13.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其
主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.生產(chǎn)煤炭氣的反應(yīng)之一是:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ/mol
(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5min的平均反應(yīng)速率為0.002mol/(L•min).
(2)關(guān)于上述反應(yīng)在化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)的描述正確的是AC.
A.CO的含量保持不變
B.v(H2O)=v(H2
C.容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
(3)若上述反應(yīng)在t0時(shí)刻達(dá)到平衡(如圖1),在t1時(shí)刻改變某一條件,請(qǐng)?jiān)趫D中繼續(xù)畫(huà)出t1時(shí)刻之后正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化:

①縮小容器體積,t2時(shí)到達(dá)平衡(用實(shí)線(xiàn)表示);
②t3時(shí)平衡常數(shù)K值變大,t4到達(dá)平衡(用虛線(xiàn)表示).
(4)在一定條件下用CO和H2可以制得甲醇,CH3OH和CO的燃燒熱分別為725.8kJ/mol,283.0kJ/mol,1molH2O(l)變?yōu)镠2O(g)吸收44.0kJ的熱量,寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8kJ∕mol
(5)如圖2所示,以甲醇燃料電池作為電源實(shí)現(xiàn)下列電解過(guò)程.乙池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+.當(dāng)甲池中增重16g時(shí),丙池中理論上產(chǎn)生沉淀質(zhì)量的最大值為34.8g.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,氣體增加的質(zhì)量為固體碳的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計(jì)算出反應(yīng)消耗碳的質(zhì)量,計(jì)算出其物質(zhì)的量,最后根據(jù)反應(yīng)方程式及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出用H2O表示0~5miin的平均反應(yīng)速率;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素畫(huà)出正反應(yīng)速率變化的曲線(xiàn);
(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-725.8kJ•mol-1,水的摩爾蒸發(fā)焓為44.0 kJ/mol,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-725.8kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=-44KJ/mol
由蓋斯定律可知用②-①+③×2得到熱化學(xué)方程式;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽(yáng)極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂質(zhì)量.

解答 解:(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,根據(jù)反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)可知,氣體增加的質(zhì)量為參加反應(yīng)的固體C的質(zhì)量,則反應(yīng)消耗碳的物質(zhì)的量為:$\frac{0.12g/L×3L}{12g/mol}$=0.03mol,該反應(yīng)過(guò)程中消耗水的物質(zhì)的量也為0.03mol,則用H2O表示0~5miin的平均反應(yīng)速率為:$\frac{0.03mol}{3L×5min}$=0.002mol/(L•min),
故答案為:0.002mol/(L•min);
(2)A.CO的含量保持不變是平衡標(biāo)志,故A正確;
B.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反應(yīng)速率之比,v(H2O)=v(H2),則v(H2)=v(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),v(H2O)=v(H2
,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量增大,容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
故答案為:AC;
(3)①t1時(shí)縮小容器體積,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,正逆反應(yīng)速率都增大,直至t2時(shí)重新達(dá)到平衡;
②t3時(shí)平衡常數(shù)K增大,說(shuō)明平衡向著正向移動(dòng),說(shuō)明升高了溫度,之后正反應(yīng)速率逐漸減小,直至達(dá)到新的平衡,
根據(jù)以上分析畫(huà)出的圖象為:
故答案為:
(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-725.8kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-725.8kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=-44KJ/mol
由蓋斯定律可知用②-①+③×2得反應(yīng)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(g),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-725.8kJ•mol-1-(-283.0kJ•mol-1)+2×44KJ/mol=-354.8kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH (l)+O2(g)=CO (g)+2H2O (g)△H=-354.8 kJ∕mol;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽(yáng)極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,Cu2++2e-=Cu,陽(yáng)極上是氫氧根離子放電生成氧氣,所以電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,丙中與銀連接的Pt電極為陽(yáng)極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂,依據(jù)化學(xué)方程式,生成1mol氫氧化鎂,電子轉(zhuǎn)移2mol電子,則電子轉(zhuǎn)移1.2mol,生成沉淀氫氧化鎂0.6mol,計(jì)算得到物質(zhì)的量為質(zhì)量=0.6mol×58g/mol=34.8g,
故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,34.8.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素、電解池和原電池原理的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,明確影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.某氣體通入品紅溶液中,溶液褪色,加熱后又恢復(fù)為原來(lái)的顏色.該氣體是( 。
A.SO2B.O2C.Cl2D.CO2

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4.在托盤(pán)天平右盤(pán)上放一個(gè)盛有100mL3mol/L NaOH溶液的燒杯,左盤(pán)上放一個(gè)盛有100mL3mol/L鹽酸的燒杯,調(diào)節(jié)天平至平衡,然后在兩燒杯中各加入等質(zhì)量的鋁片(鋁片均不剩余),反應(yīng)完全后,則天平可能出現(xiàn)的情況是( 。
A.左盤(pán)下沉B.右盤(pán)下沉C.仍保持平衡D.無(wú)法判斷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列選項(xiàng)中的各操作,能使原溶液導(dǎo)電性明顯變強(qiáng)的是( 。
A.向0.1mol/L的NaOH溶液中加入等體積的0.1mol/L的HCl溶液
B.向0.1mol/L的NaOH溶液中加入等體積的0.1mol/L的CH3COOH溶液
C.向0.1mol/L的Ba(OH)2溶液中加入等體積的0.1mol/L的H2SO4溶液
D.向0.1mol/L的NH3•H2O溶液中加入等體積的0.1mol/L的CH3COOH溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.鈦有強(qiáng)度高和質(zhì)地輕的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于飛機(jī)制造業(yè)等.工業(yè)上利用鈦鐵礦,其主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3)制備鈦金屬,工業(yè)流程如圖:(已知:2NaCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{熔融}$2Na+Cl2↑)

(1)請(qǐng)寫(xiě)出FeTiO3與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式:FeTiO3+2H+$\frac{\underline{\;120℃\;}}{\;}$Fe2++TiO2+H2O.
(2)請(qǐng)寫(xiě)出“熔融氧化”的化學(xué)方程式:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;1300℃-1500℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
(3)補(bǔ)充寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)上述方框內(nèi)過(guò)程A所需的實(shí)驗(yàn)操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶過(guò)濾、洗滌、在干燥的HCl氣流中加熱 FeCl2固體
(4)熱還原法中能否改用鈉代替鎂作還原劑:能(填“能”或“不能”);
(5)上流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)為:Cl2和Mg(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列描述正確的是(  )
A.3p2表示3p能級(jí)有兩個(gè)軌道B.原子晶體中可能存在離子鍵
C.分子晶體中一定存在共價(jià)鍵D.sp2雜化軌道模型為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.1mol Na2SO4溶于水中,所得溶液中Na+個(gè)數(shù)為NA
B.18g水含有電子數(shù)為8NA
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2.漂白粉常用于消毒和漂白,其中的有效成分屬于( 。
A.氧化物B.C.D.

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3.關(guān)于某溶液中所含離子的檢驗(yàn),下列判斷正確的是(  )
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C.向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色,再向溶液中滴幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色,該溶液中一定含有Fe2+
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