5.表1是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)和弱堿的電離平衡常數(shù)(Kb),表2是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(shù)(Ksp).
表1  
酸或堿電離常數(shù)(Ka或Kb
  CH3COOH1.8×10-5
HNO24.6×10-4
HCN6.2×10-10
HClO3×10-8
NH3•H2O1.8×10-5
表2
難(微)溶物溶度積常數(shù)(Ksp
BaSO41.1×10-10
BaCO32.6×10-9
CaSO49.1×10-6
CaCO32.8×10-9
請回答下面問題:
(1)下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離常數(shù)不變的操作是AB(填序號).
A.加少量CaCO3固體       B.加水稀釋
C.加少量的CH3COONa固體   D.加少量冰醋酸    E.升高溫度
(2)CH3COONH4的水溶液呈中性(選填“酸性”、“中性”、“堿性”).
(3)現(xiàn)將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3.具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡CaSO4粉末,并不斷補充純堿,最后CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3.現(xiàn)有足量的CaSO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使c(SO42-)達(dá)到0.0l mol/L以上,則溶液中c(CO32-)應(yīng)不低于0.236mol/L.(計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

分析 (1)根據(jù)弱電解質(zhì)電離平衡移動的影響因素來回答,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
(2)CH3COONH4的醋酸根離子和銨根離子水解程度一樣來確定溶液的酸堿性;
(3)可以根據(jù)硫酸鋇、碳酸鋇的溶解度計算出使SO42-物質(zhì)的量濃度不小于0.01mol•L-1,求出溶液中CO32-物質(zhì)的量濃度.

解答 解:(1)根據(jù)醋酸的電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,
A.加少量CaCO3固體,消耗氫離子,電離程度增大,電離平衡常數(shù)不變,故A正確;
B.加水稀釋,電離程度增大,電離平衡常數(shù)不變,故B正確;
C.加少量的CH3COONa固體,電離出的醋酸根對醋酸的電離平衡起抑制作用,電離程度減小,電離平衡常數(shù)不變,故C錯誤;
D.加少量冰醋酸,則醋酸濃度增大,根據(jù)越稀越電離的事實,則電離程度減小,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;
E.升高溫度,電離程度增大,電離平衡常數(shù)增大,故E錯誤;
故答案為:AB;
(2)醋酸銨溶液中,醋酸水解顯堿性,銨根離子水解顯酸性,CH3COOH與NH3•H2O的電離平衡常數(shù)相等,CH3COO-和NH4+在相等濃度時的水解程度相同,酸性和堿性程度相當(dāng),溶液顯中性,;
故答案為:中性;
(3)SO42-物質(zhì)的量濃度為0.01mol•L-1時,鋇離子的濃度為:c(Ba2+)=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.1×10-8mol/L,若使SO42-物質(zhì)的量濃度不小于0.01mol•L-1,則鋇離子濃度應(yīng)該大于1.1×10-8mol/L;當(dāng)鋇離子濃度為1.1×10-8mol/L時,則溶液中碳酸根離子濃度為:$\frac{2.6×1{0}^{-9}}{1.1×1{0}^{-8}}$mol/L=0.236mol/L,所以當(dāng)碳酸根離子濃度≥0.236mol/L時,鋇離子濃度小于1.1×10-8mol/L,則SO42-物質(zhì)的量濃度不小于0.01mol/L,
故答案為:0.236.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡、難溶物的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化本質(zhì),題目難度中等,明確電離平衡常數(shù)的含義是解本題的關(guān)鍵,(3)為難點、易錯點,注意合理分析、處理題中信息.

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15.下列各裝置能構(gòu)成原電池的是( 。
A.B.
C.D.

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16.有機物A只由C、H、O三種元素組成,常用作有機合成的中間體,測得8.4g該有機物經(jīng)燃燒生成22.0g CO2和7.2g水.質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有-O-H和位于分子端的C-H,核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為6:1:1.
①寫出A的分子式C5H8O;
②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
③下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是abc(填序號)
a.H2      b.KMnO4      c.Br2
④有機物B是A的同分異構(gòu)體,1mol B可以與1mol Br2加成,該有機物的所有碳原子在同一平面上,核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為6:1:1,則B的結(jié)構(gòu)簡式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言描述,下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是( 。
A.235U中的235表示該原子的相對原子質(zhì)量
B.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O
C.丙烷分子的比例模型:
D.第三周期簡單陰離子結(jié)構(gòu)示意圖均可表示為

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20.下列6個轉(zhuǎn)化,其中不能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)的是( 。
①SiO2→Na2SiO3       ②Fe(OH)2→Fe(OH)3     ③SiO2→H2SiO3
④Al2O3→Al(OH)3     ⑤Ca(OH)2→NaOH         ⑥NaAlO2→AlCl3
A.①②B.③④C.③④⑤D.⑤⑥

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10.下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是(  )
A.CH3-CH=CH-CHOB.CH3---CH3
C.HOCH2-CH2-CH=CH-CHOD.HOCH2--CH2-CHO

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17.下列實驗設(shè)計能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?
 選項 實驗?zāi)康?/td> 實驗設(shè)計
 A 制備Fe(OH)3膠體向0.1mol•L-1的FeCl3溶液中加入等體積0.3mol•L-1的NaOH溶液,煮沸 
 B 除去CO2中的HCl將混合氣體依次通入Na2CO3溶液和濃硫酸中 
 C 檢驗溶液中是否含有SO42- 取少量待檢測溶液,向其中加入Ba(NO32溶液,再加入少量鹽酸,觀察實驗現(xiàn)象
 D 驗證氧化性:Fe3+<Br2<Cl2向試管中依次加入1mL0.1mol•L-1FeBr2溶液,幾滴KSCN溶液和1mL苯,然后逐滴加入氯水,輕輕振蕩,觀察整個過程中有機相和水相中的現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D

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10.鉛及其化合物可用于蓄電池,耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等.回答下列問題:
(1)PbO2的酸性比CO2的酸性弱(填“強”或“弱”).
(2)Sn和Pb位于同一主族,同條件下Pb與同濃度稀鹽酸卻比Sn慢,猜測理由PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面,速度減慢或終止.
(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(4)鉛蓄電池是最常兄的二次電池,其構(gòu)造示意圖如圖1.

放電時的化學(xué)方程式為:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(1)
正極反應(yīng)式是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,一段時間后,負(fù)極增重48克,轉(zhuǎn)移電子1mol
(5)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖2所示,己知失重曲線上的a點為樣品失重4.0%(即$\frac{樣品起始質(zhì)量-a點固體質(zhì)量}{樣品起始質(zhì)量}$×100%)的殘留固體,若a點固體表示為PbOx或mPbO2•nPbO,列式計算x1.4值和m:n值2:3.

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11.CO2氣體在一定條件下可與金屬鎂反應(yīng),干冰在一定條件下也可以形成CO2氣體,這兩個變化過程中需要克服的作用分別是( 。
A.分子間作用力,離子鍵B.化學(xué)鍵,分子間作用力
C.化學(xué)鍵,化學(xué)鍵D.分子間作用力,分子間作用力

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