19.M元素的一個(gè)原子失去兩個(gè)電子并轉(zhuǎn)移到Y(jié)元素的兩個(gè)原子中,形成離子化合物Z,下列  說法不正確的是(  )
A.Z的熔點(diǎn)較高B.Z可以表示為M2Y
C.Z可能易溶于水D.M形成+2價(jià)的陽離子

分析 元素M的兩個(gè)原子失去2個(gè)電子并轉(zhuǎn)移到元素Y的兩個(gè)原子上,形成化合物Z,Z為離子化合物,根據(jù)原子守恒確定Z的化學(xué)式為MY2,結(jié)合離子化合物的性質(zhì)解答該題.

解答 解:A.Z為離子化合物,熔點(diǎn)較高,故A正確;
B.M元素的一個(gè)原子失去兩個(gè)電子并轉(zhuǎn)移到Y(jié)元素的兩個(gè)原子中,M形成陽離子,Y形成陰離子,Z的化學(xué)式為MY2,故B錯(cuò)誤;
C.Z為離子化合物,不一定溶于水,如CaF2,如為氯化鎂,則易溶于水,故C正確;
D.M元素的一個(gè)原子失去兩個(gè)電子并轉(zhuǎn)移到Y(jié)元素的兩個(gè)原子中,形成+2價(jià)的陽離子,故D正確.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)得失電子確定化學(xué)鍵類型,再結(jié)合原子結(jié)構(gòu)、物質(zhì)構(gòu)成分析解答,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.根據(jù)元素周期律和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí),以下有關(guān)排序錯(cuò)誤的是( 。
A.離子半徑:S2->Cl->Ca2+B.電負(fù)性:C>N>O
C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2SD.酸性:HCl<HBr<HI

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(1)請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中橫線上的內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響313
探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.
(2)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1.(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:H2O2在溫度過高時(shí)迅速分解.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來.根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,它清潔、高效,具有優(yōu)良的環(huán)保性能.也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無破壞作用.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)二甲醚的核磁共振氫譜圖中有1個(gè)吸收峰,官能團(tuán)名稱是醚鍵.
(2)二甲醚的同分異構(gòu)體A與濃硫酸混合,加熱到170℃時(shí)生成有機(jī)物B:
①寫出A的官能團(tuán)電子式為;B與溴水反應(yīng)生成的物質(zhì)名稱為1,2-二溴乙烷;
②德國化學(xué)家第爾斯和他的學(xué)生阿爾德首次發(fā)現(xiàn)和記載一種新型反應(yīng)而獲得1950年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),該反應(yīng)是一種環(huán)加成反應(yīng):凡含有雙鍵或三鍵的不飽和化合物,可以和鏈狀或環(huán)狀含共軛雙烯體系發(fā)生1,4加成反應(yīng),通常生成一個(gè)六元環(huán),該反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率很高,是有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現(xiàn)代有機(jī)合成里常用的反應(yīng)之一請(qǐng)根據(jù)以上信息寫出2-甲基-1,3-丁二烯(含共軛雙烯體系)與B反應(yīng)化學(xué)方程式CH2=C(CH3)CH=CH2+CH2=CH2
(3)二甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液、多孔石墨電極構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極電極反應(yīng)式是CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度(mol•L-10.440.600.60
(4)反應(yīng)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為225.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)> v(逆)(填“>”、“<”或“=”);
②若開始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)CH3OH轉(zhuǎn)化率        α(CH3OH)=96.8%(計(jì)算結(jié)果用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)后一位).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列各組離子中,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是(  )
A.Na+  OH-  SO42-  HCO3-B.OH-  NH4+  SO42-  Ba2+
C.Fe2+  H+  SO42-  NO3-D.H+  K+  Cl-   HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產(chǎn).一種制備草酸晶體 (含2個(gè)結(jié)晶水) 的流程如圖,回答下列問題:

(1)CO和NaOH在一定條件下合成甲酸鈉、甲酸鈉加熱脫氫的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為CO+NaOH$\frac{\underline{\;200℃\;}}{2Mpa}$HCOONa、2HCOONa$\stackrel{△}{→}$Na2C2O4+H2↑.
(2)該制備中有兩次過濾操作,過濾操作①的濾渣是CaC2O4 ;過濾操作②的濾液是H2C2O4溶液、H2SO4溶液.
(3)制備過程中③和④兩個(gè)步驟的目的是分別循環(huán)利用氫氧化鈉和硫酸,能降低成本,減小污染.
(4)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制得草酸.該方案的缺點(diǎn)是產(chǎn)品不純,其中含有的雜質(zhì)主要是Na2SO4
(5)結(jié)晶水合草酸成品的純度可用酸性KMnO4溶液滴定的方法進(jìn)行測(cè)定.滴定中反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O. 稱量草酸成品0.250g溶于水中,用0.0500mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至淺紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,計(jì)算該成品的純度為94.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.將白色的無水CuSO4溶解于水中,溶液呈藍(lán)色,是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)色的配位數(shù)是4的配合離子,請(qǐng)寫出生成此配合離子的離子方程式:Cu2++4H2O═[Cu(H2O)4]2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.核黃素又稱為維生素B2,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生,有利于增進(jìn)視力,減輕眼睛疲勞.核黃素分子的結(jié)構(gòu)為:
已知:+H2O$→_{△}^{H+}$+,有關(guān)核黃素的下列說法中,正確的是(  )
A.該物質(zhì)屬于有機(jī)高分子B.不能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.酸性條件下加熱水解,有CO2生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

9.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的路線合成:

(1)B中含有的含氧官能團(tuán)名稱為羥基和羧基.
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)1molE最多可與4molH2加成.
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸.苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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