5.從煤干餾粗產(chǎn)品煤焦油中可以分離出萘,以萘為主要原料合成除草劑敵草胺,請依據(jù)下面合成路線圖回答下列問題:

(1)A生成B時,有另一種一溴代物副產(chǎn)物,它的結(jié)構(gòu)簡式為,試劑X是液溴.
(2)寫出向C的水溶液中通入少量二氧化碳發(fā)生反應的化學反應方程式:
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為,由D到E的過程中發(fā)生的化學反應類為取代反應.
(4)同時符合下列條件D的同分異構(gòu)體有多種:①能遇氯化鐵溶液變紫色;②是A的衍生物,且取代基在不同的苯環(huán)上;③在稀硫酸中能水解,得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振氫譜上有4個信號峰,另一種產(chǎn)物在核磁共振氫譜上峰值比為3:2:1,請寫出其中一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
(5)RCH2COOH$→_{△}^{PCl_{3}}$RCHClCOOH有機原料,寫出制備的合成路線圖(無機試劑任用).合成路線圖示例:
CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

分析 (1)對比A、B的結(jié)構(gòu)可知,A生成B為苯環(huán)上發(fā)生取代反應,可知X為液溴,而-Br也可發(fā)生2號碳位上取代反應;
(2)由于酚的酸性比碳酸弱,故反應得到酚羥基與碳酸氫鈉;
(3)對比D的分子式、NH(CH2CH32與E的結(jié)構(gòu),可以確定D的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)D的同分異構(gòu)體符合:①能遇氯化鐵溶液變紫色,說明含有酚羥基;②是A的衍生物,且取代基在不同的苯環(huán)上;③在稀硫酸中能水解,說明含有酯基,結(jié)合得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振氫譜上有4個信號峰、另一種產(chǎn)物在核磁共振氫譜上峰值比為3:2:1書寫;
(5)由可知,應先制備,再與乙醇發(fā)生酯化反應,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中C→D的轉(zhuǎn)化可知,苯酚鈉與ClCH2COOH反應得到,苯酚與氫氧化鈉反應得到苯酚鈉,由信息可知CH3COOH在PCl3、加熱條件下可以得到ClCH2COOH.

解答 解:(1)對比A、B的結(jié)構(gòu)可知,A生成B為苯環(huán)上發(fā)生取代反應,可知X為液溴,而-Br也可發(fā)生2號碳上取代反應,則副產(chǎn)物為,故答案為:;液溴;
(2)由于酚的酸性比碳酸弱,故反應得到酚羥基與碳酸氫鈉,反應方程式為:
故答案為:;
(3)對比D的分子式、NH(CH2CH32與E的結(jié)構(gòu),可以確定D的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于取代反應,
故答案為:;取代反應;
(3)D的同分異構(gòu)體符合:①能遇氯化鐵溶液變紫色,說明含有酚羥基;②是A的衍生物,且取代基在不同的苯環(huán)上;③在稀硫酸中能水解,說明含有酯基,得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振氫譜上有4個信號峰,另一種產(chǎn)物在核磁共振氫譜上峰值比為3:2:1,可能的結(jié)構(gòu)簡式為:
故答案為:;
(5)由可知,應先制備,再與乙醇發(fā)生酯化反應,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中C→D的轉(zhuǎn)化可知,苯酚鈉與ClCH2COOH反應得到,則苯酚與氫氧化鈉反應得到苯酚鈉,由信息可知CH3COOH在PCl3、加熱條件下可以得到ClCH2COOH,故合成路線圖為:
故答案為:

點評 本題考查有機物的合成,側(cè)重考查學生分析推理能力,充分利用有機物的結(jié)構(gòu)進行分析解答,是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查,(4)中同分異構(gòu)體的書寫為易錯點、難點,(5)中合成路線充分利用題目中轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計,難度中等.

練習冊系列答案
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20.下列說法中,正確的是(  )
A.化學鍵是原子間的相互作用
B.離子鍵是陰陽離子間的靜電吸引
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1.有下列四種有機物①CH2=CHCH2OH②CH3CH2COOH③CH2=CHCOOH④葡萄糖,其中既能發(fā)生酯化反應,又能發(fā)生加成反應,還能和新制的cu(0H)2懸濁液反應的是( 。
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13.已知:
水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜.E的一種合成路線如下:

請回答下列問題:
(1)飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH.
(2)B相同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(CH32CHCHO;第③步的反應類型為加成反應或還原反應;
(3)若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭恒y氨溶液(或新制氫氧化銅)、稀鹽酸、溴水.
(4)D與水楊酸反應生成E的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3+$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.

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20.王漿酸是從蜂王漿中分離出的一種有機酸,它有很好的殺菌、抗癌、抗放射及強化機體、增強免疫力的作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)王漿酸的說法不正確的是( 。
A.分子式為C10H18O3
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.一定條件下能發(fā)生取代反應和氧化反應
D.1mol王漿酸最多能中和2molNaOH

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10.化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥.可以通過如圖所示的路線合成:

已知:RCOOH$\stackrel{PCl_{3}}{→}$RCOCl;D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色.請回答下列問題:
(1)CH3COCl+E→F的反應類型是取代反應
(2)F與足量NaOH溶液反應的化學方程式
(3)G中含有的含氧官能團名稱酯基、羥基,有關(guān)G的下列說法正確的是CD
A.屬于芳香烴                       B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.可發(fā)生水解、加成、氧化等反應      D.1mol G最多可以跟4mol H2反應
E.1mol G最多可以跟3mol NaOH反應
(4)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①能發(fā)生水解反應  
②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應
③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)已知:工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體.試用已學知識和題中信息寫出以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線流程圖(無機原料任用).
注:合成路線書寫格式參照如下示例
CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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17.某芳香烴A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)寫出反應②和⑤的反應條件:②氫氧化鈉水溶、加熱;⑤濃硫酸、加熱.
(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:
(3)寫出反應④的化學方程式:
(4)反應③的反應類型氧化反應.
(5)根據(jù)已學知識和獲取的信息,寫出以CH3COOH,為原料合成重要的化工產(chǎn)品的路線流程圖(無機試劑任選)
合成路線流程圖示例如下:
 CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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14.下列關(guān)于苯酚的說法正確的是( 。
A.常溫下,苯酚易溶于水
B.苯酚俗稱石炭酸,具有微弱的酸性,能與碳酸鈉溶液反應
C.純凈的苯酚是粉紅色晶體
D.灑落皮膚上的苯酚可以用氫氧化鈉稀溶液洗滌

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15.下列實驗方案合理的是AG
A.配制銀氨溶液:在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解
B.在檢驗醛基配制Cu(OH)2懸濁液時,在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液
C.驗證RX為碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液
D.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將制得的氣體,通入酸性高錳酸鉀,可檢驗制得的氣體是否為乙烯
E.乙烷中混有乙烯,通過氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷
F.除去混合苯中的少量苯酚,加入過量溴水,過濾
G.實驗室制取乙烯時,必須將溫度計的水銀球插入反應液中,測定反應液的溫度.

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