分析 由A的分子式為C7H8,最終合成對羥基苯甲酸丁酯可知,A為甲苯,甲苯在鐵作催化劑條件下,苯環(huán)甲基對位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,結(jié)合信息②可知,D中含有醛基,B在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C在氫氧化鈉水溶液中,甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng),生成D,結(jié)合信息①可知,D為,D在催化劑條件下醛基被氧化生成E,E為,在堿性高溫高壓條件下,結(jié)合信息③可知,苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F,同時發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)酸化生成對羥基苯甲酸G,據(jù)此分析解答.
解答 解:由A的分子式為C7H8,最終合成對羥基苯甲酸丁酯可知,A為甲苯,甲苯在鐵作催化劑條件下,苯環(huán)甲基對位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,結(jié)合信息②可知,D中含有醛基,B在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C在氫氧化鈉水溶液中,甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng),生成D,結(jié)合信息①可知,D為,D在催化劑條件下醛基被氧化生成E,E為,在堿性高溫高壓條件下,結(jié)合信息③可知,苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F,同時發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)酸化生成對羥基苯甲酸G,
(1)B為,B的化學(xué)名稱為對甲基氯苯,故答案為:對甲基氯苯.
(2)由B生成C是在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為為:;
(3)F為,分子式為C7H4O3Na2,
故答案為:C7H4O3Na2.
(4)同分異構(gòu)體有兩種形式,一種是苯環(huán)上含有一個酯鍵和一個氯原子(鄰、間、對)共3種異構(gòu);另一種是有一個醛基、一個羥基和一個氯原子,這3種不同的取代基共有10種同分異構(gòu)體,所以共計是13種.其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是,
故答案為:13;.
點評 本題考查有機物合成和推斷,注意根據(jù)分子式結(jié)合對羥基苯甲酸丁酯確定A的結(jié)構(gòu)及發(fā)生的反應(yīng),有機合成過程主要包括官能團的引入、官能團的消除、官能團的衍變、碳骨架的變化等,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì),題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該裝置一定是原電池 | |
B. | a極上一定發(fā)生還原反應(yīng) | |
C. | a、b可以是同種電極材料 | |
D. | 該過程中能量的轉(zhuǎn)換可以是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
序列 | 參加反應(yīng)的物質(zhì) | 生成物 |
① | MnO4- … | Cl2、Mn2+ … |
② | Cl2、FeBr2 | FeCl3、FeBr3 |
③ | KMnO4、H2O2、H2SO4 | K2SO4、MnSO4 … |
A. | 第①組反應(yīng)中生成0.5mol Cl2,轉(zhuǎn)移電子1mol | |
B. | 第②組反應(yīng)中Cl2與 FeBr2的物質(zhì)的量之比為1:2 | |
C. | 第③組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和 O2 | |
D. | 氧化性由強到弱順序為MnO4->Cl2>Fe3+>Br2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-═BaSO4↓ | |
B. | 氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+ | |
C. | 硫酸亞鐵溶液中通入足量的氯氣:Fe2++Cl2═Fe3++2Cl- | |
D. | 石灰石溶于醋酸:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O |
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