8.在1L 1mol/L的氨水中,下列說法正確的是( 。
A.含1 mol NH3分子B.含NH3和NH4+之和為1mol
C.含NH3、NH4+、NH3•H2O之和為1 molD.含NH3•H2O 1mol

分析 該溶液中氨水的物質的量=1mol/L×1L=1mol,一水合氨是弱電解質,在水溶液中部分電離,所以溶液中存在的含N元素的微粒有NH3、NH4+、NH3•H2O,結合物料守恒判斷.

解答 解:該溶液中氨水的物質的量=1mol/L×1L=1mol,一水合氨是弱電解質,在水溶液中部分電離,所以溶液中存在的含N元素的微粒有NH3、NH4+、NH3•H2O,
A.根據(jù)以上分析知,該溶液中含有N元素的微粒有多種,所以n(NH3)<1mol,故A錯誤;
B.溶液中存在的含N元素的微粒有NH3、NH4+、NH3•H2O,所以n(NH3)+n(NH4+)<1mol,故B錯誤;
C.溶液中存在的含N元素的微粒有NH3、NH4+、NH3•H2O,根據(jù)物料守恒得n(NH3)+n(NH4+)+n(NH3•H2O)=1mol,故C正確;
D.根據(jù)以上分析知,該溶液中含有N元素的微粒有多種,所以n(NH3•H2O)<1mol,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查弱電解質的電離,為高頻考點,明確弱電解質電離特點及溶液中含N元素的微粒成分是解本題關鍵,側重考查學生分析能力,題目難度不大.

練習冊系列答案
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18.以石灰石、焦炭、食鹽和水為原料制取聚氯乙烯,寫出各合成過程中有關的化學方程式.

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19.在標準狀況下,將7.84LH2S和11.2LO2混合放入一密閉容器中,點燃,使之反應.恢復到原狀態(tài),經(jīng)測定反應物均無剩余,則反應后的氧化產(chǎn)物的總質量為21.6克.

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16.下列敘述中正確的是( 。
A.物質的溶解過程,實質上就是其電離過程
B.二氧化硫的水溶液能導電,所以二氧化硫是電解質
C.1L0.1 mol•L-1的H2SO4溶液中含有0.2 molH+
D.1L0.1 mol•L-1的H2SO3溶液中含有0.2 molH+

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3.下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~=10 ⑩中元素,填空回答以下問題:
     主族
周期
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA0
(1)在這些元素中,室溫下其單質為液態(tài)的元素在上表中對應的“序號”是⑩,其原子的原子結構示意圖為;
(2)元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是(填物質化學式,下同)HClO4,堿性最強的是KOH,
(3)②⑧⑩三種元素的氫化物中沸點最低的是(填氫化物化學式)HCl.
(4)室溫下,其單質在冷濃硫酸或空氣中,表面都生成致密的氧化膜,此元素在上表中對應的“序號”是⑤,其單質是能與NaOH溶液反應生成H2的“非金屬”,該元素在上表中對應的“序號”是⑥,此反應的化學方程式是:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑,
(5)在②③④⑤⑦⑧元素中,原子半徑最大的序號是⑧,離子半徑最小的序號是⑤;
(6)⑦與⑩不在同一周期,也不在同族,但可通過一個化學反應判斷出其陰離子還原性的強弱,此反應的離子方程式為:Br2+S2-═2Br-+S.

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13.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性.下列說法正確的是( 。
A.Z、Y、X、W的原子半徑依次減小
B.W與X形成的化合物中只含離子鍵
C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點
D.若X?Y?W組成的簡單離子電子層結構相同,則W離子半徑最大.

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20.關于下列圖示的說法中正確的是(  )
A.用圖 ①所示實驗可比較氯、碳、硅三種元素的非金屬性強弱
B.用圖 ②所示實驗裝置排空氣法收集CO2氣體
C.圖 ③表示反應 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)是放熱反應
D.圖 ④兩個裝置中通過導線的電子數(shù)相同時,消耗負極材料的物質的量也相同

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16.甲、乙、丙、丁4種物質分別含2種或3種元素,它們的分子中均含18個電子,甲是氣態(tài)氫化物,在水中分步電離出兩種陰離子,下列推斷錯誤的是(  )
A.若某鈉鹽溶液含甲電離出的陰離子,則該溶液既可能與酸反應又可能與堿反應
B.若乙與氧氣的摩爾質量相同,則乙只能由2種元素組成
C.若丙中含有第2周期ⅣA族的元素,則丙可能是甲烷的同系物
D.若丁中各元素質量比跟甲中各元素質量比相同,則丁中一定含有-1價的元素

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15.有關原子軌道說法正確的是( 。
A.凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子,其空間立體結構都是正四面體
B.乙烯和苯分子每個碳原子都以sp2雜化軌道形成σ鍵、未雜化的2p軌道形成π鍵
C.苯分子C-C之間是sp2形成的σ鍵,C-H之間是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵
D.凡是AB3型的共價化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵

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