH=-lg〔H+〕,氫離子濃度越大,pH值越小,故A正確;
B.向水中加入氨水,氨水是弱堿,弱堿氨水電離出的氫氧根離子,對(duì)于H2O?H++OH-,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),抑制水的電離,但氨水電離出的氫氧根離子比水平衡向右移動(dòng)減少的氫氧根離子多,所以總體c(OH-)增大,故B錯(cuò)誤;
C.向水中加入少量硫酸,硫酸是強(qiáng)酸,完全電離,溶液中氫離子濃度增大,水的離子積常數(shù),與溫度有關(guān),與離子濃度無關(guān),所以溫度不變,KW不變,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸鈉為弱酸強(qiáng)堿鹽,向水中加入少量固體CH3COONa,乙酸根離子與水電離出的氫離子結(jié)合,生成弱電解質(zhì)乙酸,促進(jìn)水的電離,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了水的電離的影響因素,解答的關(guān)鍵是理解平衡移動(dòng)的原因.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.電解100mL含c(H+)=0.30mol•L-1的下列溶液,當(dāng)電路中通過0.04mol電子時(shí),理論上析出金屬質(zhì)量最大的是( 。
A.0.10 mol•L-1AgNO3B.0.20 mol•L-1Zn(NO32
C.0.20 mol•L-1Cu(NO32D.0.20 mol•L-1Pb(NO32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鐵明礬[xFeSO4•yAl2(SO43•zH2O]是一種重要化工原料.其組成可通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定.
①稱取1.8520g 樣品,準(zhǔn)確配成100mL溶液A.
②量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌,干燥至恒重,得到白色固體0.4660g.

③再量取25.00mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.0100mol•L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00mL.
(1)已知室溫下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5mol•L-1,則應(yīng)保持溶液中c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1
(2)③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)闇\紫色.
(3)通過計(jì)算確定樣品的組成(必須寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.NaCl在生活、生產(chǎn)和科研中都有廣泛的用途.
I.從海水中提取的粗鹽含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,為制備精鹽可使用以下四種試劑:①Na2CO3溶液②BaCl2溶液③NaOH溶液④鹽酸(用于沉淀的試劑均稍過量).
加入試劑的合理順序是cd(填選項(xiàng)).
a.①②③④b.③①②④C.②①③④d.③②①④
II.實(shí)驗(yàn)室要配制100mL 0.2mol/L NaCl溶液.
(1)用托盤天平稱氯化鈉固體的質(zhì)量是1.2g.
(2)配制溶液需要使用的主要玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶.
(3)下列操作中,可能造成所配制溶液的濃度偏低的是a (填選項(xiàng))
a.沒有洗滌燒杯和玻璃棒   b.定容時(shí),俯視刻度線
c.洗滌后的容量瓶中殘留少量蒸餾水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.(1)在25℃條件下將pH=10的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號(hào))D.
A.8    B.10    C.10~12之間    D.8~10之間
(2)已知某溶液中只存在NH4+、Cl-、H+、OH-四種離子,某同學(xué)推測(cè)該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
①若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)是氯化銨,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號(hào))A.
②若上述關(guān)系中C是正確的,則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式是NH4Cl和HCl.
③若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系:c(NH4+)=c(Cl-)(填“>”、“<”、或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素.X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g/L-1;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的$\frac{1}{2}$.下列說法正確的是(  )
A.元素原子第一電離能大小關(guān)系:Z>Y>W(wǎng)>X>M
B.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線形的共價(jià)化合物
C.Y與M形成化合物鍵長(zhǎng)大于Z與M形成化合物的鍵長(zhǎng)
D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價(jià)鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述不正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2含有的分子數(shù)為1NA
B.常溫常壓下,1.06gNa2CO3含有的Na+數(shù)為0.02NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1NACO2分子占有的體積為22.4L
D.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右所示.若化學(xué)式與紅色基B相同,且氨基與硝基直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括紅色基B)可能為( 。
A.6種B.7種C.9種D.10種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.2015年8月28日,由中國(guó)稀土行業(yè)協(xié)會(huì)儲(chǔ)氫材料分會(huì)主辦的“2015中國(guó)稀土儲(chǔ)氫論壇”在山東省棗莊召開,與會(huì)代表共同研究解決儲(chǔ)氫合金產(chǎn)業(yè)化發(fā)展過程中存在的各類問題,為儲(chǔ)氫材料未來的發(fā)展尋求創(chuàng)新之路.鈦(Ti)、釩(V)、鎳(Ni)、鑭(La)等在儲(chǔ)氫材料方面具有廣泛的用途.下面是一些晶體材料的結(jié)構(gòu)示意圖.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出鎳原子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d84s2
(2)鈦金屬晶體的原子堆積方式如圖1所示,則每個(gè)鈦原子周圍有12個(gè)緊鄰的鈦原子.
(3)鑭系合金是稀土系儲(chǔ)氫合金的典型代表.某合金儲(chǔ)氫后的晶胞如圖2所示,該合金的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5,1mol鑭形成的該合金能儲(chǔ)存3mol氫氣.
(4)嫦娥三號(hào)衛(wèi)星上的PTC元件(熱敏電阻)的主要成分--鋇鈦礦晶體結(jié)構(gòu)如圖3所示,該晶體經(jīng)X射線分析鑒定,重復(fù)單位為立方體,邊長(zhǎng)為acm.頂點(diǎn)位置被Ti4+所占據(jù),體心位置被Ba2+所占據(jù),所有棱心位置被O2-所占據(jù).
①該晶體中的O元素與H形成的簡(jiǎn)單化合物的中心原子的雜化類型為sp3,其分子空間構(gòu)型為V形.
②寫出該晶體的化學(xué)式:BaTiO3
③若該晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則a=$\root{3}{\frac{233}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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同步練習(xí)冊(cè)答案