15.某一元芳香脂G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示.A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有三組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應,在一定條件下,1mol E能與2mol H2反應生成F;有機物F是苯甲醇的同系物,F(xiàn)分子中無甲基,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈.

已知:R-CH═CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇,E中官能團的名稱是碳碳雙鍵和醛基.
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CH2,若在實驗中只用一種試劑及必要的反應條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液.
(3)D與F反應的化學方程式為;該反應的反應類型為取代反應或酯化反應
(4)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O.反應現(xiàn)象產(chǎn)生磚紅色沉淀
(5)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應   ②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)以為原料也可合成F,請參考題目中的相關信息寫出相應的合成路線圖(反應條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):

分析 A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56,則$\frac{56}{12}$=4…8,可知A的分子式為C4H8,B屬于飽和一元醇,C為飽和一元醛,D為飽和一元羧酸,D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1,則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,A為(CH32C=CH2;
E能與銀氨溶液反應,說明E含有醛基,在催化劑存在條件下1mol E與2mol H2反應可以生成F,F(xiàn)分子中含有苯環(huán)但無甲基,F(xiàn)的分子式為C9H12O,可推知E為,F(xiàn)為,則G為;
(6)先在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,然后經(jīng)過①B2H6、②H2O2/OH-作用生成

解答 解:A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56,則$\frac{56}{12}$=4…8,可知A的分子式為C4H8,B屬于飽和一元醇,C為飽和一元醛,D為飽和一元羧酸,D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1,則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,A為(CH32C=CH2;
E能與銀氨溶液反應,說明E含有醛基,在催化劑存在條件下1mol E與2mol H2反應可以生成F,F(xiàn)分子中含有苯環(huán)但無甲基,F(xiàn)的分子式為C9H12O,可推知E為,F(xiàn)為,則G為,
(1)B為(CH32CHCH2OH,其名稱是2-甲基-1-丙醇,E為,其官能團為碳碳雙鍵和醛基,
故答案為:2-甲基-1-丙醇;  碳碳雙鍵、醛基;
(2)通過以上分析知,A結(jié)構(gòu)簡式為(CH32C=CH2,D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCOOH,C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,D和新制氫氧化銅懸濁液反應生成藍色溶液、C和新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀、B和新制氫氧化銅懸濁液不反應,所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別BCD,
故答案為:(CH32C=CH2;   新制氫氧化銅懸濁液;
(3)D為(CH32CHCOOH,D和F反應方程式為,為取代反應或酯化反應,
故答案為:;酯化反應或取代反應;
(4)C與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,反應方程式為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$ (CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$ (CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;磚紅色沉淀;
(5)滿足下列條件的F()的同分異構(gòu)體:①能與NaOH溶液反應,說明含有酚羥基,②分子中有2個-CH3,可以含有2個取代基為-OH、-CH(CH32,有鄰、間、對3種,可以含有3個取代基為-OH、-CH3、-CH2CH3,而-OH、-CH3有鄰、間、對3種位置,對應的-CH2CH3分別有4種、4種、2種位置,故符合條件的共有13種,其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為:,

故答案為:13;;
(6)先在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成
然后經(jīng)過①B2H6、②H2O2/OH-作用生成,所以其合成路線為
故答案為:

點評 本題考查有機推斷和有機合成,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析推斷及合成路線設計能力,明確有機物官能團及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化、反應條件及反應類型是解本題關鍵,難點是合成路線設計,需要學生具有扎實的基礎并能靈活運用知識的能力,題目難度中等.

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