Question

17．某芳香烴A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）寫出反應(yīng)②和⑤的反應(yīng)條件：②氫氧化鈉水溶、加熱；⑤濃硫酸、加熱．
（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；
（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：．
（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型氧化反應(yīng)．
（5）根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息，寫出以CH₃COOH，為原料合成重要的化工產(chǎn)品的路線流程圖（無機(jī)試劑任選）
合成路線流程圖示例如下：
 CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$H₂C=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$
．

Answer 1

分析 由反應(yīng)④可知D為，則C為，故A為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B在氫氧化鈉水溶、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C．由F發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物可知，F(xiàn)為，則E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，故E為，反應(yīng)⑤是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，據(jù)此解答．

解答 解：由反應(yīng)④可知D為，則C為，故A為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B在氫氧化鈉水溶、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C．由F發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物可知，F(xiàn)為，則E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，故E為，反應(yīng)⑤是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，
（1）反應(yīng)②是鹵代烴在氫氧化鈉水溶、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)⑤是醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：氫氧化鈉水溶、加熱；濃硫酸、加熱；
（2）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式：，
故答案為：；
（4）反應(yīng)③是發(fā)生催化氧化生成，故答案為：氧化反應(yīng)；
（5）以CH₃COOH，為原料合成重要的化工產(chǎn)品，應(yīng)先制備，可由經(jīng)消去、加成、水解后生成，則合成的流程為：，
故答案為：

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成，注意根據(jù)D的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)以及F的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，題目難度中等．