6.NO能引起光化學煙霧,破壞臭氧層.處理NO有多種方法,請根據(jù)題意回答下列問題:
Ⅰ.利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學方程式如下:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
為了測定某催化劑作用下的反應速率,在一定溫度下,向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的NO和CO發(fā)生上述反應.用氣體傳感器測得不同時間NO濃度如表:
時間(s)01234
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.00×10-41.70×10-41.00×10-41.00×10-4
(1)前2s內(nèi)的平均反應速率υ(N2)=2.08×10-4mol/(L•s)(保留3位有效數(shù)字,下同);計算此溫度下該反應的K=3.65×106
(2)達到平衡時,下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是BD.(填字母序號)
A.選用更有效的催化劑B.降低反應體系的溫度
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強增大D.充入CO使容器內(nèi)壓強增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;則CO完全燃燒的熱化學方程式為CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-284kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于處理NO.
(4)O3氧化NO結合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子.
(5)O3可由電解稀硫酸制得,原理如右圖.圖中陰極為B(填“A”或“B”),陽極(惰性電極)的電極反應式為3H2O-6e-=O3+6H+

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達平衡,此時c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106
(2)達到平衡時,要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動,
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動,故A錯誤;
B.降低反應體系的溫度,該反應為放熱反應,正向移動,故B正確;
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強增大,平衡不移動,故C錯誤;
D.充入CO使容器內(nèi)壓強增大,相當于增大CO濃度,平衡正向移動,NO轉(zhuǎn)化率提高,故D正確.
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根據(jù)蓋斯定律①÷2+②÷2得CO的燃燒熱的熱化學方程式為CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO結合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子
(5)根據(jù)已知圖,A極出來的是O3,B極出來的是H2,說明A極發(fā)生的氧化反應為陽極,B極發(fā)生還原反應為陰極,陽極(惰性電極)的電極反應式為3H2O-6e-=O3+6H+

解答 解:Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達平衡,此時c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106,
故答案為:2.08×10-4 mol/(L•s);3.65×106
(2)達到平衡時,要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動,
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動,故A錯誤;
B.降低反應體系的溫度,該反應為放熱反應,正向移動,故B正確;
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強增大,平衡不移動,故C錯誤;
D.充入CO使容器內(nèi)壓強增大,相當于增大CO濃度,平衡正向移動,NO轉(zhuǎn)化率提高,故D正確.
故答案為:BD.
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol,
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.
根據(jù)蓋斯定律(①+②)×$\frac{1}{2}$得CO的燃燒熱的熱化學方程式為:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)×$\frac{1}{2}$+(+180kJ/mol)×$\frac{1}{2}$=-284 kJ/mol,
故答案為:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO結合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子,
故答案為:3;
(5)根據(jù)已知圖,A極出來的是O3,B極出來的是H2,說明A極發(fā)生的氧化反應為陽極,B極發(fā)生還原反應為陰極,陽極(惰性電極)的電極反應式為3H2O-6e-=O3+6H+
故答案為:B;3H2O-6e-=O3+6H+

點評 本題考查了反應速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的計算,反應能量變化的分析判斷和熱化學方程式的書寫,化學平衡的影響因素分析應用,平衡常數(shù)計算,電極方程式的書寫等,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某氧化還原反應中反應物與生成物有:AsH3、H2SO4、KIO3、K2SO4、H3AsO4、H2O、I2.已知KIO3之發(fā)生反應KIO3→I2
(1)則該反應的還原劑是AsH3,氧化劑是KIO3
(2)該反應中,發(fā)生氧化反應的過程是AsH3→H3AsO4
(3)根據(jù)上述反應可推知ac.
a.氧化性:KIO3>H3AsO4     b.氧化性:H3AsO4>KIO3 c.還原性:AsH3>I2    d.還原性:I2>AsH3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列兩種粒子的半徑大小排列正確的是( 。
A.Na>OB.Na+>O2-C.Mg>NaD.?Μγ2+>Na+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.在相同溫度下,甲、乙兩種溶液,甲溶液的pH是乙溶液的2倍,則甲溶液中c(H+)甲與乙溶液中c(H+)乙之比是( 。
A.10:1B.100:1C.1:100D.無法確定

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.乙苯是一種用途廣泛的有機原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應I所示):
Ⅰ、?(g)+H2(g)△H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學鍵的鍵能如下表所示:
 化學鍵 C-H C-C C=C H-H
 鍵能/kJ•mol-1 412 348 x 436
根據(jù)反應I的能量變化,計算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設備中進行反應I時,常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學一平衡理論解釋通入水蒸氣的原因為正反應為氣體分子數(shù)增大的反應,保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動,提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應Ⅱ所示):
Ⅱ、+Cl2(g)?+HCl(g)△H2>0
(4)T℃時,向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應Ⅱ,5min時達到平衡,乙苯或Cl2、α-氯乙基苯或HCl的物質(zhì)的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HCl表示的該反應速率v(HCl)=0.032mol•L-1•min-1
②T℃時,該反應的平衡常數(shù)K=16.
③6min時,改變的外界條件為升高溫度.
④10min時,保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時達到新平衡.在圖2中畫出10-12min,Cl2和HC1的濃度變化曲線(曲線上標明Cl2和HC1);0-5min和0-12min時間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進行如下反應:
A(g)?B(g)+C(g)△H=+285.1kJ•mol-1
反應時間(t)、容器內(nèi)氣體總壓強(P)和A的物質(zhì)的量濃度的數(shù)據(jù)見下表:
時間t/h0124816
總壓強p/100kPa4.915.586.327.318.548.54
c(A)/(mol•L-10.100.0860.0710.051aa
回答下列問題:
(1)上述反應能夠自發(fā)進行的條件是高溫.
(2)由總壓強P和起始壓強P0表示反應物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達式為($\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%.根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算平衡時A的轉(zhuǎn)化率為73.9%.
(3)用氣體的平衡分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量的分數(shù))代替平衡濃度表示該反應的平衡常數(shù)的表達式KP=$\frac{{α}^{2}(A)}{[1+α(A)]×[1-α(A)]}P$(用含α(A)和P的式子表示).
(4)由總壓強P和起始壓強P0表示反應體系的總物質(zhì)的量n和反應物A的物質(zhì)的量n(A),
n=0.1×$\frac{P}{{P}_{0}}$mol,n(A)=0.1×(2-$\frac{P}{{P}_{0}}$)mol,根據(jù)上表計算a=0.026mol/L.
(5)由上述實驗數(shù)據(jù)得到反應速率與反應物和生成物物質(zhì)的量濃度的關系可用圖表示.當升高到某一溫度時反應重新達到平衡,相應的點分別為a、d.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.在一定溫度下,將3mol A和1mol B兩種氣體相混合于體積為2L的某密閉容器中(容積不變),發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)△H<0,2min末反應達到平衡狀態(tài)(溫度不變),生成了1mol D,并測得C的濃度為0.5mol•L-1,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)x的值等于2.
(2)該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{16}{27}$(用分數(shù)表示),升高溫度時K值將減。ㄟx填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)若維持溫度不變,在原平衡混合物的容器中再充入A、B、C、D各1mol,此時v小于v(填“大于”、“小于”或“等于”).
(4)若維持溫度和體積不變,在原平衡混合物的容器中再充入3mol A和1mol B,達到新的平衡時,A的體積分數(shù)為37.5%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.已知同溫同壓下,下列反應的焓變和平衡常數(shù)分別表示為
(1)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H1=-197kJ/mol K1=a
(2)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g);△H2=-144kJ/mol K2=b
(3)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g);△H3=m kJ/mol K3=c
下列說法正確的是( 。
A.m=-26.5 2c=a-bB.m=-53 c2=$\frac{a}$C.m=-26.5 c2=$\frac{a}$D.m=-53 2c=a-b

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列有關實驗及其分析敘述正確的是( 。
A.向2.0mL濃度均為0.lmol•L-l的KC1、KI混合溶液中滴加1~2滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說明AgCl的Ksp比Agl的Ksp
B.在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解;再加入適量的H2O2,銅粉仍不溶解
C.向AIC13溶液中滴加氨水,產(chǎn)生白色沉淀;再加入NaHSO4溶液,沉淀不消失
D.將CO2通入Ba(NO32溶液中至飽和,無沉淀產(chǎn)生;再通入SO2,也無沉淀產(chǎn)生

查看答案和解析>>

同步練習冊答案