4.鎂是一種重要的金屬資源,在工業(yè)上用途廣泛.回答下列問題:
(1)已知某溫度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l0-12,當溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L可視為沉淀完全,則此溫度下應保持溶液中c(OH-)≥8×10-4mol•L-1
(2)已知常溫下CH3COOH的電離常數(shù)為:Ka=l.75×10-5mol/L;NH3•H2O的電離常數(shù)為Kb=1.76×l0-5mol/L.
A.NH4Cl溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示),NH4Cl溶液中所有離子的濃度由大到小的順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
B. CH3COONH4溶液顯中 (填“酸”、“堿”或“中”)性.
C.將飽和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2懸濁液中,可看到白色沉淀溶解.產生這種現(xiàn)象的原因存在以下兩種觀點.
觀點①:2NH4++Mg(OH)2═2NH3•H2O+Mg2+
觀點②的離子方程式為NH4++H2O?NH3•H2O+H+、Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.
要驗證①和②誰是Mg(OH)2溶解的主要原因,可選取c(填序號)代替NH4Cl溶液作對照實驗.
a. NH4NO3      b. (NH42SO4      c. CH3COONH4       d. NH4HSO4

分析 (1)結合c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(M{g}^{2+})}}$計算;
(2)A.氯化銨中銨根離子水解顯堿性;
B.醋酸與一水合氨的電離平衡常數(shù)相等;
C.將飽和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2懸濁液中,可看到白色沉淀溶解.產生這種現(xiàn)象的原因存在以下兩種觀點.
觀點①:2NH4++Mg(OH)2═2NH3•H2O+Mg2+;
觀點②為銨根離子水解生成的氫離子與氫氧化鎂反應,可利用醋酸銨代替NH4Cl溶液作對照實驗說明.

解答 解:(1)當溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L可視為沉淀完全,則此溫度下應保持溶液中c(OH-)≥$\sqrt{\frac{6.4×10-12}{1×1{0}^{-5}}}$=8×10-4mol•L-1,故答案為:8×10-4;
(2)A..氯化銨中銨根離子水解顯堿性,發(fā)生水解離子反應為NH4++H2O?NH3•H2O+H+,離子濃度為 c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
B.醋酸與一水合氨的電離平衡常數(shù)相等,則CH3COONH4溶液顯中性,故答案為:中;
C.觀點②的離子方程式為NH4++H2O?NH3•H2O+H+、Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;利用醋酸銨代替NH4Cl溶液作對照實驗說明,若仍溶液可知觀點①成立,反應②成立,
故答案為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+、Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;c.

點評 本題考查難溶電解質的溶解平衡,為高頻考點,把握Ksp的計算、鹽類水解、平衡移動為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意溶解平衡移動的實驗探究,題目難度不大.

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9.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應如下:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學鍵H-HC-OC≡OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465413
由此計算△H1=-99kJ•mol-1,已知△H2=-58kJ•mol-1,則△H3=+41kJ•mol-1
(2)反應①的化學平衡常數(shù)K的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為a(填曲線標記字母).

(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時體系中的CO平衡轉化率(a)與溫度和壓強的關系如圖2所示.a(CO)值隨溫度升高而減小(填“增大”或“減小”),圖2中的壓強由大到小為P3>P2>P1

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16.研究發(fā)現(xiàn),火力發(fā)電廠釋放出的尾氣是造成霧霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一,為減少對環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將CO進行合理利用,以獲得重要工業(yè)產品.
(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表:
t/minn (CO)/moln。–l2)/mol
01.200.60
10.90
20.20
40.80
①反應0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2。ㄌ睢埃尽薄ⅰ=”或“<”),該溫度下K=5.
(2)在恒溫恒容條件下關于反應CO(g)+Cl2?COCl2(g),下列說法中正確的是CD(填序號).
A.增大壓強能使該反應速率加快,是因為增加了活化分子的百分數(shù).
B.使用合適的催化劑可以增大反應體系中COCl2的體積分數(shù)
C.若改變某個反應條件,反應體系中COCl2的含量不一定增大
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡.
(3)用CO和H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分).已知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分別代表溫度或壓強,圖(1)表示L一定時,CO的轉化率隨X的變化關系,則C代表的物理量是溫度,判斷理由是該反應正反應為放熱反應,由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉化率減小,所以X代表的物理量為溫度.

(4)工業(yè)上用CO通過電解法制備CH4,電解池的工作原理如圖(2)所示,其陽極的電極反應式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1mol CH4,理論上需要消耗CO的物質的量為4mol.

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13.向大氣中排放過量的二氧化碳是造成全球氣候變暖的重要因素,所以二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向.
(l)CO2的電子式是;將足量的C02通入下列溶液中,最終溶液變渾濁的是ce.
a.氯化鋇溶液    b.次氯酸鈣溶液   c.飽和蘇打溶液    d.澄清石灰水     e.水玻璃
(2)碳酸錳熱分解可制備重要化工原料二氧化錳并產生大量CO2,反應原理為2MnCO3+O2═2MnO2+2CO2.某溫度下該平衡體系的壓強為p,CO2、O2的物質的量分別為n1和n2,請用平衡分壓代替平衡濃度,計算碳酸錳熱分解反應的平衡常數(shù)k=$\frac{P{n}_{1}^{2}}{n2(n1+n2)}$(分壓=總壓×物質的量分數(shù)).
(3)C02和H2反應合成二甲醚,已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol
CO2(g)+H2(g)?C0(g)+H2O(g)△H3=+41.2kJ•mol
①由以上信息可知CO2(g)與H2(g)可轉化為CH3OCH3(g)和H2O(g),當有6.9gCH3OCH3(g)生成時反應放出的熱量為18.4kJ,轉移的電子數(shù)為1.8NA
②一定條件下,上述合成二甲醚的反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某個條件,下變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是b.(填代號)
a.逆反應速率先增大后減小
b.H2的轉化率增大
c.CO2的體積百分含量減小
d.容器中$\frac{c({H}_{2})}{c(C{O}_{2})}$的值減小
(4)工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖:
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②利用平衡移動原理,簡述CO32-在陰極區(qū)再生的原因HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生;陰極H+放電OH-濃度增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-,CO32-再生,
故答案為:HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電濃度減小,平衡右移,CO32-再生;陰極H+放電OH-濃度增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-,CO32-再生..

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14.下列敘述正確的是( 。
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B.室溫下,不能將濃硫酸盛放在鐵桶中
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D.用蒸餾水潤濕的試紙測溶液的pH,一定會使結果偏低

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