7.當(dāng)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀水溶液的甲烷燃料電池電解飽和碳酸鈉溶液一段時(shí)間,假設(shè)電解時(shí)溫度不變且用惰性電極,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.當(dāng)電池正極消耗mg氣體時(shí),電解池陰極同時(shí)有mg氣體生成
B.電解后c(Na+)與c(CO32-)的比值變小
C.電池中c(KOH)不變;電解池中溶液pH變大
D.電解后c(Na2CO3)不變

分析 該燃料電池為堿性電池,電池的正極反應(yīng)為:O2+2H20+4e-═4OH-,負(fù)極反應(yīng)為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,電解飽和碳酸鈉溶液陰極發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-═H2↑,陽(yáng)極反應(yīng)為:4OH--4e-═O2↑+2H20,以此結(jié)合電子守恒計(jì)算解答.

解答 解:A.原電池的正極反應(yīng)為O2+2H20+4e-═4OH-,當(dāng)轉(zhuǎn)正極消耗mg氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為$\frac{m}{32}$mol×2=$\frac{m}{16}$mol,電解池陰極得電子為 $\frac{m}{16}$mol,陰極發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-═H2↑,陰極生成氣體的質(zhì)量為 $\frac{m}{16}$mol×2g/mol=$\frac{m}{8}$g,故A錯(cuò)誤;
B.電解后,由于電解了水,水的質(zhì)量減小,碳酸鈉為飽和溶液,所以會(huì)析出碳酸鈉晶體,但是c(Na2CO3)不變,所以c(Na+)與c(CO32-)的比值不變,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷燃料電池的總反應(yīng)為:CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,反應(yīng)消耗氫氧化鉀,則c(KOH)減小,pH減小,故C錯(cuò)誤;
D.電解后,由于電解了水,水的質(zhì)量減小,碳酸鈉為飽和溶液,所以會(huì)析出碳酸鈉晶體,但是c(Na2CO3)不變,故D正確;
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了燃料電池和電解池原理的應(yīng)用,注意把握溶液的酸堿性與電極反應(yīng)的關(guān)系以及電子守恒在計(jì)算中的應(yīng)用,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A.用少量水稀釋0.1mol•L-1氨水時(shí),溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$減小
B.將Na2CO3溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})•c(O{H}^{-})}$增大
C.向NH4Cl溶液中加入NaOH溶液至呈中性,溶液中c(Na+)=c(NH3•H2O)
D.pH=5.5的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中c(Na+)>c(CH3COO-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點(diǎn)/℃78.513234.6
熔點(diǎn)/℃一l309-1l6
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母,下面的選擇題相同)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(3)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A中要加些沸石,原因是防止液體暴沸;
(4)在裝置C中應(yīng)加入C,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.CCl4
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.應(yīng)用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.在容積固定的密閉容器中充入一定量的X、Y兩種氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):3X(g)+Y(g)?2Z(g),并達(dá)到平衡.已知正反應(yīng)是放熱反應(yīng),測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為37.5%,Y的轉(zhuǎn)化率為25%,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.若X的反應(yīng)速率為0.2 mol/(L•s),則Z的反應(yīng)速率為0.3 mol/(L•s)
B.若向容器中充入氦氣,壓強(qiáng)增大,Y的轉(zhuǎn)化率提高
C.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.開始充入容器中的X、Y物質(zhì)的量之比為2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.反應(yīng)A(g)?2B(?)+C(g)-Q已達(dá)到平衡,假設(shè)A、C狀態(tài)始終保持不變,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
B.縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變或增大
C.在恒壓容器中升高溫度,氣體混合物中C%可能先增大后減小
D.在恒容容器中升高溫度,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的密度可能增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.將4mol A氣體和2mol B氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),若經(jīng)2s 后測(cè)得C的濃度為 0.6mol•L-1
(1)現(xiàn)有下列幾種說(shuō)法:
①物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為 0.6mol•(L•s)-1;
②物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為 0.15mol•(L•s)-1;
③2s 時(shí)物質(zhì)A的濃度為1.4mol•L-1
④2s 時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為70%.
其中正確的是C
A.①③B.①④C.②③D.③④
(2)若①②中用物質(zhì)A、B表示的反應(yīng)速率分別為 0.6mol•(L•s)-1、0.15mol•(L•s)-1,則A(填A(yù)或B)物質(zhì)表示的反應(yīng)速率更快.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.已知NO2為紅棕色氣體,而N2O4為無(wú)色氣體,某溫度下,反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g);△H>0.在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.縮小容器體積,NO2體積分?jǐn)?shù)減小,混合氣體顏色變淺
B.保持容器體積不變,加入少許NO2,重新達(dá)到平衡時(shí),NO2的體積分?jǐn)?shù)增大
C.保持容器體積不變,加入少許N2O4再達(dá)到平衡時(shí),氣體顏色變深
D.保持容器體積不變,加入少許NO2,將使正反應(yīng)速率減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

16.對(duì)于以下反應(yīng):A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),在一定溫度、體積固定的密閉容器中進(jìn)行,下列敘述中能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化而變化
B.3v(B)=v(D)
C.D的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
D.B、C、D的分子個(gè)數(shù)之比為3:2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.中科院大連化學(xué)物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烴技術(shù)(簡(jiǎn)稱DMTO)”榮獲2014年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng).DMTO技術(shù)主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個(gè)階段,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
(i) 煤氣化制合成氣:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(ii) 煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(iii)甲醇制取低碳烯烴:2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H=-11.72kJ•mol-1…(a)
3CH3OH(g)?C3H6(g)+3H2O(g)△H=-30.98kJ•mol-1…(b)
回答下列問(wèn)題:
(1)已知:C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1,
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
反應(yīng)(i)能自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”).
(2)反應(yīng)(ii)中以氫碳[n(H2):n(CO)]投料比為2制取甲醇,溫度、壓強(qiáng)與CO的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖1.

①對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則A點(diǎn)時(shí)反應(yīng)(ii)的Kp=0.16(保留兩位有效數(shù)字,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
②比較P1小于P2,Kp(Q)等于Kp(R)(填“大于”、“小于”或“等于”).
③工業(yè)上常以銅基催化劑,壓強(qiáng)5MPa,溫度275℃下發(fā)生反應(yīng)(ii),CO轉(zhuǎn)化率可達(dá)到40%左右.為提高CO轉(zhuǎn)化率除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有升高溫度、增大壓強(qiáng)(寫出2個(gè)).
④若反應(yīng)(ii)在恒容密閉容器內(nèi)進(jìn)行,T1溫度下甲醇濃度隨時(shí)間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t2時(shí)刻迅速降溫到T2,t3時(shí)刻體系重新達(dá)到平衡.試在圖中畫出t2時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化趨勢(shì)圖(在圖2中標(biāo)出t3).
(3)烯烴化階段:在常壓和某催化劑作用下,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率及乙烯、丙烯等物質(zhì)的選擇性(指除了水蒸氣以外的產(chǎn)物中乙烯、丙烯等物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與反應(yīng)溫度之間的關(guān)系如圖3.為盡可能多地獲得乙烯,控制反應(yīng)溫度為550℃的理由是550℃時(shí)甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率仍處于較高水平且產(chǎn)物中乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大.

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