2．甲、乙兩化學(xué)興趣小組安裝兩套如圖1相同裝置，用以探究影響H2O2分解速率的因素．

（1）儀器b的名稱(chēng)：分液漏斗．
（2）甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，請(qǐng)幫助完成下列填空．
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>t℃催化劑濃度
甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ做實(shí)驗(yàn)參照25
3滴FeCl3溶液
10ml 2%H2O2
甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ探究濃度對(duì)速率的影響25
10ml 5%H2O2
（3）甲、乙兩小組得出如圖2數(shù)據(jù)．
①由甲組實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)可知：濃度越大，H2O2分解速率越快（填“越快”、“越慢”）；
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析相同條件下，Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是K2O2；
③乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2，其化學(xué)反應(yīng)方程式為Ba02+H2SO4=H202+BaSO4↓；支持這一方案的理由是制備H202的環(huán)境為酸性環(huán)境，H202分解速率較慢．

分析 （1）由圖可知儀器b是分液漏斗；
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅱ是探究濃度對(duì)速率的影響，其他條件要完全相同來(lái)分析；
（3）①在體積-時(shí)間圖中，斜率即可代表化學(xué)反應(yīng)速率；
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析可知堿性越強(qiáng)，由圖可知堿性強(qiáng)分解速率越快；
③由題意知Ba02固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H202的反應(yīng)物為Ba02和H2SO4，產(chǎn)物為H202，根據(jù)原子守恒可知另一種產(chǎn)物為硫酸鋇，由圖可知酸性條件下，H202分解的速率慢．

解答 解：（1）由圖可知儀器b是分液漏斗；
故答案為：分液漏斗；
（2）甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘骄繚舛葘?duì)速率的影響，甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍呋瘎┖蜐舛戎荒苡幸粋�(gè)作為變量，而濃度已為變量，催化劑就不能再作為變量，所以甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ中催化劑與甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的相同，
故答案為：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>t℃催化劑濃度
甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ3滴FeCl3溶液
；
（3）①在體積-時(shí)間圖中，斜率即可代表化學(xué)反應(yīng)速率，由甲組實(shí)驗(yàn)兩條曲線(xiàn)可知，甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ斜率大，因此H2O2的濃度越大分解速率越快，
故答案為：越快；
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析可知堿性越強(qiáng)，放出氣體的速率越快，而同條件下，氫氧化鉀的堿性大于氫氧化鈉的堿性，因此K2O2溶于水放出氣體速率較快，
故答案為：K2O2；
③由題意知Ba02固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H202的反應(yīng)物為Ba02和H2SO4，產(chǎn)物為H202，根據(jù)原子守恒可知另一種產(chǎn)物為硫酸鋇，即：Ba02+H2SO4=H202+BaSO4↓，由圖可知酸性條件下，H202分解的速率慢，
故答案為：Ba02+H2SO4=H202+BaSO4↓；制備H202的環(huán)境為酸性環(huán)境，H202分解速率較慢．

點(diǎn)評(píng) 此題考查外界因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，注意控制變量法，此題綜合性較強(qiáng)，難度適中．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

3．下列說(shuō)法不正確的是（　　）
A．分類(lèi)方法、統(tǒng)計(jì)方法、定量研究、實(shí)驗(yàn)方法和模型化方法等是化學(xué)研究的常用方法
B．電解熔融氧化鋁、粗硅的制取、生物煉銅、煤焦油中提取苯等過(guò)程都涉及化學(xué)變化
C．從2016年1月1號(hào)開(kāi)始浙江省汽油標(biāo)準(zhǔn)由“國(guó)Ⅳ”提高到“國(guó)V”，但這并不意味著汽車(chē)不再排放氮氧化物
D．納米技術(shù)、分子設(shè)計(jì)技術(shù)的發(fā)展，將使分子晶體管、分子芯片、分子導(dǎo)線(xiàn)、分子計(jì)算機(jī)等化學(xué)器件得到廣泛的應(yīng)用

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：多選題

4．由物質(zhì)X合成乙烯雌酚Y的一種路線(xiàn)如下：

下列敘述正確的是（　�。�
A．化合物x中不含有手性碳原子
B．1mol化合物Y與濃溴水反應(yīng)，最多消耗5mol Br2
C．在一定條件下化合物Y能發(fā)生加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)
D．在氫氧化鈉水溶液中加熱，化合物X能發(fā)生消去反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

1．下列說(shuō)法不正確的是（　　）
A．碳原子間都以單鏈相連的鏈烴是烷烴
B．所有糖類(lèi)物質(zhì)都有甜味
C．油與脂肪都屬于甘油酯
D．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

8．有機(jī)物W在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水，W的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知部分信息如下：
①W分子中，苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子．
②Y遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）X的分子官能團(tuán)名稱(chēng)是醇羥基或羥基．Y中官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基和羧基．
（2）Z生成T的化學(xué)方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3．
（3）Y的系統(tǒng)命名是對(duì)羥基苯甲酸．W生成X和Y的反應(yīng)類(lèi)型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng)．
（4）寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
（5）芳香族化合物R的分子式比W多2個(gè)氫原子，且R能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R苯環(huán)上有三個(gè)互為間位的取代基，等物質(zhì)的量的R分別與足量鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應(yīng)，消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為3：2：1．則R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

7．“碘鐘”實(shí)驗(yàn)中，3I-+S2O${\;}_{8}^{2-}$═I${\;}_{3}^{-}$+2SO${\;}_{4}^{2-}$的反應(yīng)速率可以用I${\;}_{3}^{-}$與加入的淀粉溶液顯藍(lán)色的時(shí)間t來(lái)度量，t越小，反應(yīng)速率越大．某探究性學(xué)習(xí)小組在20℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到的數(shù)據(jù)如下表：
實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤
c（I-）/mol/L0.0400.0800.0800.1600.120
c（S2O${\;}_{8}^{2-}$）/mol/L0.0400.0400.0800.0200.040
t/s88.044.022.044.0t1
回答下列問(wèn)題：
（1）該實(shí)驗(yàn)的目的是：研究反應(yīng)物I-與S2O82-的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響．
（2）根據(jù)①、②、⑤三個(gè)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，推測(cè)顯色時(shí)間t1=29.3s．
（3）溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響符合一般規(guī)律，若在40℃下進(jìn)行編號(hào)③對(duì)應(yīng)濃度的實(shí)驗(yàn)，顯色時(shí)間t2的范圍為A（填字母）．
A．＜22.0s       B．22.0～44.0s        C．＞44.0s    D．?dāng)?shù)據(jù)不足，無(wú)法判斷
（4）通過(guò)分析比較上表數(shù)據(jù)，得到的結(jié)論反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比（或顯色時(shí)間與反應(yīng)物起始濃度乘積成反比．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

14．金屬鈦（Ti）性能優(yōu)越，被稱(chēng)為“親生物金屬”．工業(yè)上以鈦鐵礦（主要成分FeTiO3，含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì)）為主要原料冶煉金屬鈦，其生產(chǎn)的工藝流程圖如圖：

已知：①2H2SO4（濃）+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O
②TiO2+易水解，只能存在于強(qiáng)酸性溶液中．
（1）步驟I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O，SiO2+2OH-=SiO32-+H2O．
（2）25℃時(shí)，難溶電解質(zhì)形成沉淀與pH關(guān)系如表
pHFe（OH）3Fe（OH）2Mg（OH）2Ti（OH）2
開(kāi)始沉淀1.14.571
完全沉淀2.86.49.22.7
TiO（OH）2溶度積Ksp=1×10-29
a．步驟II加入鐵屑原因是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀．
b．向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是調(diào)節(jié)PH，生成TiO（OH）2溶液．溶液Ⅱ中大量含有的陽(yáng)離子有TiO2+、Fe2+、H+．
（3）TiCl4→Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物，可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti．
①寫(xiě)出由TiO2制取TiCl4的化學(xué)方程式TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO．
②依據(jù)如表信息，需加熱的溫度略高于1412℃即可．
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點(diǎn)/℃-25.0648.87141667
沸點(diǎn)/℃136.4109014123287
（4）為了測(cè)定綠礬（FeSO4•7H2O）的含量，稱(chēng)取2.850g綠礬樣品配置成250mL溶液，取25.00mL用0.01mol/L酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定（5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O）．消耗KMnO4溶液的體積為20mL計(jì)算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

11．甘氨酸亞鐵絡(luò)合物[化學(xué)式為（NH2CH2COO）2Fe]是常用的補(bǔ)鐵劑，其合成方法如下：

（1）通入N2的作用是防止Fe2+被氧氣氧化或攪拌以加快化學(xué)反應(yīng)速率．
（2）已知甘氨酸顯弱酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CH2COOH，甘氨酸亞鐵絡(luò)合物易溶于水且在水中難電離，寫(xiě)出“水浴加熱”過(guò)程中生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的反應(yīng)的離子方程式2NH2CH2COOH+Fe=（NH2CH2COO）2Fe+H2↑
2NH2CH2COOH+Fe2+?（NH2CH2COO）2Fe+2H+．
（3）抽濾的好處是加快過(guò)濾的速度，從“母液”中回收有機(jī)溶劑的方法是蒸餾．
（4）“粗品純化”的操作為蒸餾水洗滌、無(wú)水乙醇（或丙酮等）洗滌、干燥，其中干燥過(guò)程使用的設(shè)備最好選用真空干燥機(jī)（填“常壓干燥機(jī)”或“真空干燥機(jī)”）．
（5）有文獻(xiàn)指出，若在“水浴加熱”過(guò)程中投入適量的石灰石，則能同時(shí)提高產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度，請(qǐng)解釋原因：石灰石消耗H+，使H+濃度降低，有利于反應(yīng)向生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的方向進(jìn)行；同時(shí)，Ca2+與SO42-反應(yīng)生成CaSO4沉淀，降低了雜質(zhì)離子SO42-的濃度．
（6）若甘氨酸的投料量為300kg，產(chǎn)出純品346.8kg，則產(chǎn)率為85%．（甘氨酸的相對(duì)分子質(zhì)量為75）

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

12．鋰-磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O（PO4）2，可通過(guò)下列反應(yīng)制備：2Na3PO4+4CuSO4+2NH3•H2O=Cu4O（PO4）2↓+3Na2SO4+（NH4）2SO4+H2O
（1）寫(xiě)出基態(tài)Cu2+的外圍電子排布式：[Ar]3d9．
（2）與 Cu 同周期的元素中，與銅原子最外層電子數(shù)相等的元素還有K、Cr（填元素符號(hào)）．
（3）上述反應(yīng)方程式中，反應(yīng)物混合溶液中可以互為等電子體的離子有PO43- 和SO42-．
（4）氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖1，碳原子的雜化方式為sp3、sp2．

（5）在硫酸銅溶液中加入過(guò)量KCN，生成配合物[Cu（CN）4]2-，則1mol CN-中含有的π鍵的數(shù)目為2NA，若此配離子與[Cu（H2O）4]2+結(jié)構(gòu)相似，則此配離子的空間構(gòu)型為：正四面體．
（6）當(dāng)CN-充當(dāng)配體時(shí)，配位原子是C，判定原因是CN-與CO為等電子體，結(jié)構(gòu)相似，分子中有三個(gè)鍵，即一個(gè)σ鍵，兩個(gè)π鍵，但其中一個(gè)π鍵為配位鍵，使C原子帶部分負(fù)電荷，N原子帶部分正電荷．
（7）Cu元素與H元素可形成一種紅色化合物，其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示．則該化合物的化學(xué)式為CuH．
（8）銅晶體為面心立方最密堆積，銅的原子半徑為127.8pm，列式計(jì)算晶體銅的密度9.0g/cm3．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案