Question

【題目】化合物H是有機合成重要的中間體，其合成路線如圖：

(1)H中官能團的名稱為_________。

(2)B→C的反應類型為________。

(3)的名稱為 _______。

(4)化合物G的結構簡式為 _______。

(5)B的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

②堿性水解后酸化，所得兩種產(chǎn)物分子均只有2種不同化學環(huán)境的氫原子。

(6)以乙烯和為原料，制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____________________。

Answer 1

【答案】羧基、羰基 還原反應 1,3-丁二烯

【解析】

根據(jù)流程中，結合G的分子式可知，G在堿性條件下水解后再酸化得到H，減少2個碳，則應同時生成乙醇，故可推知化合物G的結構簡式為，結合其他物質(zhì)的結構簡式，利用官能團性質(zhì)進行分析解答。

(1)H為 ，所含有官能團的名稱為羧基、羰基；

(2)B→C是 在LiAlH4、THF作用下反應生成，根據(jù)B與C的結構簡式可知，反應過程中去氧加氫，反應類型為還原反應；

(3)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，含有2個碳碳雙鍵且最長碳鏈4個碳，名稱為 1,3-丁二烯；

(4)根據(jù)流程中，結合G的分子式可知，G在堿性條件下水解后再酸化得到H，減少2個碳，則應同時生成乙醇，故可推知化合物G的結構簡式為；

(5)B為，其同分異構體滿足：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則含有酚羥基；②堿性水解后酸化，所得兩種產(chǎn)物分子均只有2種不同化學環(huán)境的氫原子，則高度對稱，水解后生成對苯二酚，滿足條件的同分異構體為；

(6) 在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成1，3-丁二烯，1，3-丁二烯與乙烯發(fā)生加成反應生成，與溴發(fā)生加成反應生成，在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應生成，合成路線流程圖為：。