5.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe(s)+3CO2(g)
△H=a kJ•mol-1
(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)=2Fe(s)+3CO(g)
△H1=+489.0kJ•mol-1;
②C(s,石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1.則a=-28.5.
(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,溫度升高后,K值減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”).
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.02.01.01.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
②下列說(shuō)法正確的是ad(填字母).
a.若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
b.增加Fe2O3的量,可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
c.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的平衡轉(zhuǎn)化率
d.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為2:3
(4)采取一定措施可防止鋼鐵腐蝕.下列裝置中的燒杯里均盛有等濃度、等體積的NaCl溶液.
①在a、b、c裝置中能保護(hù)鐵的是bc(填字母).
②若用d裝置保護(hù)鐵,X極的電極材料應(yīng)是鋅(填名稱).

(5)25℃時(shí)有關(guān)物質(zhì)的溶度積如下:Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[Fe(OH)3]=2.64×10-39.25℃時(shí),向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),c(Mg2+):c(Fe3+)=2.215×1021

分析 (1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)的焓變;
(2)化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}{反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積}$,根據(jù)溫度與平衡常數(shù)的關(guān)系來(lái)回答;
(3)①濃度商Qc=1,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,令平衡時(shí)參加反應(yīng)的CO為xmol,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算,在結(jié)合轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
 ②a.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
b.固體量增加不影響化學(xué)平衡,增加Fe2O3不能提高CO的轉(zhuǎn)化率;
c.乙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上加入1molCO,反應(yīng)速率加快;
d.乙容器內(nèi)濃度商Qc=0.125,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,令平衡時(shí)乙中參加反應(yīng)的CO為ymol,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算,結(jié)合①中的計(jì)算判斷;
(4)①原電池的正極和電解池的陰極可以得到保護(hù);
②裝置為原電池,若用d裝置保護(hù)鐵,X極的電極材料應(yīng)比鐵活潑;
(5)根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算.

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1;①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),根據(jù)蓋斯定律得到反應(yīng)的焓變=+489.0kJ•mol-1-3×(+172.5kJ•mol-1)=-28.5kJ•mol-1
即a=-28.5,故答案為:-28.5;
(2)Fe2O3(s)+3CO(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe(s)+3CO2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值將減小,故答案為:$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$;減。
(3)①在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,甲容器內(nèi)濃度商Qc=1,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x,則:
   Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):1                  1
變化量(mol):x                  x
平衡量(mol):1-x                1+x
反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故$\frac{(1+x)^{3}}{(1-x)^{3}}$=64,解得x=0.6,
故CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%
故答案為:60%;            
 ②a.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.Fe2O3為固體量,增加其用量,不影響化學(xué)平衡移動(dòng),不能提高CO的轉(zhuǎn)化率,故b錯(cuò)誤;
c.乙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上加入1molCO,反應(yīng)速率加快,故乙容器中CO平衡時(shí)的速率更高,故c錯(cuò)誤;
d.乙容器內(nèi)濃度商Qc=0.125,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,令平衡時(shí)乙中參加反應(yīng)的CO為ymol,則:
            Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):2                 1
變化量(mol):y                 y
平衡量(mol):2-y               1+y
反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故$\frac{(1+y)^{3}}{(2-y)^{3}}$=64,解得y=1.4,故平衡時(shí)乙容器內(nèi)CO為2mol-1.4mol=0.6mol,由①中的計(jì)算可知平衡時(shí),甲中CO為1mol-0.6mol=0.4mol,故甲、乙容器中CO的平衡濃度之比為0.4mol:0.6mol=2:3,故d正確;
故答案為:ad;
(4)①a裝置中鐵連接電源的正極,為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),加速其腐蝕,a錯(cuò)誤;b裝置中鐵連接電源的負(fù)極,為陰極,能保護(hù)鐵不被腐蝕,是外接電源的陰極保護(hù)法,b正確;c裝置中,鋅比鐵活潑,鋅作負(fù)極,鐵被保護(hù),是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,c正確;故答案為:bc;
②若d裝置能夠保護(hù)鐵,則X的活潑性應(yīng)比鐵活潑,使右側(cè)裝置為原電池,左側(cè)裝置為電解池,構(gòu)成外接電源的陰極保護(hù)法,X可以是Zn、Al等活潑的金屬,故答案為:鋅;
(5)根據(jù)氫氧化鎂和氫氧化鐵的溶解平衡以及溶度積表達(dá)式,則當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),
c(Mg2+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(O{H}^{-})^{2}}$=$\frac{5.61×1{0}^{-12}}{1{0}^{-12}}$═5.61mol/L,
c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(O{H}^{-})^{3}}$=$\frac{2.64×1{0}^{-39}}{1{0}^{-18}}$=2.64×10-21mol/L,
所以 c(Mg2+):c(Fe3+)=5.61:2:64×10-21=2.215×1021
故答案為:2.215×1021

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算方法,原電池原理的分析判斷,溶度積常數(shù)的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.框圖中A為一種常見(jiàn)的單質(zhì),B、C、D、E是含A元素的常見(jiàn)化合物,它們的焰色反應(yīng)均為黃色.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)寫出化學(xué)式:ANa,BNa2O2,DNa2CO3
(2)以上反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的有①②③④(填編號(hào)).
(3)寫出E→D的化學(xué)方程式:2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.(1)某溫度(t℃)時(shí),水的離子積為Kw=1×10-13,則該溫度(填大于、小于或等于)大于25℃,其理由是水的電離過(guò)程吸熱,該溫度下的Kw比25℃時(shí)大,所以該溫度大于25℃.
(2)若將此溫度下pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì)),試通過(guò)計(jì)算填寫以下不同情況時(shí)兩溶液的體積比:
①若所得混合液為中性,則a:b=10:1;此溶液中各種離子的濃度由大到小排列順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).
②若所得混合液的pH=2,則a:b=9:2;此溶液中各種離子的濃度由大到小排列順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Na+)>c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于NaHCO3的敘述,不正確的是(  )
A.它是一種白色粉末,溶解度小于Na2CO3
B.加熱至200℃左右,可完全分解,利用這種性質(zhì),可由NaHCO3制取純堿
C.與Na2CO3相同質(zhì)量時(shí),分別跟足量鹽酸反應(yīng)后,則NaHCO3可得到較多的二氧化碳
D.它是一種碳酸鹽

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.(1)2015年8月12日天津港危化品爆炸,教訓(xùn)極為深刻.其中化學(xué)品之一是氰化鈉(NaCN):白色固體,可溶于水,劇毒,致死量50~250mg.氰化鈉遇水或酸生成劇毒易燃的氰化氫(HCN)氣體.處理氰化物可用堿性氯化法,該方法發(fā)生三步反應(yīng),寫出其離子方程式.
①氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鹽(ClO-):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
②次氯酸鹽氧化氰化物(CN-)生成氰酸鹽(CNO-):ClO-+CN-=CNO-+2Cl-
③過(guò)量的次氯酸鹽氧化氰酸鹽生成CO32-和N2:3ClO-+2CNO-+2OH-=3Cl-+2CO32-+N2↑+H2O.
(2)用ClO2 處理泄漏的氰化鈉(NaCN),得到無(wú)毒的NaCl、N2 和CO2.若處理含NaCN4×10-5mol•L-1的廢水 1000L,至少需要ClO2 的質(zhì)量為2.7g.
(3)化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué),下列敘述正確的是②③⑥(填寫序號(hào)).
①將0.2mol•L-1FeCl3溶液滴加到沸水中,然后繼續(xù)加熱并不斷攪拌可制得氫氧化鐵膠體.
②分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出.
③用NaOH固體配制100g 10%的氫氧化鈉溶液時(shí),用到的玻璃儀器主要有玻璃棒、
燒杯、量筒和膠頭滴管.
④托盤天平、容量瓶、量筒、滴定管等定量?jī)x器均標(biāo)有0刻度線.
⑤除去CO2中HCl,可將混合氣體通過(guò)盛有飽和Na2CO3溶液的洗氣瓶.
⑥純凈的氫氣在氯氣中安靜地燃燒,產(chǎn)生蒼白色火焰,瓶口伴有白霧.
⑦加入鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色氣體,則試樣中一定有CO32-
(4)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常將溶液或試劑進(jìn)行酸化,下列酸化處理的措施中正確的是C
A.定性檢驗(yàn)SO32-,可用HNO3酸化的BaCl2溶液
B.配制FeCl2溶液時(shí)通常加少量HNO3酸化,減小其水解程度
C.檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈珻l-,用HNO3酸化的AgNO3溶液
D、檢驗(yàn)氧化鐵中的氧化亞鐵,先用硫酸溶液溶解,然后加入鹽酸酸化的高錳酸鉀溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列敘述正確的是( 。
A.某反應(yīng)的焓變小于零,該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
B.用濕潤(rùn)的PH試紙測(cè)稀鹽酸溶液的pH為3.52
C.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
D.草木灰(K2CO3)是鉀肥,硫酸銨是氮肥,兩者混合施用可以提高肥效

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備KClO溶液,并通過(guò)KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑K2FeO4
已知K2FeO4具有下列性質(zhì):
①可溶于水、微溶于濃KOH溶液 
②在0℃~5℃、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定  
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解  
④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2
(1)寫出儀器甲和乙的名稱:甲分液漏斗;乙三口燒瓶.
(2)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,裝置D的作用是吸收多余的氯氣.
(3)Cl2與KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,欲控制反應(yīng)在0℃~5℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是:緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(4)寫出K2FeO4在弱堿性條件下與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2的化學(xué)方程式:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(5)工業(yè)上常用“間接碘量法”測(cè)定高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的含量,其方法是:用堿性的碘化鉀溶液(pH為11~12)溶解3.96g高鐵酸鉀樣品,調(diào)節(jié)pH為1,避光放置40分鐘至反應(yīng)完全(高鐵酸根離子全部被還原成鐵離子),再調(diào)節(jié)pH為3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑進(jìn)行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),用去硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL.則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

14.某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.電解過(guò)程中,銅電極上有H2產(chǎn)生
B.電解初期,主反應(yīng)方程式為Cu+H2SO4$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$CuSO4+H2
C.電解一定時(shí)間后,石墨電極上有銅析出
D.整個(gè)電解過(guò)程中,H+的濃度幾乎不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式不正確的是( 。
A.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-CHOB.甲烷的電子式:
C.乙炔分子的結(jié)構(gòu)式:H-C≡C-HD.乙醇的分子式:C2H5OH

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同步練習(xí)冊(cè)答案