16.制燒堿所用鹽水需兩次精制.第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
I.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
II.向所得濾液中加入過量Na2C03溶液,過濾;
III.濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得一次精制鹽水.
(1)過程I、II生成的部分沉淀及其溶解度(20°C/g)如下表:
CaS04Mg2(OH)2C03CaC03BaS04BaC03
2.6×1 0-22.5×10-47.8×10-42.4×10-41.7×1 0-3
①檢測Fe3+是否除盡的方法是取少量過程II后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液不變紅,說明Fe3+已除盡,反之沒除盡.
②過程I選用BaCl2而不選用CaCl2,運用表中數(shù)據(jù)解釋原因BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可將SO42-沉淀更完.
③除去Mg2+的離子方程式是2Mg2++2CO32-+H2O═Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑.
④檢測ca2+、Mg2+、B2+是否除盡時,只需檢測Ba2+(填離子符號).
(2)第二次精制要除去微量的Iˉ、IO3ˉ、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:
①過程IV除去的離子是NH4+、I-
②鹽水b中含有SO42-.Na2S203將IO3-還原為12的離子方程式是5S2O32-+8IO3-+2OH-═4I2+10SO42-+H2O.
③過程VI中,在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH,結(jié)合化學(xué)平衡原理解釋:H+在陰極上得電子變成H2逸出,使H2O?H++OH-電離平衡向右移動,OH-在陰極區(qū)濃度增大,Na+向陰極區(qū)移動,最后NaOH在陰極區(qū)生成.

分析 (1)①根據(jù)檢驗鐵離子的方法進行分析Fe3+是否除盡的方法;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析BaSO4與CaSO4的溶解度大小,溶解度越小,沉淀越完全;
③鎂離子能夠與碳酸根離子反應(yīng)生成Mg2(OH)2CO3沉淀,從而除去鎂離子雜質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
④根據(jù)BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3 的溶解度進行分析;
(2)①次氯酸根離子具有強氧化性,能夠氧化銨根離子和碘離子;
②Na2S2O3具有還原性,能夠與碘酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),同時被氧化成硫酸根離子,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
③根據(jù)電解原理及水的電離平衡H2O?H++OH-進行分析在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH原理.

解答 解:(1)①檢測Fe3+是否除盡的方法為:取少量過程II后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN 溶液,若溶液不變紅,說明Fe3+已除盡,反之沒除盡,
故答案為:取少量過程II后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN 溶液,若溶液不變紅,說明Fe3+已除盡,反之沒除盡;
②硫酸鋇的溶度積為2.4×10-4,硫酸鈣的溶度積為2.6×10-2,顯然硫酸鈣的溶度積大于硫酸鋇,即BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可將SO42-沉淀更完,
故答案為:BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可將SO42-沉淀更完;
③鎂離子能夠與碳酸根離子反應(yīng)生成難溶物Mg2(OH)2CO3,反應(yīng)的離子方程式為:2Mg2++2CO32-+H2O═Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑,
故答案為:2Mg2++2CO32-+H2O═Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑;
④根據(jù)步驟數(shù)據(jù)可知,在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3 中,BaCO3的溶解度最大,若Ba2+沉淀完全,則說明Mg2+ 和Ca2+也沉淀完全,
故答案為:Ba2+
(2)①過程Ⅳ加入次氯酸鈉,次氯酸根離子能夠氧化NH4+、I-,從而除去雜質(zhì)NH4+、I-,
故答案為:NH4+、I-;
②鹽水b中含有SO42-,Na2S2O3將IO3-還原為I2,Na2S2O3被氧化成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5S2O32-+8IO3-+2OH-═4I2+10SO42-+H2O,
故答案為:5S2O32-+8IO3-+2OH-═4I2+10SO42-+H2O;
③電解過程中,H+在陰極上得電子變成H2逸出,使H2O?H++OH-電離平衡向右移動,OH-在陰極區(qū)濃度增大,Na+向陰極區(qū)移動,最后NaOH在陰極區(qū)生成,
故答案為:H+在陰極上得電子變成H2逸出,使H2O?H++OH-電離平衡向右移動,OH-在陰極區(qū)濃度增大,Na+向陰極區(qū)移動,最后NaOH在陰極區(qū)生成.

點評 本題考查了粗鹽的提純、難溶電解質(zhì)的沉淀平衡及轉(zhuǎn)化、電解原理、離子方程式的書寫等知識,題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識點較多,注意掌握粗鹽的提純方法、物質(zhì)的分離與提純原則,明確電解原理及應(yīng)用方法,能夠正確書寫離子方程式.

練習(xí)冊系列答案
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5.能區(qū)別NaCl,MgCl2,AlCl3,F(xiàn)eCl3,NH4Cl溶液的一種試劑是( 。
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7.t℃時,有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=10-13.該溫度下(t℃),1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關(guān)系是:pHa+pHb=12.

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4.下列化學(xué)方程式不正確的是(  )
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B.1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱:CH3CH2 CH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH2 CH2OH+NaBr
C.苯酚鈉中通入少量二氧化碳:2 +CO2+H2O→2+Na2CO3
D.蔗糖在稀硫酸作用下水解:C12H22O11(蔗糖)+H2O$→_{△}^{稀硫酸}$C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)

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11.下列說法正確的是( 。
A.某溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該溶液中一定含Cl-
B.某溶液與淀粉碘化鉀溶液反應(yīng)后顯藍色,證明溶液是氯水或溴水
C.將氟氣通入氯化鈉水溶液中,一定有氫氟酸和O2生成
D.實驗證明氯水也能導(dǎo)電,所以氯水是電解質(zhì)

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1.將pH=2的H2SO4a L與pH=11的NaOH b L混合后溶液pH=7,則a、b的比值為( 。
A.20:1B.1:20C.10:1D.1:10

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8.科學(xué)家最近制得一種物質(zhì)A,A可看做是烴B中的所有氫原子被烴C中的一價基團取代而得.A不能使Br2的CCl4溶液褪色.A中氫原子被一個氯原子取代只得到一種物質(zhì).一定量的C完全燃燒所得的H2O和CO2的物質(zhì)的量之比為1.25:1.C的同分異構(gòu)體不超過3種,而C的二溴代物有三種.一定量的B完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2:1.B的相對分子質(zhì)量大于26,小于78.試完成下列問題:
(1)B的分子式為C4H4
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:CH(CH33
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5.下列圖片所示內(nèi)容的能量轉(zhuǎn)化形式是化學(xué)能經(jīng)一步或多步轉(zhuǎn)化為電能的是( 。
選項A鉆木取火B電暖扇取暖C酒精燈燃燒D燃煤發(fā)電
圖片
A.AB.BC.CD.D

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5.某學(xué)校實驗小組欲在實驗室中制取H2,并根據(jù)H2還原CuO的實驗來探究水的質(zhì)量組成.實驗室中提供的試劑及儀器如下:
請回答:
(1)如果制得H2從左向右流向時,上述儀器的連接順序是a接g2,g1接e2,e1接c2(或c1),c1(或c2)接d1(或d2),d2(或d1)接h2(堿石灰).
(2)實驗裝置里最后連接盛放堿石灰干燥管的目的是防止無水CaCl2吸收空氣中水蒸氣,增大測定誤差.
(3)裝入藥品后進行實驗,有下列的步驟:正確操作的步驟是⑦、③、①、②、⑤、⑥、④、⑦
①打開A的活塞;②點燃C處的酒精燈;③檢查裝置的氣密性;④關(guān)閉活塞,停止產(chǎn)生H2;⑤等CuO變紅后撤去酒精燈;⑥通入H2,使C中物質(zhì)冷卻;⑦稱量C管和D管的質(zhì)量.
(4)若測得原質(zhì)量為w g的硬質(zhì)玻璃管C,反應(yīng)后質(zhì)量變?yōu)閙 g,U形管實驗后質(zhì)量增加n g,則水中氫、氧兩元素的質(zhì)量比可表示為$\frac{n-(w-m)}{w-m}$.
(5)若實驗中有部分CuO被還原為紅色Cu2O,對實驗的影響為無影響(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).

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