【題目】粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、AgAu()等。濕法處理陽極泥的一種工藝流程如下:

(1)在粗銅精煉過程中,粗銅與電源的__________(填正、負)連接;陰極的電極反應式為______________________________________________________。

(2)在浸銅過程中,浸銅反應的離子方程式為_______________________________________________________

生產(chǎn)中實際需要H2O2的量要遠遠超過浸銅所需的理論用量,可能的原因是________________________________________________

(3)已知:浸金時,Au轉(zhuǎn)化為AuCl4-。在理論上,提取金的過程中反應消耗NaClO3H2C2O4的物質(zhì)的量之比為__________。

(4)已知: 浸銀時發(fā)生反應AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-Ag(SO3)23-HCHO氧化為CO32-。

①為減少廢液排放,充分利用資源,向浸銀殘液中通入氣體X得到Na2SO3再生液,X__________。

②在提取銀過程中,其他條件不變,Na2SO3再生液的循環(huán)使用次數(shù)與銀的浸出率關(guān)系如圖所示。

試結(jié)合平衡移動原理,解釋產(chǎn)生這種變化的原因_____________________________________________。

【答案】 Cu2++2e- === Cu Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O 大量H2O2CuSO4催化下,受熱分解。 (或氧化陽極泥中的銀也要消耗H2O2.) 1:3 SO2 Na2SO3再生液含有Cl-,多次使用Na2SO3再生液會積累大量Cl-,c(Cl-)增大,使AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移動,抑制AgCl的溶解

【解析】

本題為工藝流程題。

1)電解精煉銅時陽極材料為粗銅,失電子發(fā)生氧化反應,此電極與電源正極相連;陰極材料為純銅,得電子發(fā)生還原反應,此電極與電源負極相連,學生需掌握電極反應式的書寫;

2)本題考查氧化還原反應方程式的書寫,可根據(jù)化合價變化找出氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,再根據(jù)得失電子守恒配平方程式;

3)連續(xù)氧化還原反應,無論過程分幾步進行,過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)是不變的,以此為橋梁找出氯酸鈉與草酸之間的物質(zhì)的量的關(guān)系;

4)①由于亞硫酸酸性強于碳酸酸性,向碳酸根溶液中通入SO2可將碳酸根轉(zhuǎn)化為亞硫酸根,則XSO2。

②在Na2SO3再生液中含有Cl-,多次使用Na2SO3再生液會積累大量Cl-,c(Cl-)增大,使AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移動,抑制AgCl的溶解。

1)精煉粗銅時,陽極材料為粗銅,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為Cu-2e-=Cu2+,此電極與電源正極相連;陰極材料為純銅,得電子發(fā)生還原反應,電極反應式Cu2++2e-=Cu。本小題答案為:正;Cu2++2e- === Cu。

2)浸銅過程中銅轉(zhuǎn)化為硫酸銅,銅元素的化合價由0價升高到+2價,失電子發(fā)生氧化反應,銅為還原劑,H2O2為氧化劑,其中的氧元素化合價由-1價降低到-2價,得電子發(fā)生還原反應,生成H2O,反應的離子方程式為Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O;生產(chǎn)中實際需要H2O2的量要遠遠超過浸銅所需的理論用量,可能的原因是大量H2O2CuSO4催化下,受熱分解,也可能是氧化陽極泥中的銀也要消耗H2O2。。本小題答案為:Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O;大量H2O2CuSO4催化下,受熱分解 (或氧化陽極泥中的銀也要消耗H2O2)。

3)浸金時,Au轉(zhuǎn)化為AuCl4-。Au元素化合價由0價升高到+3價,1molAu3mol電子,NaClO3轉(zhuǎn)化為NaCl,Cl元素的化合價由+5價降低到-1價,1molNaClO36mol電子,根據(jù)得失電子守恒金與氯酸鈉的物質(zhì)的量比為2:1;下一步中,AuCl4-轉(zhuǎn)化為Au,Au元素化合價由+3價降低到0價,1mol AuCl4-3mol電子,H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2C元素的化合價由+3價升高到+4價,1mol H2C2O42mol電子,根據(jù)得失電子守恒AuCl4-轉(zhuǎn)與草酸的物質(zhì)的量之比為2:3,則NaClO3與草酸的物質(zhì)的量之比為1:3。本小題答案為:1:3

4)①浸銀時發(fā)生反應AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-;Ag(SO3)23-HCHO氧化為CO32-,此時向溶液中通入SO2,由于亞硫酸酸性強于碳酸酸性,則碳酸根轉(zhuǎn)化為亞硫酸根,則XSO2。本小題答案為:SO2

②在Na2SO3再生液中含有Cl-,多次使用Na2SO3再生液會積累大量Cl-c(Cl-)增大,使AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移動,抑制AgCl的溶解。本小題答案為:在Na2SO3再生液中含有Cl-,多次使用Na2SO3再生液會積累大量Cl-,c(Cl-)增大,使AgCl+2SO32- Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移動,抑制AgCl的溶解。

練習冊系列答案
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B. 該電池工作時,H+b極區(qū)遷移至a極區(qū)

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Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+19 kJ·mol-1

請寫出CO還原FeO的熱化學方程式:_______________________。

(2)某研究小組向某2 L密閉容器中加入一定量的固體A和氣體B,發(fā)生反應A(s)+2B(g)D(g)+E(g) ΔHQ kJ·mol-1。在T1 ℃時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:

   時間(min)

物質(zhì)的量(mol)     

0

10

20

30

40

50

B

2.00

1.36

1.00

1.00

1.20

1.20

D

0

0.32

0.50

0.50

0.60

0.60

E

0

0.32

0.50

0.50

0.60

0.60

①T ℃時,該反應的平衡常數(shù)K________

②30 min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是________(填字母編號)。

a.通入一定量的B b.加入一定量的固體A

c.適當縮小容器的體積 d.升高反應體系溫度

③若該密閉容器絕熱,實驗測得B的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的示意圖如圖所示。由圖可知,Q________0(填“大于”或“小于”),cv________v(填“大于”、“小于”或“等于”)。

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C. 水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaCO3+2H+ Ca2++CO2↑+ H2O

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A. 過氧化鈉與水反應產(chǎn)生的氣體為O2

B. 過氧化鈉與水反應需要MnO2作催化劑

C. 實驗、證明使酚酞褪色的不是氫氧化鈉和氧氣

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C. 生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA

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B. 該裝置的離子交換膜為陽離子交換膜

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D. 若電解流出液中KMnO4、K2MnO4KOH物質(zhì)的量之比為abc,則流進電解池的電解液中K2MnO4KOH的物質(zhì)的量之比為 (a + b)( c + a )

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已知:①酸浸時, FeTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+TO2+;②本實驗溫度下,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×1011;③溶液中離子濃度小于等于1.0×105mol/L時,認為該離子沉淀完全。

請回答下列問題:

1)酸浸時如何提高浸取速度和浸取率________(至少答兩種方法)

2水解生成H2TiO3的離子方程式為________

3沉鐵過程中,氣態(tài)產(chǎn)物的電子式為__________;該過程需控制反應溫度低于35℃,原因為_______。

4)濾液3可用于制備Mg(OH)2。若濾液3c(Mg2+)=1.2×103mo/L,向其中加入NaOH固體,調(diào)整溶液pH值大于________時,可使Mg2+恰好沉淀完全。

5電解時,電解質(zhì)為熔融的CaO,兩電極材料為石墨棒。則_______極石墨棒需要定期更換,原因是________。

6)測定鐵紅產(chǎn)品純度:稱取m克鐵紅,溶于一定量的硫酸之中,配成500.00mL溶液。從其中量取20.00mL溶液,加入過量的KI,充分反應后,用 c mol/L硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標準液滴定至終點,發(fā)生反應:I2+2S2O32=S4O62+2I。平行滴定三次,硫代硫酸鈉平均消耗體積為VmL。則鐵紅產(chǎn)品的純度為:________(c、Vm表式)

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