4.某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)為了探究原電池工作的原理,進行了如下系列實驗,請你一起參與實驗并分析實驗結(jié)果后回答有關(guān)問題:

(1)實驗一中銅片、鋅片表面均有紅色物質(zhì)析出,電流計指針偏轉(zhuǎn),但較短時間內(nèi)電流即明顯減。畬嶒灲Y(jié)束時測得鋅片減少了3.94g,銅片增重了3.84g,則該原電池的工作效率是60%(指參加原電池反應(yīng)的鋅占反應(yīng)總量的百分?jǐn)?shù)).
(2)實驗二中剛將銅、鋅片插入溶液中時電流計指針有偏轉(zhuǎn),但立即就歸零了.解釋鋅失去的電子能不能持續(xù)通過導(dǎo)線流向銅極給Cu2+鋅失電子則形成Zn2+進入溶液顯正電性,Cu2+得電子則溶液顯負(fù)電性,兩種因素均阻礙電子流向銅板.
(3)實驗三中鹽橋中的K+流向CuSO4溶液(填ZnSO4或CuSO4),如果Zn的消耗速率為1×10-3 mol/s,則K+的遷移速率為2×10-3mol/s.
(4)實驗四中,調(diào)節(jié)低壓電源的電壓到6V,并把其正、負(fù)極分別與上圖裝置中的兩個碳電極相連接;接通電源,圖示中的“+”連接到電源的正極上,“-”連接到電源的負(fù)極上,電解氫氧化鉀溶液制取氫氣、氧氣,且制得的氫氣與氧氣的體積比為2:1,去掉電源,該裝置就成為一只氫氧燃料電池,用帶有一小燈泡的導(dǎo)線連接a、b,燈泡即可發(fā)亮.則下列說法錯誤的是BD.
A.在電解KOH溶液制備H2和O2時,KOH的作用是增強溶液的導(dǎo)電性,一段時間后其濃度增大
B.當(dāng)作為氫氧燃料電池時,c極發(fā)生氧化反應(yīng),d極發(fā)生還原反應(yīng)
C.當(dāng)作為氫氧燃料電池時,電解質(zhì)溶液中的OH-向著d極移動
D.如將KOH溶液換成稀H2SO4,且作為氫氧燃料電池時,c極的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-═4OH-

分析 (1)由于鋅片和銅片都有銅析出,需要利用差量法進行計算反應(yīng)消耗的鋅的質(zhì)量,再根據(jù)銅片質(zhì)量增加的物質(zhì)的量計算出參加原電池反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量,最后計算出原電池工作效率;
(2)根據(jù)實驗二的裝置中沒有形成閉合回路,即沒有構(gòu)成原電池分析;
(3)根據(jù)原電池工作中電流方向判斷,鉀離子與電流方向一致;根據(jù)電荷守恒判斷鉀離子流到速率;
(4)電解KOH溶液和電解硫酸溶液時,實際都是電解水,KOH溶液和硫酸溶液的濃度增大,陽極c上氫氧根離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,陰極d上氫離子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,形成氫氧燃料電池時,c電極上氧氣發(fā)生還原反應(yīng),做正極,d電極上氫氣放出氧化反應(yīng),做負(fù)極,據(jù)此分析.

解答 解:(1)銅片、鋅片表面均有紅色物質(zhì)銅析出,理解減小的質(zhì)量為:3.94g-3.84g=0.1g,
根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式:Zn~Cu△m(減。
                65 64 1
              6.5g   0.1g
參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量為6.5g,根據(jù)電子守恒,參加原電池反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量為n(Zn)=n(Cu)=$\frac{3.84g}{64g/mol}$=0.06mol,該原電池的工作效率為:$\frac{0.06mol×65g/mol}{6.5g}$×100%=60%,
故答案為:60%;
(2)由于鋅失電子則形成Zn2+進入溶液顯正電性,Cu2+得電子則溶液顯負(fù)電性,這兩種因素均阻礙電子流向銅板,
故答案為:鋅失電子則形成Zn2+進入溶液顯正電性,Cu2+得電子則溶液顯負(fù)電性,兩種因素均阻礙電子流向銅板;
(3)實驗三中,銅為正極,鋅為負(fù)極,電流在外電路有銅流向鋅,溶液中電流由鋅流向銅,所以鉀離子流向硫酸銅溶液,氯離子流向硫酸鋅溶液;根據(jù)電荷守恒可知,如果Zn的消耗速率為1×10-3mol/s,則鉀離子則K+的遷移速率為2×10-3,
故答案為:CuSO4;2×10-3;
(4)電解KOH溶液和電解硫酸溶液時,實際都是電解水,KOH溶液和硫酸溶液的濃度增大,陽極a上氫氧根離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,陰極b上氫離子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,形成氫氧燃料電池時,a電極上氧氣發(fā)生還原反應(yīng),做正極,b電極上氫氣放出氧化反應(yīng),做負(fù)極,
A、電解KOH溶液,實際是電解水,KOH溶液的濃度增大,pH增大,故A正確;
B、形成氫氧燃料電池時,c電極上氧氣發(fā)生還原反應(yīng),做正極,d電極上氫氣放出氧化反應(yīng),做負(fù)極,故B錯誤;
C、在燃料電池中,陰離子移向負(fù)極d,故C正確;
D、在酸性溶液中,氧氣放電變化生成水,故D錯誤;
故選BD.

點評 本題考查了原電池的形成條件及工作原理,題目難度中等,注意明確原電池構(gòu)成條件:1.形成閉合回路;2.溶液中有自由移動的離子;3.不同活潑性的電極.

練習(xí)冊系列答案
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20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA
B.在16g18O2中含有10NA個中子
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L HF中含2NA個原子
D.3mol單質(zhì)Fe完全轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4,失去9NA個電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.氯元素的最高化合價為+7,最低化合價為-1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.將下列物質(zhì)按要求填空
131I  與132I  ②C60與石墨 ③CH3Cl 與CH3CH2Cl ④硫酸氫鈉  ⑤氯化鎂  ⑥氬
⑦過氧化氫    ⑧⑨CS2
⑩過氧化鈉
(1)互為同位素的是①
(2)互為同素異形體的是②
(3)互為同系物的是③
(4)⑧中兩種物質(zhì)的關(guān)系是同種物質(zhì)(同系物,同素異形體,同一種物質(zhì))
(5)含共價鍵的離子化合物④⑩
(6)僅含共價鍵的物質(zhì)⑦⑨
(7)用電子式表示⑨的形成過程

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.世界衛(wèi)生組織(WHO)確認(rèn)人體中的14種必需微量元素中有銅、鉻、硅、碘、氟等.
(1)銅位于元素周期表ds區(qū),基態(tài)鉻原子的價電子排布式為3d54s1
(2)碘酸及高碘酸的結(jié)構(gòu)式如圖1所示,酸性較強的是碘酸,理由是碘酸有2個非羥基氧屬于強酸,高碘酸只有一個非羥基氧屬于弱酸.
(3)工業(yè)上制取單質(zhì)可通過電解KHF2和HF混合溶液獲得,HF2-中所包含的作用力有共價鍵、氫鍵;與HF2-互為等電子體的分子為CO2(任填一種).
(4)IO3-中碘原子的雜化軌道類型為sp3,IO3-的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形.
(5)用金屬鎂還原二氧化硅可得到一種硅鎂化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.
已知Si4-位于晶胞的頂點和面心,Mg2+位于八個小立方體的中心,其晶體參數(shù)a=0.635nm.
①SiO2與SiF4相比,熔點更低的是SiF4(填化學(xué)式).
②硅鎂化合物的化學(xué)式為Si2Mg;列式表示該硅鎂化合物的密度:$\frac{4×76}{{N}_{A}×(6.35×1{0}^{-8})^{3}}$g•cm-3(不必計算出結(jié)果,NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是( 。
A.將乙醛加入新制Cu(OH)2懸濁液中并加熱至沸騰,出現(xiàn)紅色沉淀
B.將乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中,溶液由橙色變?yōu)榫G色
C.將SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液紅色褪去
D.新制氯水敞口處久置,顏色褪去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

16.CPAE是蜂膠的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,其合成過程如下.下列說法不正確的是( 。
A.咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上
B.可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇
C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共6種
D.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)的水溶液能夠?qū)щ,但屬于非電解質(zhì)的是(  )
A.鹽酸B.碳酸氫銨C.二氧化硫D.氯氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.自然界存在豐富的碳、氮、硅、磷、鐵等元素,它們可形成單質(zhì)及許多化合物.
按要求回答下列問題:
(1)鐵能與CO形成配合物Fe(CO)5,其熔點為-20.5℃,沸點為102℃,易溶于CCl4,據(jù)此判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)O、Si、P、S電負(fù)性由大到小的順序是O>S>P>Si.
②SO3分子中S原子的雜化軌道類型為sp2,與其互為等電子體的陰離子為CO32-,SiO32-,NO3-(舉1例即可).
(3)已知,高溫陶瓷材料Si3N4晶體中,原子間都以單鍵結(jié)合,且N原子和N原子,Si原子和Si原子不直接相連,同時每個原子都是八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請比較鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”“或”),原因是Si3N4晶體中Si周圍有四個N原子,Si為sp3雜化,鍵角N-Si-N為109°28’,而N原子周圍連接三個Si原子,N原子上有一對孤對電子,N原子也是sp3雜化,但由于孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28’.

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同步練習(xí)冊答案