8.鉻及其化合物在工業(yè)上有許多用途,但化工廢料鉻渣對人體健康有很大危害,以制革工也產(chǎn)生的含鉻污泥為原料,回收污泥中三價鉻的工藝流程圖如圖所示(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+


常溫下部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開始沉淀時的pH2.77.0---
沉淀完全是的pH3.79.011.189(>9溶解)
回答下列問題:
(1)能提高浸取時三價鉻的浸取率的措施有ABC(填字母)
A.將含鉻污泥粉碎并適當延長浸取時間
B.升高溫度并不斷攪拌
C.多次浸取,合并浸取液
D.縮短浸取時間
(2)氧化過程中加入H2O2,除了把Cr3+氧化為Cr2O72-外,另一個作用時2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(3)過濾Ⅱ產(chǎn)生的沉淀是Fe(OH)3(填化學式).
(4)鈉離子交換樹脂的原理為:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是Al3+、Ca2+、Mg2+(填離子符號).
(5)每生成1molCr(OH)(H2O)5SO4,消耗SO2物的質(zhì)量為1.5mol.
(6)工業(yè)上可用電解法處理含Cr2O72-的酸性廢水,具體方法是將含Cr2O72-的酸性廢水放入電解槽內(nèi),加入適量的NaCl,以鐵和石墨為電極進行電解.經(jīng)過一段時間后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去.
①鐵電極與直流電源正極(填“正極”或“負極”)相連,加入適量NaCl的目的是增大溶液導電能力;
②若電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則溶液中c(Cr3+)為3.0×10-6mol/L(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp=[Cr(OH)3]=6.0×10-31

分析 含鉻污泥酸浸后濾去不溶物,濾液中加入過氧化氫,由(2)可知過氧化氫將Cr3+氧化為Cr2O72-,此外將Fe2+氧化為Fe3+,再加入NaOH調(diào)節(jié)pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,過濾除去,濾液經(jīng)過鈉離子交換樹脂后,被二氧化硫還原得到CrOH(H2O)5SO4,則鈉離子交換膜除去溶液中Al3+、Ca2+、Mg2+
(1)酸浸是溶解物質(zhì)為了提高浸取率,可以增大接觸面積,延長浸取時間,升高溫度,過濾后再向濾渣中加入硫酸(多次浸。┑;
(2)另外作用是將Fe2+氧化為Fe3+
(3)過濾Ⅱ得到沉淀為氫氧化鐵;
(4)鈉離子交換膜除去溶液中Al3+、Ca2+、Mg2+;
(5)反應中Cr元素化合價由+6價降低為+3價,S元素由+4價升高為+6價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算消耗SO2物的質(zhì)量;
(6)①Fe為陽極,發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,得到還原性的Fe2+離子將還原Cr2O72-還原為Cr3+,陰極發(fā)生反應:2H++2e-=H2↑,溶液中氫離子濃度減小,溶液pH增大,Cr3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去;
②根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)、Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)計算.

解答 解:含鉻污泥酸浸后濾去不溶物,濾液中加入過氧化氫,由(2)可知過氧化氫將Cr3+氧化為Cr2O72-,此外將Fe2+氧化為Fe3+,再加入NaOH調(diào)節(jié)pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,過濾除去,濾液經(jīng)過鈉離子交換樹脂后,被二氧化硫還原得到CrOH(H2O)5SO4,則鈉離子交換膜除去溶液中Al3+、Ca2+、Mg2+
(1)酸浸是溶解物質(zhì)為了提高浸取率,可以將污泥粉碎、進行攪拌,以增大接觸面積,可以延長浸取時間,可以升高溫度,也可以過濾后再向濾渣中加入硫酸,進行多次浸取,合并浸取液,
故選:ABC;
(2)另外作用是將Fe2+氧化為Fe3+,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)由上述分析可知,過濾Ⅱ產(chǎn)生的沉淀為Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3
(4)鈉離子交換膜除去溶液中Al3+、Ca2+、Mg2+,故被交換的離子為:,
故答案為:Al3+、Ca2+、Mg2+;
(5)反應中Cr元素化合價由+6價降低為+3價,S元素由+4價升高為+6價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,消耗SO2物的質(zhì)量為$\frac{1mol×(6-3)}{6-4}$=1.5mol,
故答案為:1.5mol;
(6)①Fe為陽極,發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,得到還原性的Fe2+離子將還原Cr2O72-還原為Cr3+,陰極發(fā)生反應:2H++2e-=H2↑,溶液中氫離子濃度減小,溶液pH增大,Cr3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去,鐵電極與直流電源正極相連,加入適量NaCl的目的是增大溶液導電能力,
故答案為:正極;增大溶液導電能力;
②Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.0×10-13×c3(OH-)=4.0×10-38,
而Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.0×10-31
聯(lián)立可得c(Cr3+)=3.0×10-6mol/L,
故答案為:3.0×10-6mol/L.

點評 本題以化學工藝流程為載體,考查物質(zhì)分離提純、對原理與操作的分析評價、信息獲取與遷移運用、氧化還原反應計算、電解原理、溶度積有關計算等,題目綜合性強,側(cè)重考查學生分析解決問題的能力,是高考題的常見形式,關鍵是理解工藝流程,難度中等.

練習冊系列答案
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18.工業(yè)上制取純凈的CuCl2•2H2O的主要過程是:①將粗氧化銅(含少量Fe及不溶于酸的雜質(zhì))溶解于稀鹽酸中,過濾;②對①所得濾液按下列步驟進行操作:
已知Fe3+、Fe2+、Cu2+開始沉淀時的pH分別為1.9、7.0、4.7,沉淀完全時pH分別為3.2、9.0、6.7.請回答以下問題:
(1)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性,其中最適合的X是H2O2,其反應的離子方程式是2H++H2O2+2Fe2+=2Fe3++2H2O.
(2)Y物質(zhì)的作用是調(diào)節(jié)溶液酸性,使pH為3~4.現(xiàn)有下列試劑,可選用的有BC(填代號).
A.氨水B.Cu(OH)2     C.Cu2(OH)2 CO3  D.Na2CO3 
(3)若Y用CuO,則除去Fe3+的離子方程式是CuO+2H+=Cu2++H2O
(4)溶液Z在蒸發(fā)結(jié)晶時應注意通入HCl氣體(或加入鹽酸),并不斷攪拌且不能蒸干.

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19.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述不正確的是( 。
A.標準狀況下,22.4LSO3含有的分子數(shù)NA
B.常溫常壓下,4.4gCO2的物質(zhì)的量一定為0.1mol
C.標準狀況下,氧原子總數(shù)為0.2NA的SO2和O2的混合氣體,其體積為2.24L
D.7.8gNa2S和7.8gNa2O2中含有的陰離子數(shù)目均為0.1NA

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16.實驗室可用高錳酸鉀和濃鹽酸快速制取少量氯氣,反應的化學方程式為:2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O.取一定量的濃鹽酸與高錳酸鉀發(fā)生反應,產(chǎn)生的氯氣在標準狀況下的體積為11.2L,計算.
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3.下列關于原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的說法,正確的是( 。
A.原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為15的元素的最高正價為+3
B.電子層數(shù)相同時,最外層7個電子的元素非金屬性最強
C.原子序數(shù)從11依次增加到17,原子半徑逐漸增大
D.隨著原子序數(shù)的增加,元素原子最外層電子數(shù)逐漸增多

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13.如圖中,黑點表示原子最外層未共用的電子,圓圈表示相同或不同原子及其內(nèi)層電子,圓圈之間的連線表示共價鍵.圖中7種粒子由原子序數(shù)1~11的元素的原子所構(gòu)成,請寫出它們的化學式
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20.下列實驗操作不正確的是( 。
A.選擇裝置Ⅰ用銅與濃硝酸反應制備NO2
B.選擇裝置Ⅱ分離乙酸乙酯和飽和碳酸氫鈉溶液的混合物
C.選擇裝置Ⅲ分離對硝酸甲苯和鄰硝基甲苯
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17.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.室溫下,12gC60和C70的混合物中含有的碳原子數(shù)為NA
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C.1.0L 1.0mol•L-1CH3COOH溶液中含有的CH3COOH分子數(shù)為NA
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19.一種新型燃料電池,它是用兩根金屬做電極插入KOH溶液中,然后向兩極上分別通入甲烷和氧氣,其電極反應為:X極:CH4+10OH--8e-═CO32-+7H2O,Y極:4H2O+2O2+8e-═8OH-,關于此燃料電池的有關說法錯誤的是( 。
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