分析 (1)根據(jù)圖1的碳循環(huán)示意圖,大氣中的CO2和CaCO3和水參加反應(yīng),生成Ca(HCO3)2,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
(2)根據(jù)多重平衡計算反應(yīng):CO2(g)+H2O?H++HCO3- 的平衡常數(shù),按照可逆反應(yīng)的計算平衡時溶液中的c(H+),忽略二級電離和水的電離,據(jù)此計算溶液的pH;
(3)根據(jù)圖象分析,消耗鹽酸體積20mL前,反應(yīng)并未產(chǎn)生CO2,再消耗HCl10mL,反應(yīng)產(chǎn)生CO2,據(jù)此判斷,溶液中的組分應(yīng)為過量的NaOH和Na2CO3,溶液為堿性,據(jù)此分析溶液中的離子濃度大小,根據(jù)反應(yīng)的方程式和圖象計算無機碳的濃度;
(4)根據(jù)裝置圖分析,存在太陽能,電能,化學(xué)能,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,催化劑b表面得到H+,發(fā)生反應(yīng),可見催化劑b的電極為陰極,反應(yīng)產(chǎn)生H2,也考慮到電池能直接將CO2轉(zhuǎn)化為CO和水,據(jù)此寫出電極反應(yīng)式;
(5)①反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),隨著反應(yīng)進行,氣體分子數(shù)減少,體系的壓強減小,增大壓強有助于反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,增大反應(yīng)物CO的平衡轉(zhuǎn)化率,結(jié)合圖象據(jù)此分析;
②該反應(yīng)在195℃P2條件下達到平衡后,c(H2)=0.2mol/L,根據(jù)反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達式,代入各組分的平衡濃度計算.
解答 解:(1)根據(jù)圖1的碳循環(huán)示意圖,大氣中的CO2和CaCO3和水參加反應(yīng),生成Ca(HCO3)2,則CaCO3 轉(zhuǎn)化為HCO3-的離子方程式為:CO2+CaCO3+H2O=Ca2++2HCO3-,
故答案為:CO2+CaCO3+H2O=Ca2++2HCO3-;
(2)反應(yīng)①+②得到:CO2(g)+H2O?H++HCO3-,根據(jù)多重平衡規(guī)則,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=K1•K2=10-6.3,若溶液中c(CO2)=1.0×10-5mol/L,且忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,設(shè)平衡時c(H+)=c(HCO3-)=xmol/L,c(CO2)=(1.0×10-5-x)mol/L,平衡常數(shù)為K=$\frac{{x}^{2}}{1.0×1{0}^{-5}-x}$=10-6.3,解得c(H+)=xmol/L=10-5.65mol/L,則溶液的pH=-lgc(H+)=5.65,
故答案為:5.65;
(3)根據(jù)圖象分析,消耗鹽酸體積20mL前,反應(yīng)并未產(chǎn)生CO2,再消耗HCl10mL,反應(yīng)產(chǎn)生CO2,據(jù)此判斷,溶液中的組分應(yīng)為過量的NaOH和Na2CO3,溶液為堿性,NaOH過量會抑制CO32-的水解,綜合考慮,則溶液中離子濃度大小順序應(yīng)為:c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+),
消耗鹽酸體積20mL前,反應(yīng)并未產(chǎn)生CO2,再消耗HCl10mL,反應(yīng)產(chǎn)生CO2,按照滴定反應(yīng):Na2CO3+HCl═NaHCO3+NaCl,NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑,再結(jié)合圖象,顯然0~10mL是發(fā)生酸堿中和,10~30mL才是發(fā)生滴定反應(yīng),參加滴定反應(yīng)消耗鹽酸的體積為20mL,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系,則Na2CO3的物質(zhì)的量為$\frac{1}{2}$×1.0mol/L×20×10-3L=1×10-2mol,根據(jù)C元素守恒,則無機碳的物質(zhì)的量為0.01mol,
故答案為:c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+);0.01;
(4)根據(jù)裝置圖分析,存在太陽能,電能,化學(xué)能,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,為電解池提供電解能源,電解池能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,
催化劑b表面得到H+,發(fā)生反應(yīng),可見催化劑b的電極為陰極,反應(yīng)產(chǎn)生H2,也考慮到電池能直接將CO2轉(zhuǎn)化為CO和水,則催化劑b表面的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-),2H++CO2+2e-=CO+H2O,
故答案為:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-),2H++CO2+2e-=CO+H2O;
(5)①反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),隨著反應(yīng)進行,氣體分子數(shù)減少,體系的壓強減小,增大壓強有助于反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,增大反應(yīng)物CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則表現(xiàn)為:高壓強對應(yīng)高的CO轉(zhuǎn)化率,所以壓強大小為:p1小于p2,
故答案為:小于;
②該反應(yīng)在195℃P2條件下達到平衡后,c(H2)=0.2mol/L,反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),起始時在密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO和H2,根據(jù)圖象,195℃時,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,由于反應(yīng)起始按照化學(xué)計量比沖入,則CO和H2的平衡轉(zhuǎn)化率相等,均為50%,所以平衡時,c(CO)=0.1mol/L,c(H2)=0.2mol/L,c(CH3OH)=0.1mol/L,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})c(CO)}$=25L2/mol2,
故答案為:25L2/mol2.
點評 本題考查化學(xué)原理部分知識,包含離子方程式的書寫,平衡常數(shù)的計算,溶液中pH的計算,離子濃度大小的比較,能量的轉(zhuǎn)化,涉及的知識點較多,為高頻考點,題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH2=CH-CH3 可形成順反異構(gòu) | |
B. | 含醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能使酸性KMnO4溶液褪色 | |
C. | 乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色但反應(yīng)類型不同 | |
D. | 苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應(yīng)中Cu2S既是氧化劑又是還原劑 | |
B. | 反應(yīng)中銅元素被氧化 | |
C. | Cu既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 | |
D. | 每生成1mol Cu,轉(zhuǎn)移2mol電子 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 加成反應(yīng)、取代反應(yīng) | B. | 加成反應(yīng)、消去反應(yīng) | ||
C. | 取代反應(yīng)、消去反應(yīng) | D. | 取代反應(yīng)、加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
化學(xué)鍵 | C-H | C-C | C=C | H-H |
鍵能/KJ/mol | 412 | 348 | X | 436 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 用分液漏斗分離硬脂酸鈉與甘油的混合物 | |
B. | 容量瓶用蒸餾水洗滌后須烘干才能使用 | |
C. | 分餾石油時,溫度計的水銀球必須插入液面以下 | |
D. | 氯化鈉溶液蒸發(fā)結(jié)晶時,蒸發(fā)皿中有大量晶體析出并剩余少量溶液時應(yīng)停止加熱 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)量之比為1:1:1 | B. | 體積之比為4:14:13 | ||
C. | 密度之比為13:13:14 | D. | 原子個數(shù)之比為1:1:2 |
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