12.銅是過(guò)渡元素.化合物中,銅常呈現(xiàn)+1價(jià)或+2價(jià).
(1)銅原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
(2)右圖為某銅礦晶體結(jié)構(gòu)單元,該銅礦的化學(xué)式為Cu2O.
(3)已知,銅的第一電離能為746kJ•mol-1,第二電離能為1958kJ•mol-1.請(qǐng)結(jié)合核外電子排布相關(guān)知識(shí)解釋?zhuān)~第二電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第一電離能的原因:Cu+中的3d軌道處于全充滿(mǎn)狀態(tài),較穩(wěn)定.
(4)對(duì)于CuX(X為鹵素)而言,銅與X形成的化學(xué)鍵極性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的CuX的溶解度越大.據(jù)此可知,CuCl的溶解度比CuI的溶解度更大(填“更大”或“更小”);
(5)CO、NH3都能提供孤電子對(duì)與Cu+形成配合物.Cu+與NH3形成的配合物可表示為[Cu(NH3)n]+.該配合物中,Cu+的4s軌道及4p軌道通過(guò)sp雜化接受NH3提供的孤電子對(duì).
①[Cu(NH3)n]+中n=2;
②[Cu(NH3)n]+中Cu+與n個(gè)氮原子構(gòu)成的空間結(jié)構(gòu)呈直線(xiàn)型;
③[Cu(NH3)n]+溶液可用于吸收合成氨原料氣中的CO,加熱吸收CO后的溶液又將放出CO.加熱分解放出CO的過(guò)程中,必須克服微粒間的作用力是配位鍵.
(6)+2價(jià)銅的氫氧化物難溶于水,但可溶于濃氨水形成配位數(shù)為4的配合物.寫(xiě)出氫氧化銅溶解于濃氨水的離子方程式Cu(OH)2+4NH3.H2O═[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

分析 (1)Cu原子核外29個(gè)電子,分四層排布;
(2)利用均攤法計(jì)算晶胞;
(3)失去1個(gè)電子后,Cu+處于穩(wěn)定狀態(tài),第二電離能較大;
(4)根據(jù)Cl與I元素的非金屬性強(qiáng)弱比較;
(5)Cu+有2個(gè)空的sp雜化軌道,NH3分子中的N原子有一孤電子對(duì),進(jìn)入Cu+空的sp雜化軌道,以配位鍵形成直線(xiàn)形結(jié)構(gòu);
(6)+2價(jià)銅存在空軌道,氨氣可提供孤對(duì)電子,二者結(jié)合可形成配離子而溶解.

解答 解:(1)Cu原子核外29個(gè)電子,分四層排布,其電子排布式為:,故答案為:;
(2)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,O位于頂點(diǎn)和體心,共有:8×$\frac{1}{8}$+1=2個(gè),Cu位于體心,共4個(gè),n(Cu):n(O)=2:1,所以化學(xué)式為Cu2O,
故答案為:Cu2O;
(3)失去1個(gè)電子后,Cu+中的3d軌道處于全充滿(mǎn)狀態(tài),處于穩(wěn)定狀態(tài),第二電離能較大,
故答案為:Cu+中的3d軌道處于全充滿(mǎn)狀態(tài),較穩(wěn)定;
(4)Cl的非金屬性比I大,銅與Cl形成的化學(xué)鍵極性更強(qiáng),對(duì)應(yīng)的CuCl的溶解度較大,
故答案為:更大;
(5)Cu+有2個(gè)空的sp雜化軌道,NH3分子中的N原子有一孤電子對(duì),進(jìn)入Cu+空的sp雜化軌道,以配位鍵形成直線(xiàn)形結(jié)構(gòu),則[Cu(NH3n]+中Cu+與2個(gè)氮原子形成配位鍵,
故答案為:①2;②直線(xiàn);③配位鍵;
(6)+2價(jià)銅存在空軌道,氨氣可提供孤對(duì)電子,二者結(jié)合可形成配離子而溶解,離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3.H2O═[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,
故答案為:Cu(OH)2+4NH3.H2O═[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及電子排布式、晶胞計(jì)算、電離能、雜化理論的應(yīng)用以及配合物知識(shí),題目難度中等,本題中易錯(cuò)點(diǎn)為(5),注意配合物知識(shí)的分析和積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.原子序教依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期.自然界中存在多種A的化合物,B 原子核外電子有6 種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),B 與C可形成正四面體形分子.D 的基態(tài)原子的最外能層只有一個(gè)電子.其他能層均己充滿(mǎn)電子.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)這四種元素中電負(fù)性最大的元素.其基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為.第一電離能最小的元素是Cu(填元素符號(hào)).
(2)C所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,沸點(diǎn)由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl(填化學(xué)式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是HF分子之間形成氫鍵,使其熔沸點(diǎn)較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,沸點(diǎn)越高.
(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,其原子的雜化類(lèi)型為sp2、另一種的晶胞如圖二所示,若此晶胞中的棱長(zhǎng)為356.6pm,則此晶胞的密度為3.5g•cm-3 (保留兩位有效數(shù)字).($\sqrt{3}$=1.732)

(4)D元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為面心立方最密堆積,D的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖三,該晶體中含有的化學(xué)鍵是①②③(填選項(xiàng)序號(hào)).
①極性鍵        ②非極性鍵        ③配位鍵         ④金屬鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.配制某補(bǔ)血?jiǎng)┲饕煞质橇蛩醽嗚F晶體(FeSO4•7H2O),為測(cè)定該補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)方案.
方案一:滴定法(用酸性KMnO4溶液滴定),主要步驟如下:
①取一定量補(bǔ)血?jiǎng)悠,溶解除去不溶物(不損耗鐵元素),并配制成250mL待測(cè)溶液;
②量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;
③用酸化的0.0100mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗KMnO4溶液體積,重復(fù)一到兩次實(shí)驗(yàn).
(已知:5Fe 2++MnO4-+8H+→5Fe 3++Mn2++4H2O).
(1)250mL待測(cè)溶液時(shí)需要的玻璃儀器除燒杯、膠頭滴管外,還需玻棒、250mL容量瓶(填儀器名稱(chēng));滴定時(shí),左手控制滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;當(dāng)看到溶液出現(xiàn)淺紫紅色且保持30s不變時(shí),達(dá)滴定終點(diǎn).
(2)上述實(shí)驗(yàn)中的KMnO4溶液需要酸化,若分別用下列酸進(jìn)行酸化,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是:硝酸偏小,硫酸無(wú)影響,鹽酸偏大.(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)
(3)方案二:重量法(將FeSO4轉(zhuǎn)化為Fe2O3,測(cè)定質(zhì)量),操作流程如下:

步驟①加入1ml稀硫酸的目的是防止亞鐵離子水解.
(4)步驟②是否可以省略不能,理由是Fe2+與堿反應(yīng)后不能保證Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,加熱不能得到純凈的Fe2O3,故無(wú)法準(zhǔn)確計(jì)算Fe的含量.
(5)步驟④中重復(fù)操作加熱、冷卻、稱(chēng)量,直到兩次稱(chēng)量的質(zhì)量差小于0.1g為止.
(6)假設(shè)實(shí)驗(yàn)中鐵元素?zé)o損耗,則每片補(bǔ)血?jiǎng)┖F元素的質(zhì)量0.07ag(用含a的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.X、Y、Z、W四種元素在元素周期表中序數(shù)逐漸增大.X為非金屬元素,且X、W同主族,Y、Z為同周期的相鄰元素.W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子最外層電子數(shù)之和.Y的氫化物分子中有3個(gè)共價(jià)鍵.Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍.試推斷:
(1)X、Y、Z的元素符號(hào)分別是:H、N、O
(2)畫(huà)出Z的離子結(jié)構(gòu)示意圖
(3)有X、Y、Z所形成的離子化合物是NH4NO3它與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液加熱時(shí)反應(yīng)的離子方程式是NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.A、B、C、D、E、F為常見(jiàn)的原子序數(shù)依次增大的短周期元素,B、C、D、E、F的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A和E同主族,且原子的最外層電子數(shù)的關(guān)系為A+D=B+F=8.請(qǐng)回答:
(1)試寫(xiě)出B2單質(zhì)的電子式為.試寫(xiě)出由上述元素組成的分子中含有4個(gè)原子核且為18電子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的化學(xué)式H2O2
(2)含F(xiàn)元素對(duì)應(yīng)的金屬陽(yáng)離子的溶液中滴加過(guò)量E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,其離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(3)已知B2A4與BA3具有相似的性質(zhì),B2A4通過(guò)熾熱的氧化銅粉末,粉末由黑色變?yōu)榧t色單質(zhì),且產(chǎn)物對(duì)大氣無(wú)污染,其化學(xué)反應(yīng)方程式是N2H4+2CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+N2+2H2O.
(4)在2L的密閉容器中,通入2mol B2氣體和3mol A2氣體,一定溫度下反應(yīng)生成BA3氣體,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A2的濃度為0.15mol•L-1,同時(shí)放出約83.2kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1
(5)已知某化合物EB3與水可以反應(yīng)生成兩種氣體單質(zhì)和一種堿,試寫(xiě)出其化學(xué)方程式2NaN3+2H2O═3N2↑+H2↑+2NaOH;若0.1mol該化合物完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.硫的化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用,因此研究硫的化合物制備有著重要的意義.某同學(xué)擬采用下圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)來(lái)制取焦亞硫酸鈉(Na2S2O5).已知裝置圖1Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2═Na2S2O3
(1)裝置I是用亞硫酸鈉固體和濃硫酸制備二氧化硫氣體,該裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O.如果想控制反應(yīng)速度,圖2中可選用的發(fā)生裝置是ac(填寫(xiě)字母).

(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體可采取的分離方法是過(guò)濾;
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最佳試劑是b(填序號(hào)).
a、飽和食鹽水 b、NaOH溶液 c、濃硫酸 d、飽和NaHCO3溶液
(4)Na2S2O5與稀硫酸反應(yīng)放出SO2,其離子方程式為S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O
(5)工業(yè)制備得到產(chǎn)品Na2S2O5中含有雜質(zhì)碳酸鈉檢驗(yàn)產(chǎn)品中含有碳酸鈉雜質(zhì)所需試劑是①③⑥或①②③⑥(填  編號(hào))(已知Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
①酸性高錳酸鉀②品紅溶液③澄清石灰水④飽和碳酸氫鈉溶液⑤NaOH⑥稀硫酸
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中坑氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下
葡萄酒樣品20.00mL$→_{蒸餾}^{鹽酸}$餾分$→_{用0.0105mol/L的標(biāo)準(zhǔn)I_{2}溶液滴}^{一定條件,淀粉溶液}$溶液出現(xiàn)藍(lán)色且30s內(nèi)不褪色
(已知:滴定時(shí)反映的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中坑氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.84g.L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.現(xiàn)有下列九種物質(zhì):
①H2  ②鋁  ③SiO2 ④CO2⑤H2SO4 ⑥Ba(OH)2固體⑦氨水    ⑧稀硝酸   ⑨熔融Al2(SO43
(1)按物質(zhì)的分類(lèi)方法填寫(xiě)表格的空白處:
分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)酸性氧化物能導(dǎo)電電解質(zhì)
屬于該類(lèi)的物質(zhì)③④②⑦⑧⑨⑤⑥⑨
(2)上述九種物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-═H2O,該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HNO3=Ba(NO32+2H2O.
(3)少量的④通入⑥的溶液中反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH-+CO2=BaCO3↓+H2O.
(4)②與⑧發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al+4HNO3═Al(NO33+NO↑+2H2O,該反應(yīng)的氧化劑是HNO3(填化學(xué)式),還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.能源是人類(lèi)生存和發(fā)展的重要支柱.研究化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化在能源緊缺的今天具有重要的理論意義.已知下列熱化學(xué)方程式:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-570kJ/mol;
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-242kJ/mol;
③C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO (g)△H=-110.5kJ/moL;
④C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/moL;
⑤CO2(g)+2H2O(g)═2CH4(g)+2O2(g)△H=+890kJ/moL
回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)中屬于燃燒熱的熱化學(xué)方程式的是④.
(2)H2的燃燒熱為285KJ/mol.
(3)蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義.有些反應(yīng)的反應(yīng)熱雖然難直接測(cè)定,但可通過(guò)間接的方法求得.試寫(xiě)出碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO (g)△H=+131.5KJ/mol;該反應(yīng)的熵△S>0 (選填“>”、“=”、“<”);已知自由能△G可推知該反應(yīng)在高溫條件下可自發(fā)進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.2011年3月日本本州島附近海域大地震后,災(zāi)區(qū)使用了多種消毒劑,高錳酸鉀就是其中之一.如圖1是工業(yè)上用軟錳礦(主要成分MnO2)制備高錳酸鉀的一種工藝流程.

(1)該流程的第一步是將MnO2、KOH的混合物于空氣中加熱熔融制得K2MnO4,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑.其消毒機(jī)理與下列物質(zhì)相同的是ab(填代號(hào)).
a.臭氧    b.雙氧水      c.苯酚      d.75%酒精
(3)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有KOH、MnO2(寫(xiě)化學(xué)式).
(4)操作Ⅰ的名稱(chēng)是過(guò)濾;操作Ⅱ是根據(jù)KMnO4和K2CO3兩物質(zhì)在溶解度(填性質(zhì))上的差異,采用結(jié)晶、趁熱過(guò)濾得到KMnO4粗晶體的.
(5)KMnO4粗晶體需要干燥才能得產(chǎn)品,干燥不能在烘箱中高溫烘干,原因是KMnO4受熱易分解.
(6)在化學(xué)分析中,常需用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液.實(shí)驗(yàn)室一般先稱(chēng)取一定質(zhì)量的KMnO4晶體,粗配成大致濃度的KMnO4溶液,再用性質(zhì)穩(wěn)定、相對(duì)分子質(zhì)量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)草酸鈉[Mr(Na2C2O4)=134.0]對(duì)粗配的KMnO4溶液進(jìn)行標(biāo)定,測(cè)出所配制的KMnO4溶液的準(zhǔn)確濃度,反應(yīng)原理為:
C2O42-+MnO4-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)
以下是標(biāo)定KMnO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟一:先粗配濃度約為0.15mol•L-1的高錳酸鉀溶液500mL.
步驟二:準(zhǔn)確稱(chēng)取Na2C2O4固體m g放入錐形瓶中,用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70~80℃,用步驟一所配高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定.記錄相關(guān)數(shù)據(jù).重復(fù)實(shí)驗(yàn)兩到三次.最后計(jì)算得高錳酸鉀的物質(zhì)的量濃度.試回答下列問(wèn)題:
則①滴定操作圖示(如圖2)正確的是A(填編號(hào)).
②步驟二的滴定過(guò)程溫度變化并不明顯,但操作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)前一階段溶液褪色較慢,中間階段褪色明顯變快,最后階段褪色又變慢.試根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析,溶液褪色明顯變快的原因可能是Mn2+具有催化作用.
③從實(shí)驗(yàn)所得 m的平均數(shù)值為1.340g,滴定的KMnO4溶液平均用量為25.00mL,則,KMnO4溶液的準(zhǔn)確濃度為0.1600mol•L-1

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