18.實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點(diǎn)/℃78.513234.6
熔點(diǎn)/℃一l309-1l6
回答下列問題:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母,下面的選擇題相同)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(3)在此實(shí)驗(yàn)中,裝置A中要加些沸石,原因是防止液體暴沸;
(4)在裝置C中應(yīng)加入C,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.CCl4
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.應(yīng)用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā).

分析 裝置A:乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,裝置B:B為安全瓶,可以防止倒吸,裝置D生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)后容器內(nèi)氣壓減小,1,2-二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,根據(jù)B中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,裝置C:二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),二氧化硫能與溴反應(yīng),盛放氫氧化鈉溶液除去乙烯中的二氧化碳、二氧化硫,裝置D:乙烯與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷;溴易揮發(fā),為防止污染空氣,D裝置之后需要連接盛放氫氧化鈉溶液吸收尾氣裝置.
(1)三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170℃產(chǎn)生乙烯;
(2)乙醇在濃硫酸140℃的作用下發(fā)生分子間脫水;
(3)給液體加熱加沸石,可以防止液體瀑沸;
(4)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能氧化乙醇中的碳;
(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷和水的密度相對(duì)大小解答;
(6)利用1,2-二溴乙烷與乙醚互溶,但兩者沸點(diǎn)相差較大進(jìn)行解答;
(7)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā).

解答 解:(1)三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170℃產(chǎn)生乙烯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O,
故答案為:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚,2CH3CH2OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$CH3CH2OCH2CH3+H2O,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高170℃左右,其最主要目的是:減少副產(chǎn)物乙醚生成,
故答案為:d;
(3)給液體加熱加沸石,可以防止液體暴沸,
故答案為:防止液體暴沸;
(4)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,CH3CH2OH+4H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4SO2↑+CO2↑+7H2O+C,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以在裝置C中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液,吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體,
故答案為:c;
(5)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,
故答案為:下;
(6)1,2-二溴乙烷沸點(diǎn)132℃,乙醚34.6℃,1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)相差較大,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,
故答案為:蒸餾;
(7)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞,
故答案為:避免溴大量揮發(fā).

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、對(duì)操作分析評(píng)價(jià)等,是對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.(1)0.5molH2SO4的質(zhì)量是49g;
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.92g某氣體的體積為672mL,則該氣體的摩爾質(zhì)量為64g/mol;
(3)等質(zhì)量的SO2和SO3的物質(zhì)的量之比5:4;氧原子個(gè)數(shù)比為5:6;
(4)11.1gCaCl2固體溶于水配成500mL溶液,其濃度為0.2 mol•L-1,從中取出100mL溶液,其中Cl-的物質(zhì)的量為0.02mol;再把取出的溶液加水稀釋成500mL,則此時(shí)CaCl2溶液的濃度為0.04 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.當(dāng)甲烷的四個(gè)氫被甲基替換后,得到新戊烷,新戊烷的所有氫原子再被甲基替換得到新的烷烴,…(1)試寫出甲烷按上述方法連續(xù)進(jìn)行三次甲基替換操作后所得烷烴的分子式C53H108
(2)若按上述方法連續(xù)進(jìn)行n次替換操作,則所得烷烴的分子式為C2×3n-1H4×3n,
該烷烴的一氯代物有1種.
(3)那么問題來了,乙烷的氫原子連續(xù)被甲基替換n次后,則所得烷烴的分子式為C3×3n-1H6×3n,該烷烴的一氯代物有1種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g);△H
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}){c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
②已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示.該反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”)0.若溫度不變,減小反應(yīng)投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,則K將不變(填“增大”“減小”或“不變”).
③二甲醚燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2↑+12H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):
NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$HBr+NaHSO4
C2H5OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL 95%的無水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g.
回答問題:
(1)儀器A的名稱為三頸燒瓶
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā)飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化    b.避免生成HBr的速度過快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸        d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱為分液;:加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”).
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72-和CrO42-)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{轉(zhuǎn)換}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{還原}^{Fe_{2}+}$Cr(OH)3.已知轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)為2CrO${\;}_{4}^{2-}$(aq)+2H+(aq)?Cr2O${\;}_{7}^{2-}$(aq)+H2O(l).轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素的含量為28.6g/L,CrO42-有$\frac{10}{11}$轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,下列說法不正確的是( 。
A.溶液顏色保持不變,說明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若用綠礬(FeSO4•7H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4 g
C.常溫下轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=l04,則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=1
D.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使處理后廢水中的c(Cr3+ )降至1×10-5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:
①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出產(chǎn)品NaClO2•3H2O;
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是c.
a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性
b.將NaClO3還原為ClO2
c.稀釋ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,需加的試劑可以選用的是a(填序號(hào)).
a.Na2O2                      b.Na2S                c.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(5)某學(xué)習(xí)小組用碘量法測(cè)定粗產(chǎn)品中亞氯酸鈉的含量,實(shí)驗(yàn)如下:
a.準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng),將所得混合液配成250ml待測(cè)溶液.
(已知:ClO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-
b.移取25.00ml待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測(cè)得平均值為V ml.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變化為無色且半分鐘不變化.
②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{22.625cV}{m}$%(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結(jié)果化成最簡(jiǎn))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.當(dāng)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀水溶液的甲烷燃料電池電解飽和碳酸鈉溶液一段時(shí)間,假設(shè)電解時(shí)溫度不變且用惰性電極,下列說法正確的是( 。
A.當(dāng)電池正極消耗mg氣體時(shí),電解池陰極同時(shí)有mg氣體生成
B.電解后c(Na+)與c(CO32-)的比值變小
C.電池中c(KOH)不變;電解池中溶液pH變大
D.電解后c(Na2CO3)不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.我國(guó)化工專家侯德榜大膽改革國(guó)外氨堿法生產(chǎn)工藝發(fā)明了聯(lián)合制堿法,聯(lián)合制堿法所得最終的化工產(chǎn)品是Na2CO3、NH4Cl.

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