8.FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性。埢卮鹣铝袉栴}:
(1)FeCl3 凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì).FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是2Fe3++Fe=3Fe2+(用離子方程式表示).
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2 廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的pH約為2.
②完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式:ClO3-+Fe2++=Cl-+Fe3++
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2OFe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)++H2OFe(OH)3+H+ K3
以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移動可采用的方法是bd(填序號).
a.降溫  b.加水稀釋 c.加入NH4Cl   d.加入NHCO3
室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是調(diào)節(jié)溶液的pH.
(4)天津某污水處理廠用氯化鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg•L-1)表示]的最佳范圍約為18~20mg•L-1

分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設(shè)備中的Fe會與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),據(jù)此溶液中氫離子的濃度,再根據(jù)pH=-lgc(H+)計算;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應(yīng)物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3;
(3)當(dāng)離子存在多步水解的情況時,常常以第一步水解為主,第二步、第三步水解依次減弱;控制條件使平衡正向移動,水解為吸熱反應(yīng),所以降溫平衡逆向移動;加水稀釋,則水解平衡也正向移動;加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動;加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,平衡正向移動;從反應(yīng)的離子方程式中可知,氫離子的濃度影響高濃度聚合氯化鐵的生成,所以關(guān)鍵步驟是調(diào)節(jié)溶液的pH;
(4)由圖象可知,聚合氯化鐵的濃度在18~20 mg•L-1時,去除率達到最大值,污水的渾濁度減小.

解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設(shè)備中的Fe會與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,離子方程式是:2Fe3++Fe=3Fe2+,
故答案為:Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì);2Fe3++Fe=3Fe2+;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),則c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,則溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案為:2;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應(yīng)物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,配平后離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:1;6;6H+;1;6;3H2O;
(3)當(dāng)離子存在多步水解的情況時,常常以第一步水解為主,第二步、第三步水解依次減弱,因此水解的平衡常數(shù)K1、K2、K3也依次減小,即K1>K2>K3
控制條件使平衡正向移動,使平衡正向移動,因為水解為吸熱反應(yīng),所以降溫,平衡逆向移動;加水稀釋,則水解平衡也正向移動;加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動;加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,所以氫離子濃度降低,平衡正向移動,故選bd;從反應(yīng)的離子方程式中可知,氫離子的濃度影響高濃度聚合氯化鐵的生成,所以關(guān)鍵步驟是調(diào)節(jié)溶液的pH.
故答案為:K1>K2>K3;bd;調(diào)節(jié)溶液的pH;
(4)由圖象可知,聚合氯化鐵的濃度在18~20 mg•L-1時,去除率達到最大值,污水的渾濁度減小,
故答案為:18~20.

點評 本題考查鐵的化合物性質(zhì)的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)方程式的配平、對圖象的分析能力、平衡移動影響因素等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活運用難度,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.根據(jù)表中信息判斷,下列選項錯誤的是( 。
序號反應(yīng)物產(chǎn)物
KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4、H2O、O2
Cl2、FeBr2FeCl3、Br2
KMnO4、HClCl2、MnCl2
A.第①組反應(yīng)中,H2O2作還原劑
B.第②組反應(yīng)中,Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比可能為3:2
C.第③組反應(yīng)中,每生成1mol Cl2轉(zhuǎn)移電子2mol
D.從三個反應(yīng)可以得出:氧化性由強到弱順序為MnO4->Fe3+>Cl2>Br2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.制造下列文化用品的原料不屬于有機材料的是( 。
A.B.鉛筆芯C.塑料文具盒D.橡皮擦

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.+6價鉻的毒性很強,制取紅礬鈉后的廢水中含有的Cr2O72-,可以用綠礬除去.測得反應(yīng)后的溶液中含Cr3+、Fe2+、Fe3+、H+等陽離子.寫出該反應(yīng)的離子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.常溫下,44gCO2含有NA個C原子
B.1 L0.1mol•L-1Na2S溶液中含有0.1NA個S2-
C.0.1mol Na與足量O2反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2NA個電子
D.標(biāo)準狀況下,22.4L的CCl4含有4NA個Cl原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.已知Cr(OH)3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價鉻的強氧化性,其毒性是+3價鉻毒性的100倍.因此,必須對含鉻的廢水進行處理,可采用以下兩種方法.
★還原法:在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價鉻還原成+3價鉻.
具體流程如下:

有關(guān)離子完全沉淀的pH如表:
有關(guān)離子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀為對應(yīng)氫氧化物的pH9.03.25.6
(1)寫出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+═2 Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)還原+6價鉻還可選用以下的BD試劑(填序號).
A.明礬          B.鐵屑            C.生石灰       D.亞硫酸氫鈉
(3)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀.則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑為:CD(填序號);
A.Na2O2         B.Ba(OH)2         C.Ca(OH)2      D.NaOH
此時調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在B(填序號)最佳.
A.3~4          B.6~8            C.10~11       D.12~14
★電解法:將含+6價鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進行電解.陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O${\;}_{7}^{2-}$發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(4)寫出陰極的電極反應(yīng)式2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2↑+2OH-;.
(5)電解法中加入氯化鈉的作用是:增強溶液導(dǎo)電性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.重鉻酸鈉(Na2Cr2O7•2H2O)俗稱紅礬鈉,在工業(yè)方面有廣泛用途.我國目前主要是以鉻鐵礦(主要成份為FeO•Cr2O3,還含有Al2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì))為主要原料進行生產(chǎn),其主要工藝流程如圖:

①中涉及的主要反應(yīng)有:
主反應(yīng):4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
副反應(yīng):SiO2+Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑、Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2
部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH:
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Mg(OH)2Cr(OH)3
完全沉淀時溶液pH4.73.711.25.6
試回答下列問題:
(1)“①”中反應(yīng)是在回轉(zhuǎn)窯中進行,反應(yīng)時需不斷攪拌,其作用是使反應(yīng)物接觸更充分,加快反應(yīng)速率.
(2)“③”中調(diào)節(jié)pH至4.7,目的是除去溶液中的AlO2-、SiO32-
(3)“⑤”中加硫酸酸化的目的是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,請寫出該平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(4)稱取重鉻酸鈉試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol•L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是:當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時,溶液藍色褪去,半分鐘內(nèi)不變色;
②若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準溶液40.00ml,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鈉的純度(設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))83.84%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

17.A、B、C三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子為Na+、Ag+、NO${\;}_{3}^{-}$、SO42-、Cl-,在如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、B、C三種溶液,電極均為石墨電極.接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質(zhì)量增加了10.8克.常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系如圖所示.據(jù)此回答下列問題:

(1)M為電源的負極(填寫“正”或“負”),甲、乙兩個燒杯中的電解質(zhì)分別為NaCl、AgNO3(填寫化學(xué)式).
(2)計算電極f上生成的氣體在標(biāo)準狀況下體積為0.56L.
(3)寫出乙燒杯中的電解反應(yīng)方程式:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
(4)若電解后甲溶液的體積為10L,則該溶液的pH為12.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列物質(zhì)屬于離子化合物的是( 。
A.CO2B.H2OC.NaOHD.H2SO4

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同步練習(xí)冊答案