14.在一密閉容器中加入A、B兩種氣體,保持一定溫度,在t1、t2、t3、t4時刻測得各物質的濃度如下:
測定時刻/st1t2t3t4
c(A)/mol•L-16322
c(B)/mol•L-153.533
c(C)/mol•L-112.533
據(jù)此判斷下列結論中正確的是( 。
A.在容器中發(fā)生的反應為2A+B?2C
B.該溫度下,此反應的平衡常數(shù)為0.25
C.A的平衡轉化率比B的平衡轉化率低
D.起始加入的A、B物質的量相等

分析 A.t1到t2,A、B分別消耗了3mol/L、1.5mol/L,同時生成了1.5mol/L的C,根據(jù)濃度變化與化學計量數(shù)成正比可得出反應方程式;
B.t3達到平衡狀態(tài),結合平衡濃度計算平衡常數(shù);
C.t1到t2,A、B分別消耗了3mol/L、1.5mol/L,同時生成了1.5mol/L的C,反應關系為:2A+B?C,極值轉化反應前A的濃度為8mol/L、B為6mol/L;
D.根據(jù)選項C可知起始加入A、B的物質的量.

解答 解:A.t1到t2時間段A、B分別消耗了3mol/L、1.5mol/L,同時生成了1.5mol/L的C,則該反應方程式為:2A(g)+B(g)?C(g),故A錯誤;
B.反應方程式為2A(g)+B(g)?C(g),則該反應的平衡常數(shù)為:$\frac{3}{3×{2}^{2}}$=0.25,故B正確;
C.t1到t2,A、B分別消耗了3mol/L、1.5mol/L,同時生成了1.5mol/L的C,反應關系為:2A(g)+B(g)?C(g),極值轉化反應前A的濃度為8mol/L、B為6mol/L,A的轉化率為$\frac{3}{8}$×100%=37.5%,B的轉化率為:$\frac{1.5}{6}$×100%=25%,A的轉化率大于B的轉化率,故C錯誤;
D.根據(jù)C可知,反應前A的濃度為8mol/L、B為6mol/L,A、B的濃度不相等,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了化學平衡的計算,題目難度中等,根據(jù)表中數(shù)據(jù)正確書寫反應方程式為解答關鍵,注意掌握化學反應速率、轉化率、化學平衡常數(shù)的概念及表達式,試題培養(yǎng)了學生的化學計算能力.

練習冊系列答案
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14.目前使用最多的氣體石化燃料是(  )
A.B.石油C.天然氣D.CO

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15.以下比較鎂、鋁金屬性強弱的實驗方案不合理的是( 。
A.鎂、鋁分別與熱水反應
B.鎂、鋁分別與鹽酸反應
C.氯化鎂溶液、氯化鋁溶液分別與氫氧化鈉溶液反應
D.將鎂-鋁-氫氧化鈉溶液設計為原電池

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2.A、B是元素周期表中同周期的兩種主族元素,它們可以形成離子化合物AmBn,且離子均達到稀有氣體原子的電子層結構.若A的原子序數(shù)為a,則B的原子序數(shù)可能是( 。
A.a+8+m-nB.a+18-m+nC.a+32-m-nD.a+24-m-n

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9.某學生用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,選擇甲基橙作指示劑,下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液濃度偏大的是(  )
A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗,直接裝入標準鹽酸
B.酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
D.讀取醋酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束后俯視讀數(shù)

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19.下表是元素周期表的一部分,根據(jù)表中列出的10種元素,回答下列問題.
周期   族ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2CNOF
3NaAlSiSClAr
(1)地殼中含量最多的元素是O;
(2)N和O中,原子半徑較小的是O;
(3)單質的化學性質最不活潑的是Ar;
(4)S原子結構示意圖是;
(5)HF和HCl中,熱穩(wěn)定性較強的是HF;
(6)SiO2常用于制造光導纖維(填一種高性能的現(xiàn)代通訊材料的名稱);
(7)元素最高價氧化物對應的水化物中,具有兩性的是Al2O3(填化學式),堿性最強的是NaOH(填化學式);
(8)新制氯水有漂白作用,是因為其中含有HClO(填“HCl”或“HCIO”);
(9)碳元素的最高價氧化物的化學式是CO2,其碳元素與氧元素的物質的量比n(C):n(O)=1:2.

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6.(1)目前,我國采用“接觸法冶制硫酸.有關接觸法制硫酸的下列說法中,正確的是AD.
A.二氧化硫的接觸氧化在接觸室中發(fā)生
B.吸收塔中得到的硫酸質量分數(shù)為98%
C.煅燒含硫48%的黃鐵礦時,若FeS2損失了2%,則S損失4%
D.轉化器中適宜條件是V2O5,催化劑、高溫、常壓
E.轉化器中采取高溫是為了提高催化劑的活性和提高SO2的轉化率
(2)硫酸工廠排放的尾氣中含少量二氧化硫.為防止污染大氣,在排放前必須進行尾氣處理并設法進行綜合利用.硫酸工廠排放尾氣中的SO2可用足量石灰乳吸收,然后再用稀硫酸處理.
①寫出上述過程發(fā)生反應的化學方程式:Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O;
②若某硫酸廠每天排放的1萬立方米(標準狀況)尾氣中含0.2%(體積分數(shù))的SO2,通過上述方法處理,理論上需生石灰50kg.

(3)某研究小組用NaOH溶液吸收硫酸廠尾氣中的二氧化硫,將所得的Na2SO3溶液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法.其中陰陽膜組合循環(huán)再生機理如圖所示,a、b離子交換膜將電解槽分為三個區(qū)域,電極材料為石墨.
①圖中b表示陰(填“陰”或“陽”)離子交換膜.A~E分別代表生產中的原料或產品,其中C為硫酸,則E表示H2
②陽極的電極反應式為SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+

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3.下列分子屬于手性分子的是( 。
A.CCl2F2B.C.CH3CH2OHD.

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4.隨著科學技術的不斷進步,錳的用量和應用領域不斷擴大.硫酸錳作為基礎錳鹽,研究、開發(fā)生產硫酸錳的新工藝,尤其必要.現(xiàn)代工業(yè)常以軟錳礦(主要成分為MnO2,雜質為鐵和銅的化合物等)為原料通過“浸錳”操作制備高純硫酸錳,工藝流程示意圖如圖所示,請回答下列問題:
(1)實驗室在過濾操作過程中,使用的玻璃儀器名稱為燒杯、玻璃棒、漏斗.
(2)“浸錳”反應中往往有副產物MnS2O6的生成.溫度對“浸錳”反應的影響如圖1、圖2所示,為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度為150℃(或150℃以上).(3)經(jīng)查閱資料,生成相應氫氧化物時的pH如表所示.
化學式Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀pH2.77.68.34.7
完全沉淀pH3.79.69.86.7
實際生產過程中,①中加入一定量純MnO2粉末的主要作用是將Fe2+氧化為Fe3+,將過量的SO2氧化除去;②中調節(jié)pH為3.5時,沉淀的主要成分是Fe(OH)3
(4)⑤中所得的濾液中含有Cu2+,可添加過量的難溶電解質MnS除去Cu2+,經(jīng)過濾,得到純凈的MnSO4.用平衡移動原理解釋加入MnS的作用:MnS存在沉淀溶解平衡,MnS(S)?Mn2+(aq)+S2-(aq),加入后銅離子和硫離子結合市場難溶的硫化銅沉淀,S2-(aq)+Cu2+(aq)?CuS(S)生成的CuS比MnS更難溶,促進MnS不斷溶解,平衡右移,使Cu2+除去.
(5)檢驗⑥中沉淀是否洗滌干凈的方法是取少量最后一次洗滌后的濾液放入試管中,滴加酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則沉淀洗滌干凈;反之則未洗干凈.

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