A. | 向0.1mol•L-1的醋酸溶液中加水或通入HCl氣體都能使$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大 | |
B. | 0.1mol•L-1的醋酸鈉溶液20mL與0.1mol•L-1鹽酸10mL混合后溶液顯酸性,則有c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH) | |
C. | pH=4的醋酸與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液pH<7 | |
D. | 0.1mol•L-1某一元酸HA溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1×10-6,則該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol•L-1 |
分析 A.醋酸加水稀釋時(shí),促進(jìn)電離平衡正向移動(dòng),氫離子物質(zhì)的量增大,而醋酸分子物質(zhì)的量減小,通入HCl導(dǎo)致氫離子物質(zhì)的量迅速增大;
B.0.1mol•L-1的醋酸鈉溶液20mL與0.1mol•L-1鹽酸10mL混合后溶液中醋酸和醋酸鈉;
C.醋酸中酸的濃度大于氫離子濃度;
D.0.1mol•L-1某一元酸HA)溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1×10-6,則c(OH-)=10-10mol/L,c(H+)=1.0×10-4mol/L.
解答 解:A.醋酸加水稀釋時(shí),促進(jìn)電離平衡正向移動(dòng),氫離子物質(zhì)的量增大,而醋酸分子物質(zhì)的量減小,通入HCl導(dǎo)致氫離子物質(zhì)的量迅速增大,都會(huì)導(dǎo)致$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大,故A正確;
B.0.1mol•L-1的醋酸鈉溶液20mL與0.1mol•L-1鹽酸10mL混合后溶液中醋酸和醋酸鈉,溶液顯酸性,由于醋酸發(fā)生小部分電離,所以有c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故B錯(cuò)誤;
C.pH=4的醋酸與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,醋酸的濃度大于0.0001mol/L,NaOH的濃度為0.0001mol/L,二者等體積混合醋酸過量,所以所得溶液pH<7,故C正確;
D.0.1mol•L-1某一元酸HA)溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1×10-6,則c(OH-)=10-10mol/L,c(H+)=1.0×10-4mol/L,水電離產(chǎn)生的氫離子和氫氧根離子濃度相等,該溶液中由水電離出的c(OH-)=1.0×10-10mol•L-1,故D正確.
故選B.
點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離吸熱、弱酸中離子濃度比較、氫離子和氫氧根離子濃度相等的酸堿等體積混合后pH的計(jì)算、弱酸電離平衡的移動(dòng),題目難度中等.
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A. | H2S的電子式: | B. | S2-的結(jié)構(gòu)示意圖: | ||
C. | Na2O2的電子式: | D. | CCl4的電子式: |
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A. | 平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)較小 | |
B. | 在t2時(shí),D點(diǎn)的反應(yīng)速率:ν(逆)>ν(正) | |
C. | 反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的△H>0 | |
D. | 若t1、t2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2 |
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A. | ①②④ | B. | ②③⑥ | C. | ①③⑤ | D. | ②④⑥ |
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A. | 1 molNa2O2和水完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA | |
B. | 0.5 L 0.2 mol•L-1FeCl3溶液中,含F(xiàn)e3+離子數(shù)為0.1 NA | |
C. | 理論上氫氧燃料電池負(fù)極消耗11.2 L標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體,外線路通過電子數(shù)為NA | |
D. | 常溫常壓下,28 g乙烯和丙烯混合氣體含有的碳原子總數(shù)為2.5NA |
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實(shí)驗(yàn)步驟 | 操作 | 現(xiàn)象與結(jié)論 | 離子方程式 |
第一步 | 取少量溶液裝于試管,向試管中加入幾滴KSCN溶液 | ||
第二步 | 若溶液紫色褪去,則溶液含有Fe2+;若無明顯變化,則不含F(xiàn)e2+ |
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