分析 E氧化生成F,F(xiàn)氧化生成G,則E為醇,F(xiàn)為醛,G為羧酸,E與F生成的H為酯,化合物H能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則H為甲酸酯,故E為CH3OH,F(xiàn)為HCHO,G為HCOOH,H為HCOOCH3.A轉(zhuǎn)化得到B與甲醇,B與堿石灰發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到C,C與二氧化碳、水反應(yīng)得到苯酚,則C為,化合物A苯環(huán)上的一硝基取代物有四種,則苯環(huán)上含有2個(gè)不同的取代基且不是對(duì)位位置,則A中含有酯基與酚羥基,可知A為,B為.苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成D為.
解答 解:E氧化生成F,F(xiàn)氧化生成G,則E為醇,F(xiàn)為醛,G為羧酸,E與F生成的H為酯,化合物H能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則H為甲酸酯,故E為CH3OH,F(xiàn)為HCHO,G為HCOOH,H為HCOOCH3.A轉(zhuǎn)化得到B與甲醇,B與堿石灰發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到C,C與二氧化碳、水反應(yīng)得到苯酚,則C為,化合物A苯環(huán)上的一硝基取代物有四種,則苯環(huán)上含有2個(gè)不同的取代基且不是對(duì)位位置,則A中含有酯基與酚羥基,可知A為,B為.苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成D為.
(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為:;H為HCOOCH3,名稱:甲酸甲酯,
故答案為:;甲酸甲酯;
(2)由上述分析可知,則A可能的二種結(jié)構(gòu)簡式是:、,
故答案為:、;
(3)變化①為醇再堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉溶液、加熱,故答案為:氫氧化鈉溶液、加熱;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程:CH3OH+HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH3+H2O,
故答案為:CH3OH+HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH3+H2O.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,注意對(duì)題目信息的理解,結(jié)合問題中A的苯環(huán)一硝基取代確定A的結(jié)構(gòu),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Zn是正極,Ag2O是負(fù)極 | B. | 負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2 | ||
C. | 工作時(shí)負(fù)極區(qū)溶液的pH增大 | D. | 工作時(shí)溶液中K+移向負(fù)極 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 單質(zhì)沸點(diǎn):W>Z | |
B. | 離子半徑:Y2->Z- | |
C. | 原子序數(shù):Z>Y>X>W(wǎng) | |
D. | W分別與Y、Z形成的化合物中均只含極性共價(jià)鍵 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處 | |
B. | 蒸發(fā)操作時(shí),不能使蒸發(fā)皿中的水分完全蒸干后才停止加熱 | |
C. | 萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大 | |
D. | 分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出 |
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A. | 物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率增大 | B. | 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) | ||
C. | 物質(zhì)A的體積分?jǐn)?shù)增大 | D. | a+b>m+n |
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