13.下列關(guān)于乙醇性質(zhì)的化學(xué)方程式正確的是( 。
A.與金屬鈉反應(yīng):2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
B.與氧氣的燃燒反應(yīng):2CH3CH2OH+O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$2CH3CHO+2H2O
C.與氧氣的催化氧化:CH3CH2OH+3O2$→_{△}^{Cu或Ag}$2CO2+3H2O
D.與乙酸的酯化反應(yīng):CH3CH2OH+CH3COOH$→_{△}^{催化劑}$CH3CH2OCH2CH3

分析 A.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;
B.乙醇燃燒生成二氧化碳和水;
C.乙醇催化氧化生成乙醛和水;
D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水.

解答 解:A.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故A正確;
B.乙醇燃燒生成二氧化碳和水,方程式:C2H5OH+3O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2CO2+3H2O,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇催化氧化生成乙醛和水,方程式:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式:CH3CH2OH+CH3COOH$→_{△}^{催化劑}$CH3CO0CH2CH3+H2O,故D錯(cuò)誤;
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫,明確乙醇的性質(zhì)及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.25℃時(shí),將濃度均為0.1mol•L-1HX溶液和HY溶液分別與等濃度的NaHCO3溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖如圖所示:下列說法正確的是(  )
A.相同濃度的HX和HY溶液中水的電離程度:HX>HY
B.相同體積相同濃度的HX和HY溶液中陰離子數(shù)目前者大于后者
C.向10mL 0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中緩慢滴加10mL0.1mol•L-1的HY,混合后的離子濃度大小關(guān)系:
c (Na+)>c (Y-)>c(HCO3-)>c (OH-)>c(H+
D.將等體積等濃度的HX和HY溶液分別用相同濃度的氫氧化鈉溶液滴定,至中性時(shí),消耗的氫氧化鈉溶液體積前者大于后者

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.室溫下甲為NaX溶液、乙為NaY溶液,兩者均為一元酸的鈉鹽.下列分析正確的是( 。
A.等濃度時(shí),若溶液中c(X-)=c(Y-)+c(HY),則乙的pH大
B.等濃度時(shí),若甲的pH大,則甲中總離子濃度大
C.甲濃度大時(shí),若溶液中c(X-)=c(Y-),則甲中水的電離程度大
D.乙濃度大時(shí),若酸性HX強(qiáng),則乙的水解程度大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H=-a kJ•mol-1,一定條件下,將1mol X和3mol Y通入2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)10min,測(cè)得Y的物質(zhì)的量為2.4mol.下列說法正確的是( 。
A.10min內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為0.03 mol•L-1•min-1
B.第10min時(shí),X的反應(yīng)速率為0.01 mol•L-1•min-1
C.10min內(nèi),消耗0.1 mol X,生成0.4 mol Z
D.10min內(nèi),X和Y反應(yīng)放出的熱量為a kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

8.焊接鋼鐵時(shí)常用的焊藥為氯化銨,其作用是消除焊接處的鐵銹.發(fā)生的反應(yīng)體系中共有六種物質(zhì):NH4Cl、FeCl3、N2、Fe2O3、Fe和X.
(1)根據(jù)題意,可判斷出X是H2O(寫化學(xué)式).
(2)寫出并配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式:6NH4Cl+4Fe2O3=6Fe+2FeCl3+3N2↑+12H2O;
(3)發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)是Fe2O3,反應(yīng)中2mol的氧化劑能得到(填“失去”或“得到”)12mol電子.
(4)反應(yīng)中被氧化產(chǎn)生了5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體時(shí),被還原的物質(zhì)的質(zhì)量為40g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.現(xiàn)有常溫下pH=12的氨水(甲)和氫氧化鈉(乙)兩溶液,根據(jù)要求填空:
(1)取20mL甲溶液,加人等體積水,一水合氨的電離平衡向右(填“左”、“右”):另取20mL甲溶液.加人少量氯化氨固體,待固體溶解后(忽略體積變化)溶液中c(OH-)/c(NH4+)將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“無法確定”).
(2)各取25mL的甲、乙兩溶液,分別加入稀鹽酸,使兩溶液中的pH=7,則消耗鹽酸溶液的體積大小關(guān)系為:V(甲)> V(乙)(填“>”、“<”或“=”).
(3)取等體積甲、乙相混合,一水合氨的電離平衡常數(shù)將不變(填“增大”、“減小”或“不變”),此時(shí)溶液中 c(Na+)=c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列物質(zhì)屬于堿的是(  )
A.苛性鈉B.生石灰C.純堿D.膽礬

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.硼鎂泥主要成份是MgO(占35%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì).從硼鎂泥中提取MgSO4•7H2O的流程如下:

已知:NaClO與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀.
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀pH2.34.07.6
完全沉淀pH4.15.29.6
根據(jù)題意回答第(1)~(5)題:
(1)在酸解過程中,欲加快酸解時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,請(qǐng)?zhí)岢鰞煞N可行的措施:升溫、把硼鎂泥粉碎、攪拌等.
(2)加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng):Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-,還有一種離子也會(huì)被NaClO氧化,并發(fā)生水解,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+
(3)濾渣的主要成份除含有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2外,還有SiO2
(4)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡(jiǎn)要說明操作步驟是蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾.“操作I”是將濾液繼續(xù)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌干燥,便得到了MgSO4•7H2O.
(5)實(shí)驗(yàn)中提供的硼鎂泥共100g,得到的MgSO4•7H2O為172.2g,計(jì)算MgSO4•7H2O的產(chǎn)率為80.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.正極材料為LiCoO2的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.但鈷的資源匱乏限制了其進(jìn)一步發(fā)展.
(1)橄欖石型LiFePO4是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過(NH4)2Fe(SO42、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應(yīng),所得沉淀經(jīng)80℃真空干燥、高溫成型而制得.
①共沉淀反應(yīng)投料時(shí),不將(NH42Fe(SO42和LiOH溶液直接混合的原因是Fe2+在堿性條件下更易被氧化.
②共沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4↓+2NH4HSO4+H2O.
③高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的導(dǎo)電性能外,還能與空氣中O2反應(yīng),防止LiFePO4中的Fe2+被氧化.
(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通過(如圖1)實(shí)驗(yàn)方法回收鈷、鋰.

①在上述溶解過程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O.
②Co(OH)2在空氣中加熱時(shí),固體殘留率隨溫度的變化,如圖2所示.已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時(shí)已完全脫水,則1000℃時(shí),剩余固體的成分為CoO.(化學(xué)式)在350~400℃范圍內(nèi),剩余固體的成分為Co2O3、Co3O4.(填化學(xué)式).

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